Vietnam.vn - Nền tảng quảng bá Việt Nam

สหรัฐฯ อนุมัติการบำบัดด้วยการตัดแต่งยีนที่ปฏิวัติวงการ

Báo Thanh niênBáo Thanh niên09/12/2023


เมื่อวันที่ 8 ธันวาคม สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) อนุมัติยีนบำบัด 2 ชนิด รวมถึง Lyfgenia ซึ่งใช้ไวรัสที่ไม่เป็นอันตรายในการแก้ไขยีน และการบำบัดด้วย Casgevy ซึ่งใช้เทคโนโลยี CRISPR ได้รับรางวัลโนเบลประจำปี 2020 ตามรายงานของ AFP

Casgevy คือผลลัพธ์จากความร่วมมือระหว่างบริษัทสองแห่ง ได้แก่ Vertex Pharmaceuticals (สหรัฐอเมริกา) และ CRISPR Therapeutics (สวิตเซอร์แลนด์) ยานี้ใช้แก้ไขยีนที่ผิดปกติในเซลล์ต้นกำเนิดไขกระดูกของผู้ป่วยอายุตั้งแต่ 12 ปีขึ้นไปซึ่งเป็นโรคเม็ดเลือดรูปเคียวและธาลัสซีเมีย

โรคทั้งสองมีสาเหตุมาจากความผิดพลาดของยีนที่นำฮีโมโกลบิน ยีนบำบัดอาจมีค่าใช้จ่ายหลายล้านดอลลาร์และเกินความสามารถในการรักษาของผู้ป่วยจำนวนมาก ดังนั้น Vertex Pharmaceuticals จึงพยายามรักษาต้นทุนให้ต่ำที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้

นี่เป็นการอนุมัติ Casgevy ครั้งแรกของ FDA หลังจากที่หน่วยงานกำกับดูแลยาและผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพของสหราชอาณาจักร (MHRA) ไฟเขียวให้ยาตัวนี้เมื่อเดือนที่แล้ว

Mỹ phê duyệt liệu pháp dùng công cụ chỉnh sửa gien mang tính cách mạng - Ảnh 1.

ช่างเทคนิคทำงานในห้องปฏิบัติการที่โรงพยาบาลเด็กซินซินเนติ (สหรัฐอเมริกา) ซึ่งเป็นสถานที่ทดสอบการบำบัดด้วยการตัดแต่งยีน

โรงพยาบาลเด็กซินซินเนติ

“วิธีการรักษาเหล่านี้ถือเป็นความก้าวหน้าครั้งสำคัญในสาขาการบำบัดด้วยยีนสำหรับโรคเม็ดเลือดรูปเคียว ผลิตภัณฑ์เหล่านี้มีศักยภาพมหาศาลในการเปลี่ยนชีวิตของผู้ป่วยโรคเม็ดเลือดรูปเคียว” Peter Marks ผู้อำนวยการศูนย์ประเมินและวิจัยทางชีววิทยาของ FDA กล่าว

ชาวอเมริกันมากกว่า 100,000 คน ส่วนใหญ่เป็นผู้มีสีผิวอื่นๆ ป่วยด้วยโรคเม็ดเลือดรูปเคียว ซึ่งเป็นโรคที่เจ็บปวดและคุกคามชีวิต โดยแพทย์และบุคลากรทางการแพทย์กำลังดิ้นรนหาวิธีรักษา ตามรายงานของ AFP

ประธานาธิบดีโจ ไบเดนของสหรัฐฯ ยังเน้นย้ำด้วยว่าการประกาศของ FDA เมื่อวันที่ 8 ธันวาคมนี้ "แสดงให้เห็นถึงพลังของนวัตกรรมทางการแพทย์ในการปรับปรุงคุณภาพชีวิตของชาวอเมริกัน" “ฝ่ายบริหารของฉันจะทำงานต่อไปเพื่อเร่งพัฒนาวิธีรักษาโรคหายาก และสนับสนุนการวิจัยและนวัตกรรมทางการแพทย์ที่ทำให้ความก้าวหน้าครั้งนี้เป็นไปได้” นายไบเดนกล่าวเสริม

นักวิทยาศาสตร์ ยังพัฒนาวิธีการแก้ไขยีนในอวัยวะขนาดใหญ่ รวมทั้งสมอง ซึ่งอาจนำไปสู่การรักษาโรคต่างๆ เช่น โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงและโรคฮันติงตันได้ สำนักข่าว AFP รายงาน



ลิงค์ที่มา

การแสดงความคิดเห็น (0)

No data
No data

หัวข้อเดียวกัน

หมวดหมู่เดียวกัน

ฮาซาง-ความงามที่ตรึงเท้าผู้คน
ชายหาด 'อินฟินิตี้' ที่งดงามในเวียดนามตอนกลาง ได้รับความนิยมในโซเชียลเน็ตเวิร์ก
ติดตามดวงอาทิตย์
มาเที่ยวซาปาเพื่อดื่มด่ำกับโลกของดอกกุหลาบ

ผู้เขียนเดียวกัน

มรดก

รูป

ธุรกิจ

No videos available

ข่าว

ระบบการเมือง

ท้องถิ่น

ผลิตภัณฑ์