หลังตรวจสอบผลิตภัณฑ์ของบริษัทสามีคุณมาลิซาในนครโฮจิมินห์: ผลิตในประเทศจีน ขาดการประเมินความปลอดภัย

จากผลการตรวจสอบผลิตภัณฑ์จำนวน 10 รายการของบริษัทสามีของนางสาวมาอิซา กรมอนามัยนครโฮจิมินห์พบว่าที่อยู่ขององค์กรหรือบุคคลที่รับผิดชอบในการนำผลิตภัณฑ์ออกสู่ตลาดบนฉลากรองไม่ตรงกับข้อมูลในแบบฟอร์มการประกาศผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง

เครื่องสำอางที่ผลิตในประเทศจีนนำเข้าโดย Mailisa ในภาชนะ - ภาพตัดจากคลิป

บ่ายวันที่ 18 พฤศจิกายน หัวหน้ากรม อนามัย นครโฮจิมินห์กล่าวว่า กรมฯ ได้ทำการตรวจสอบหลังการขายผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางที่บริษัท MK Skincare Cosmetics Import-Export Trading Production Service จำกัด (K31 ย่านที่อยู่อาศัย Thoi An ถนน Le Thi Rieng เขต Thoi An นครโฮจิมินห์) เมื่อ 2 เดือนที่แล้ว

ฉลากเสริมไม่ตรงกับข้อมูลในใบแจ้งรายการ

บริษัทข้างต้นมีใบอนุญาตประกอบธุรกิจเลขที่ 0314633814 จดทะเบียนครั้งแรกเมื่อวันที่ 20 กันยายน 2560 และแก้ไขเพิ่มเติมเมื่อวันที่ 14 ธันวาคม 2560 ตัวแทนทางกฎหมายของบริษัทคือ คุณฮวง คิม ข่านห์ (สามีของคุณฟาน ทิ ไม) บริษัทรับผิดชอบนำผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางนำเข้า 34 รายการออกสู่ตลาด

ณ เวลาที่ทำการตรวจสอบ ทางศูนย์ฯ ได้นำผลิตภัณฑ์ 10 รายการที่อยู่ในระบบหมุนเวียนตามรายการ ได้แก่ Doctor Magic - ครีมหยิงรัน, Doctor Magic - ครีมบำรุงผิวหน้า, Doctor Magic - ครีมบำรุงผิวสำหรับสุภาพสตรี, Doctor Magic - ครีมบำรุงผิว, Doctor Magic - ครีมบำรุง, Doctor Magic 72-hour lock water repair cream, Doctor Magic - ครีมบำรุงผิวสีเข้ม, Doctor Magic - นาโนบีบีครีม, Doctor Magic - คอนดิชันนิ่งสกินวอเตอร์อีฟนิ่งออยล์ - โฟมล้างหน้าควบคุมความมัน และ Doctor Magic - โฟมล้างหน้ากรดอะมิโน ทั้งหมดนี้มาจากบริษัท Guangzhou Zengqui medical & biological technology Co., Ltd (กว่างโจว ประเทศจีน)

ทีมตรวจสอบได้ตรวจสอบฉลากของผลิตภัณฑ์ข้างต้นและพบว่า: ผลิตภัณฑ์ 10/10 มีเนื้อหาครบถ้วนตามข้อกำหนด อย่างไรก็ตาม ที่อยู่ขององค์กรหรือบุคคลที่รับผิดชอบในการนำผลิตภัณฑ์ออกสู่ตลาดบนฉลากรองไม่ถูกต้องกับข้อมูลในแบบฟอร์มประกาศผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง

ขณะตรวจสอบ บริษัทฯ ไม่ได้นำเสนอไฟล์ข้อมูลผลิตภัณฑ์ (PIF) ที่สมบูรณ์ (ไฟล์บังคับที่พิสูจน์ความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์) ของผลิตภัณฑ์ในส่วนที่ 2, 3 และ 4 โดยส่วนที่ 1 นำเสนอเพียงแบบฟอร์มการประกาศและหนังสือรับรองการจำหน่ายเสรีของผลิตภัณฑ์จำนวน 34 รายการเท่านั้น

บนฉลากย่อยของผลิตภัณฑ์ระบุว่า: บริษัทที่รับผิดชอบผลิตภัณฑ์: บริษัท ฮ่องกง ไมก้า บิวตี้ ไบโอเทคโนโลยี จำกัด ห้อง 1503m ชั้น 15 อาคารพาณิชย์คาร์นิวัล เลขที่ 18 ถนนชวา นอร์ธพอยต์ ฮ่องกง ผู้นำเข้าและจัดจำหน่ายในเวียดนาม: บริษัท เอ็มเค สกินแคร์ โปรดักชั่น-เทรดดิ้ง-เซอร์วิส-อิมพอร์ต-เอ็กซ์พอร์ต จำกัด: K31 ย่านที่อยู่อาศัย Thoi An ถนน Le Thi Rieng เขต Thoi An เขต 12 นครโฮจิมินห์

อย่างไรก็ตามแบบฟอร์มประกาศระบุเพียงว่า K31 พื้นที่อยู่อาศัย Thoi An ถนน Le Thi Rieng เขต Thoi An เขต 12 นครโฮจิมินห์

กรมอนามัยนครโฮจิมินห์กล่าวว่าบริษัทยังคงมีสินค้าค้างส่งและยังไม่ได้นำเสนอข้อมูลผลิตภัณฑ์ที่สมบูรณ์สำหรับผลิตภัณฑ์ที่กำลังได้รับการตรวจสอบ

โดยเฉพาะอย่างยิ่งส่วนที่ 1 (ฉลากผลิตภัณฑ์ แผ่นคำแนะนำ การประกาศการผลิต การประเมินความปลอดภัยด้านเครื่องสำอาง เอกสารอธิบายคุณสมบัติและการใช้ผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง) หายไป ส่วนที่ 2 ส่วนที่ 3 และส่วนที่ 4

ที่อยู่ องค์กร หรือบุคคลที่รับผิดชอบในการนำผลิตภัณฑ์ออกสู่ตลาดบนฉลากรองไม่ตรงกับข้อมูลในแบบฟอร์มการประกาศผลิตภัณฑ์เครื่องสำอาง

จากผลการตรวจสอบ คณะผู้ตรวจสอบของกรมควบคุมโรคได้กำหนดให้บริษัทต่างๆ ปฏิบัติตามกฎหมายที่เกี่ยวข้องกับการดำเนินธุรกิจเครื่องสำอาง และอนุญาตให้จำหน่ายผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางที่เป็นไปตามกฎหมายเท่านั้น

ลงโฆษณาเฉพาะเมื่อกรมอนามัยนครโฮจิมินห์ได้ออกใบรับรองยืนยันเนื้อหาโฆษณาผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางแล้วเท่านั้น ขณะเดียวกัน ให้รีบแก้ไขข้อบกพร่องข้างต้นและส่งรายงานการแก้ไขให้กรมอนามัยภายในวันที่ 27 กันยายน 2568

ผลิตภัณฑ์ของแบรนด์ Doctor Magic - ภาพหน้าจอ

'เรียนรู้จากประสบการณ์ มุ่งมั่นที่จะไม่ทำผิดพลาดซ้ำรอยเดิม'

สองสัปดาห์ต่อมา บริษัท MK Skincare Import Export Service Trading Production จำกัด ได้ส่งคำอธิบายเป็นลายลักษณ์อักษรและคำมั่นสัญญาว่าจะแก้ไขสถานการณ์ดังกล่าวไปยังกรมอนามัยนครโฮจิมินห์ หลังจากที่บริษัทละเลยในการพิมพ์และติดฉลากย่อยบนสินค้าเครื่องสำอางนำเข้าบางรายการ ส่งผลให้ข้อมูลไม่ถูกต้อง

บริษัทอธิบายว่าสาเหตุเกิดจากพนักงานพิมพ์นำแบบฉลากย่อยที่ไม่ได้รับการอนุมัติไปพิมพ์โดยผิดพลาด ทำให้เกิดข้อผิดพลาด บริษัทไม่มีกระบวนการอนุมัติขั้นสุดท้ายก่อนการพิมพ์ฉลากย่อย จึงทำให้เกิดข้อผิดพลาดดังกล่าว

ด้วยความผิดพลาดดังกล่าว บริษัทฯ จึงได้ดำเนินการพิมพ์ซ้ำและติดฉลากย่อยใหม่ทั้งหมด โดยระบุข้อมูลที่ถูกต้องขององค์กรที่รับผิดชอบในการนำผลิตภัณฑ์ออกสู่ตลาด ซึ่งก็คือ บริษัท เอ็มเค สกินแคร์ อิมพอร์ต-เอ็กซ์พอร์ต โปรดักชั่น เทรด แอนด์ เซอร์วิส จำกัด พร้อมทั้งนำเสนอเอกสารข้อมูลผลิตภัณฑ์เพิ่มเติมอีกด้วย

“ตั้งแต่นี้เป็นต้นไป ผลิตภัณฑ์นำเข้าทั้งหมดที่หมุนเวียนอยู่ในตลาดจะมีฉลากย่อยตามกฎระเบียบ ซึ่งแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่า บริษัท เอ็มเค สกินแคร์ อิมพอร์ต-เอ็กซ์พอร์ต โปรดักชั่น เทรด แอนด์ เซอร์วิส จำกัด เป็นองค์กรที่รับผิดชอบในการนำผลิตภัณฑ์เข้าสู่ตลาดเวียดนาม”

เราเรียนรู้จากประสบการณ์อย่างจริงจังและให้คำมั่นว่าจะไม่ให้เกิดข้อผิดพลาดแบบเดียวกันอีกในอนาคต” รายงานอธิบายระบุ

กระทรวงสาธารณสุข ขอเก็บตัวอย่างเพื่อทดสอบคุณภาพผลิตภัณฑ์ไมลิสา จำนวน 162 รายการ

เพื่อความปลอดภัยของผู้ใช้ เมื่อวันที่ 18 พฤศจิกายน สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งเวียดนาม (กระทรวงสาธารณสุข) ได้ส่งเอกสารชุดหนึ่งไปยังกรมอนามัยของจังหวัดและเมืองต่างๆ เพื่อขอให้เพิ่มความเข้มงวดในการตรวจสอบและกำกับดูแลกิจกรรมทางธุรกิจเครื่องสำอางที่เกี่ยวข้องกับบริษัท MK Skincare ซึ่งเป็นของสามีของ Mailisa

รายการตรวจสอบนี้ประกอบด้วยผลิตภัณฑ์ 162 รายการที่บริษัท MK Skincare รับผิดชอบในการนำออกสู่ตลาดหรือนำเข้า

สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งประเทศเวียดนามกำหนดให้มีการสุ่มตัวอย่างผลิตภัณฑ์กลุ่มเสี่ยงสูงก่อน เช่น เครื่องสำอางผิวขาว ผลิตภัณฑ์กันแดด และผลิตภัณฑ์ที่มีคำแนะนำสำหรับหญิงตั้งครรภ์หรือเด็ก

นอกเหนือจากระบบการทดสอบในพื้นที่แล้ว สถาบันทดสอบยาเสพติดกลางและสถาบันทดสอบยาเสพติดนครโฮจิมินห์ยังได้รับมอบหมายให้เก็บตัวอย่างทั่วประเทศ โดยเฉพาะที่จุดกระจายสินค้าขนาดใหญ่และแพลตฟอร์มอีคอมเมิร์ซ

หน่วยงานเหล่านี้จะต้องส่งผลการทดสอบเต็มรูปแบบและรายงานไฟล์ข้อมูลผลิตภัณฑ์ (PIF) ของผลิตภัณฑ์ทั้งหมด 162 รายการที่ได้รับหมายเลขใบรับการประกาศ

SPRING MAI - ข้อเสนอประจำฤดูใบไม้ร่วง

ที่มา: https://tuoitre.vn/hau-kiem-san-pham-cong-ty-cua-chong-ba-mailisa-o-tp-hcm-xuat-xu-trung-quoc-thieu-danh-gia-an-toan-20251118175539397.htm