ตามที่หัวหน้าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ระบุว่า จากการตรวจสอบและควบคุมดูแลหลังการจำหน่าย พบว่าผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางจำนวนหนึ่งไม่ได้รับการจัดประเภทอย่างถูกต้องตามกฎระเบียบ หรือมีส่วนผสมที่ไม่เป็นไปตามคำจำกัดความของเครื่องสำอางตามหนังสือเวียนที่ 06/2011/TT-BYT
ภาพประกอบภาพถ่าย |
ที่น่าสังเกตคือ พบว่าผลิตภัณฑ์บางชนิดมีส่วนประกอบสำคัญคือเพอร์เมทริน (CAS: 52645-53-1) ซึ่งเป็นยาฆ่าแมลงกลุ่มไพรีทรอยด์ที่องค์การ อนามัย โลก (WHO) กำหนดให้เป็นยาจำเป็น
นี่คือสารออกฤทธิ์ที่กำจัดเห็บ แมลง และปรสิต ห้ามใช้ในเครื่องสำอางโดยเด็ดขาด เนื่องจากอาจส่งผลต่อสุขภาพของผู้ใช้
นอกจากนี้ ยังพบว่าผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางบางชนิดมีวิธีใช้หรือคำแนะนำที่อาจเข้าใจผิดว่าเป็นยาได้ง่าย นอกจากนี้ ผลิตภัณฑ์ครีมกันแดดหลายชนิดยังระบุดัชนี SPF ไม่ถูกต้องตามข้อกำหนด ซึ่งไม่สอดคล้องกับแนวปฏิบัติของข้อตกลงเครื่องสำอางอาเซียน
เมื่อเผชิญกับสถานการณ์ดังกล่าว สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งเวียดนามได้ขอให้กรมสาธารณสุขในพื้นที่ดำเนินการตรวจสอบแบบฟอร์มการประกาศผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางทั้งหมดที่ได้รับหมายเลขรับรองโดยด่วน เพื่อให้แน่ใจว่าเป็นไปตามข้อบังคับเกี่ยวกับการจำแนกประเภทและการประกาศคุณสมบัติ
พร้อมกันนี้ให้เรียกคืนผลิตภัณฑ์ที่ไม่จัดอยู่ในประเภทเครื่องสำอางหรือมีคำแถลงเกี่ยวกับลักษณะและคุณสมบัติของผลิตภัณฑ์ที่ทำให้เข้าใจผิดหรือเป็นเท็จ
นอกจากนี้ กรมอนามัยยังต้องปรับปรุงและเผยแพร่กฎระเบียบล่าสุดของสภาเครื่องสำอางอาเซียนให้ครบถ้วนแก่บริษัทผู้ผลิตและการค้าเครื่องสำอางในพื้นที่ ซึ่งรวมถึงรายชื่อสารต้องห้าม สารที่มีปริมาณจำกัด สารกันเสีย สี และสารป้องกัน UV ที่ได้รับอนุญาตให้ใช้
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา ยังได้เน้นย้ำการจัดการอย่างเข้มงวดกับองค์กรและบุคคลที่ละเมิดกฎระเบียบในการประกาศ ผลิต และการค้าเครื่องสำอาง รวมถึงการเรียกคืนและทำลายผลิตภัณฑ์ที่ไม่ปลอดภัยทั้งหมด เพื่อปกป้องสุขภาพของผู้บริโภคและเพื่อให้มั่นใจว่าตลาดเครื่องสำอางดำเนินการตามกฎหมาย
ในส่วนของการจัดการเครื่องสำอาง ข้อมูลจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของเวียดนามระบุว่า กระทรวงสาธารณสุข กำลังขอความคิดเห็นเกี่ยวกับร่างพระราชกฤษฎีกาว่าด้วยการจัดการเครื่องสำอาง ซึ่งจะมาแทนที่พระราชกฤษฎีกาฉบับที่ 93/2016/ND-CP
ตามร่างกฎหมายนี้ ผลิตภัณฑ์เครื่องสำอางที่วางจำหน่ายในท้องตลาดต้องมั่นใจว่าจะไม่ก่อให้เกิดอันตรายต่อสุขภาพของมนุษย์เมื่อใช้ตามคำแนะนำ ข้อมูลบนฉลาก และรูปแบบยา เจ้าของหรือผู้ผลิตต้องประเมินความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์แต่ละชนิดตามแนวทางการประเมินความปลอดภัยด้านเครื่องสำอางของอาเซียน
นอกจากนี้ เครื่องสำอางต้องเป็นไปตามข้อกำหนดเกี่ยวกับขีดจำกัดปริมาณโลหะหนัก จุลินทรีย์ และสารปนเปื้อนปริมาณเล็กน้อย ตามที่กำหนดไว้ในภาคผนวกฉบับปรับปรุงของสภาเครื่องสำอางอาเซียน (ACC) กระทรวงสาธารณสุขจะเผยแพร่รายชื่อส่วนผสมที่ถูกห้ามใช้หรือมีความเข้มข้น ปริมาณ และขอบเขตการใช้ที่จำกัด เพื่อให้ธุรกิจและท้องถิ่นได้รับทราบ
ประเด็นใหม่ที่น่าสนใจในร่างกฎหมายฉบับนี้คือ ธุรกิจเครื่องสำอางต้องรับผิดชอบเนื้อหาโฆษณาผลิตภัณฑ์ทั้งหมด โดยไม่ต้องผ่านขั้นตอนการยืนยันกับหน่วยงานบริหารจัดการ อย่างไรก็ตาม เนื้อหาโฆษณาจะต้องสอดคล้องกับลักษณะของผลิตภัณฑ์ ตรงตามประกาศใช้ และไม่ทำให้เข้าใจผิดว่าเป็นยาหรือรักษาโรคได้
กระทรวงสาธารณสุขเสนอให้ห้ามการกระทำใดๆ ที่แสวงหาผลประโยชน์จากชื่อเสียงของหน่วยงานสาธารณสุขโดยเด็ดขาด เช่น การใช้รูปภาพ ชื่อ บทความ และเครื่องแบบของแพทย์ เภสัชกร บุคลากรทางการแพทย์ หรือสถานพยาบาล เพื่อการโฆษณา ขณะเดียวกัน ห้ามใช้ถ้อยคำที่ก่อให้เกิดความเข้าใจผิด อวดอ้างสรรพคุณเกินจริง หรือกล่าวอ้างเกินจริงโดยเด็ดขาด
นอกจากเนื้อหาโฆษณาแล้ว กระทรวงสาธารณสุขยังกำหนดเงื่อนไขในการออกใบรับรองคุณสมบัติการผลิตเครื่องสำอางไว้อย่างชัดเจน
โรงงานผลิตต้องมีทีมงานที่ผ่านการฝึกอบรมตามหลักเกณฑ์ CGMP (ASEAN Cosmetic Good Manufacturing Practices) ที่มีประสบการณ์เพียงพอ มีโรงงาน อุปกรณ์ และระบบการจัดการคุณภาพที่เหมาะสม ผู้รับผิดชอบด้านการผลิตและคุณภาพต้องมีวุฒิการศึกษาระดับปริญญาตรีที่เกี่ยวข้อง ทำงานเต็มเวลา และมีประสบการณ์อย่างน้อย 2 ปี
เมื่อร่างพระราชกฤษฎีกาเสร็จสมบูรณ์และประกาศใช้ จะสร้างช่องทางทางกฎหมายที่โปร่งใสและทันสมัย ใกล้เคียงกับมาตรฐานระดับภูมิภาค มีส่วนช่วยในการปกป้องสุขภาพของผู้บริโภค ปรับปรุงกิจกรรมการโฆษณา และปรับปรุงคุณภาพของตลาดเครื่องสำอางในเวียดนาม
ที่มา: https://baodautu.vn/siet-kiem-tra-my-pham-trong-nuoc-sau-phat-hien-chua-hoat-chat-doc-hai-d350345.html
การแสดงความคิดเห็น (0)