โดยเฉพาะอย่างยิ่ง สำนักงานคณะกรรมการยาได้รับรายงานจากศูนย์ทดสอบยา เครื่องสำอาง และอาหาร ฮานอย เกี่ยวกับผลการทดสอบตัวอย่างยาที่มีฉลากว่า DIAMICRON® MR 60mg (Gliklazid) หมายเลขชุดการผลิต: 23F603 วันหมดอายุ: 4-2026 ตัวอย่างยานี้ไม่ตรงตามมาตรฐานคุณภาพดัชนีเชิงปริมาณของสารออกฤทธิ์ Gliclazide ตามตำรายาเวียดนาม โดยได้เพียง 70.83% เมื่อเทียบกับเนื้อหาที่ระบุไว้บนฉลาก

นอกจากนี้ เจ้าหน้าที่ยังได้นำตัวอย่างยาอีก 6 ชนิดไปตรวจสอบคุณภาพ ณ ร้านขายยา Duc Anh Pharmacy (ซึ่งเป็นของบริษัท Duc Anh Pharmaceutical and Medical Equipment Company Limited, No. 08 Huynh Thuc Khang Street, Lang Thuong Ward, Dong Da District, Hanoi) อีกด้วย ผลการทดลองพบว่าตัวอย่างยาทั้ง 6 ตัวอย่างไม่มีข้อมูลเลขทะเบียนการจำหน่ายหรือใบอนุญาตนำเข้า สถานที่ผลิตและสถานที่นำเข้า ผลิตภัณฑ์เฉพาะได้แก่:
- โอเซลทามิเวียร์ หมายเลขล็อต: M1164B01 วันที่ผลิต: 3-2021 วันหมดอายุ: 3-2023
- เครสตอร์ 20 มก. (โรสุวาสแตติน) หมายเลขล็อต: A23237030 วันหมดอายุ: 4-2026
- Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin) หมายเลขล็อต: 24497505A วันหมดอายุ: 7-2026
- Plavix (Clopidogrel) หมายเลขล็อต: ELB04027 วันหมดอายุ: 5-2027
- NEXIUM® 40 มก. (เอโซเมพราโซล) หมายเลขล็อต: 23H420 วันหมดอายุ: 9-2027
- เครสตอร์ 10 มก. (โรสุวาสแตติน) หมายเลขล็อต: A24236004 วันหมดอายุ: 7-2027



จากสถานการณ์ดังกล่าว สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งประเทศเวียดนามได้ขอให้กรมอนามัยฮานอยรายงานต่อคณะกรรมการอำนวยการฮานอย 389 ประสานงานกับตำรวจ หน่วยงานบริหารตลาด และหน่วยงานที่เกี่ยวข้อง เพื่อทำการตรวจสอบและดำเนินการของร้านขายยา Duc Anh อย่างเร่งด่วน ชี้แจงแหล่งที่มาของยาที่ฝ่าฝืน 7 ล็อต จัดการอย่างเคร่งครัดตามกฎระเบียบ และรายงานผลให้กรมฯ ทราบก่อนวันที่ 2 มิถุนายน
นอกจากนี้ กรมฯ ยังขอให้กรมอนามัยของจังหวัดและเมืองต่างๆ สั่งการให้สถานประกอบการค้าและการใช้ยาต่างๆ ไม่ซื้อ ขายหรือใช้ผลิตภัณฑ์ดังกล่าวข้างต้น พร้อมกันนี้ให้เสริมสร้างการสื่อสารให้ประชาชนตื่นตัว โดยซื้อยาได้จากสถานประกอบการถูกกฎหมายเท่านั้น และรายงานสัญญาณที่น่าสงสัยของยาปลอมหรือยาที่ไม่ทราบแหล่งที่มาให้เจ้าหน้าที่ทราบโดยเร็ว
ที่มา: https://www.sggp.org.vn/phat-hien-nhieu-loai-thuoc-gia-khong-ro-nguon-goc-tai-ha-noi-post797410.html
การแสดงความคิดเห็น (0)