การคลอดบุตรที่แข็งแรงเมื่อสามีและภรรยามียีนธาลัสซีเมียร่วมกัน

NDO - หลังจากผ่านความเจ็บปวดแสนสาหัสถึงสองครั้งจากผลพวงของโรคทางพันธุกรรมชนิดยีนเดี่ยวที่เรียกว่าธาลัสซีเมีย คุณ Bui Thi Quyen และคุณ Bui Van Dong (Hoa Binh) ก็สามารถเอาชนะภาวะมีบุตรยากยาวนานถึง 7 ปี และได้ต้อนรับเทวดาน้อยองค์หนึ่ง

อยู่ด้วยกันมา 7 ปี กว่า 5 เดือน เควียนและสามีมีความสุขมากเมื่อได้มีชีวิตแรกร่วมกันอย่างรวดเร็ว ก่อนแต่งงาน สามีและภรรยาทั้งสองได้ตรวจคัดกรองก่อนแต่งงานและพบว่าทั้งคู่มียีนธาลัสซีเมียลักษณะด้อย (โรคเม็ดเลือดแดงแตกตั้งแต่กำเนิด) แต่พวกเขายังคงตัดสินใจแต่งงานและหวังว่าจะเกิดปาฏิหาริย์ขึ้นหากลูกของพวกเขาจะไม่เป็นพาหะของโรค

ในระหว่างตั้งครรภ์ครั้งแรกตอนอายุครรภ์ได้ 16 สัปดาห์ คุณ Q. ได้รับคำสั่งให้เข้ารับการเจาะน้ำคร่ำเพื่อตรวจคัดกรองทารกในครรภ์ “ผลการตรวจทำให้เราพูดไม่ออก เมื่ออายุครรภ์ได้ 20 สัปดาห์ ฉันต้องยุติการตั้งครรภ์เพราะแพทย์บอกว่าทารกในครรภ์มีแนวโน้มจะมีอาการไม่ดี” คุณ Quyen เล่า

หลังจากการตั้งครรภ์ตามธรรมชาติครั้งแรกล้มเหลว ควินก็หมดโอกาสที่จะเป็นแม่อีกครั้งเมื่ออายุครรภ์ได้ 21 สัปดาห์ “การตั้งครรภ์ครั้งที่สองอยู่ในสภาพเดียวกับครั้งแรก ฉันเจ็บปวดมาก” ควินพูดด้วยอาการสะอื้น

การตั้งครรภ์ตามธรรมชาติ 2 ครั้งติดต่อกันและการแท้งลูกในสัปดาห์ที่ 20 ส่งผลให้คุณเควนต้องเผชิญวิกฤตทางจิตใจในระยะยาว การจะมีลูกที่แข็งแรงสมบูรณ์ ไม่มีทางอื่นใดนอกจากต้องเข้ารับการตรวจคัดกรอง แต่ค่าใช้จ่ายถือเป็นแรงกดดันมหาศาลสำหรับครอบครัวของเธอ

นพ.บุย ถิ ฟอง ฮัว หัวหน้าแผนกวิจัย วิทยาศาสตร์ และฝึกอบรม แพทย์ด้านพันธุศาสตร์ โรงพยาบาลโรคต่อมไร้ท่อและภาวะมีบุตรยากฮานอย กล่าวว่า ในกรณีที่สามีและภรรยามียีนธาลัสซีเมีย ทั้งคู่สามารถเลือกที่จะป้องกันโรคได้โดยการปฏิสนธิในหลอดแก้วและการทดสอบตัวอ่อน (IVF/PGT-M) หรือการวินิจฉัยก่อนคลอดในระยะเริ่มแรก (ด้วยการตรวจตัวอย่างเนื้อเยื่อรกหรือการเจาะน้ำคร่ำ) เพื่อลดความเสี่ยงในการมีบุตรที่เป็นโรคนี้

ผลไม้แสนหวาน หลังจากเป็นหมันมานานถึง 7 ปี สำหรับคู่สามีภรรยาที่มียีนเม็ดเลือดแดงแตกแต่กำเนิด

การตรวจเอ็มบริโอเป็นวิธีการตรวจตัวอย่างชิ้นเนื้อเอ็มบริโอเพื่อตรวจหาความผิดปกติทางพันธุกรรมในเอ็มบริโอก่อนจะย้ายไปยังมดลูกของแม่ การตรวจเอ็มบริโอจะช่วยกำจัดเอ็มบริโอที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรม ซึ่งจะช่วยลดความเสี่ยงในการให้กำเนิดเด็กที่มีโรคทางพันธุกรรม

“ในกรณีที่สามีและภรรยามียีนธาลัสซีเมียเช่นเดียวกับคุณเกวียน และมีความเสี่ยงที่จะมีบุตรด้วยโรคนี้ การเลือกใช้วิธี IVF และการตรวจเอ็มบริโอแบบ PGT-M (Preimplantation genetic testing for monogenic disorder) จะช่วยให้คลอดบุตรได้แข็งแรงสมบูรณ์” นพ.ฮัว กล่าว

หลังจากที่ต้องเผชิญวิกฤตทางจิตมานานหลายปี รวมทั้งมีเงินเก็บทั้งหมดสำหรับการปฏิสนธิในหลอดแก้วเพื่อครอบคลุมกรณีที่สามีของเธอประสบอุบัติเหตุทางรถยนต์ พวกเขาก็ไม่กล้าที่จะไปหาหมออีกเลย

ท่ามกลางช่วงเวลาที่ดูเหมือนสิ้นหวังที่สุด จู่ๆ “ห่วงยางชูชีพ” ก็ปรากฏขึ้น ในปี 2022 ขณะที่อ่านข้อมูลบนอินเทอร์เน็ต คุณ Quyen ได้เรียนรู้เกี่ยวกับโครงการ Golden Week ของโรงพยาบาลด้านระบบสืบพันธุ์และภาวะมีบุตรยาก ฮานอย ซึ่งเสนอแพ็คเกจตรวจคัดกรองฟรีสำหรับการทดสอบตัวอ่อนที่มียีนของโรคหายาก ทั้งคู่เชื่อครึ่งเชื่อครึ่งไม่เชื่อ ทั้งคู่จึงรีบขอให้ญาติๆ นอกฮานอยไปที่โรงพยาบาลเพื่อสอบถามเกี่ยวกับโปรแกรมนี้

ในเดือนพฤษภาคม 2022 Quyen และสามีของเธอเริ่มไปโรงพยาบาลเพื่อตรวจและยื่นคำร้อง ในเดือนกรกฎาคม 2022 ทั้งคู่ได้รับโทรศัพท์แจ้งว่าพวกเขาเป็นหนึ่งใน 20 คู่ที่ได้รับการสนับสนุนในการตรวจตัวอ่อน ซึ่งทำให้ทั้งคู่ร้องไห้ด้วยความศรัทธาและอารมณ์ เป็นครั้งแรกในรอบหลายปีที่พวกเขารู้สึกว่าความฝันที่จะเป็นพ่อแม่ค่อยๆ กลายเป็นความจริง

ด้วยความช่วยเหลือจากโรงพยาบาล Quyen และสามีของเธอจึงเต็มไปด้วยความหวังในการเดินทางเพื่อค้นหาลูกในครั้งนี้ "กระบวนการ IVF ในวันนั้นราบรื่นมาก ฉันสร้างตัวอ่อน 12 ตัว จากนั้นนำไปทดสอบ และผลปรากฏว่าตัวอ่อน 5 ตัวมีโอกาสที่จะให้กำเนิดทารกที่แข็งแรง ฉันกับสามีซาบซึ้งจนน้ำตาซึม เพราะเป็นครั้งแรกที่เราเชื่อว่าเราจะนำทารกกลับบ้าน ความรู้สึกนั้นแตกต่างอย่างสิ้นเชิงจากการตั้งครรภ์ตามธรรมชาติครั้งก่อนๆ ที่เรากล้าที่จะหวังด้วยความกลัวเท่านั้น" Quyen เล่า

เทวดาน้อยน่ารักที่เกิดมาแข็งแรงสมบูรณ์ด้วยการตรวจคัดกรองตัวอ่อน

ในเดือนตุลาคม 2023 โชคที่ทุกคนรอคอยมาถึง เมื่อคุณหมอทำการย้ายตัวอ่อนตัวน้อยน่ารักเข้าสู่ร่างกายของนางสาวเควน หลังจากย้ายตัวอ่อนได้ 10 วัน แท่งไม้สองเส้นปรากฏให้เห็นอย่างชัดเจนว่า "ชีวิตที่มีสุขภาพดี" กำลังเริ่มก่อตัวขึ้นในร่างกายของเธอ

การตั้งครรภ์ 9 เดือนของนางสาวเควนผ่านไปด้วยดี ทารกในครรภ์ของเธอเติบโตอย่างแข็งแรง ช่วยให้เธอคลายความกังวลและความเจ็บปวดที่ต้องเผชิญในระหว่างตั้งครรภ์ครั้งก่อนๆ ได้ และในเดือนกรกฎาคม 2024 เสียงร้องของทารกเกาก็ดังก้องไปทั่วห้องคลอดราวกับเป็นเพลงแห่งความสุขที่จบลงด้วยน้ำตาแห่งการรอคอยหลายปี

ตอนนี้ ลูกน้อยที่น่ารักและมีสุขภาพแข็งแรงอย่าง Gao พร้อมเสียงหัวเราะที่ร่าเริงในบ้านหลังเล็กๆ เป็นเครื่องพิสูจน์คำกล่าวที่ว่า “แสงสว่างมักอยู่ที่ปลายอุโมงค์เสมอ ปาฏิหาริย์ก็ต้องใช้เวลาเช่นกัน” ซึ่งคุณ Quyen ได้รับกำลังใจจากแพทย์ที่โรงพยาบาลโรคต่อมไร้ท่อและภาวะมีบุตรยากฮานอยในระหว่างกระบวนการรักษา

โรงพยาบาลโรคระบบสืบพันธุ์และรักษาผู้มีบุตรยากฮานอยตระหนักถึงสถานการณ์ที่ยากลำบากของครอบครัวที่มีบุตรยาก จึงได้จัดโครงการ "สัปดาห์ทอง - บ่มเพาะความสุข" ทุกปี ในปีนี้ ภายใต้หัวข้อ "โอกาสทองของความฝันในการหาลูก" ระหว่างวันที่ 12 ถึง 25 พฤษภาคม โรงพยาบาลโรคระบบสืบพันธุ์และรักษาผู้มีบุตรยากฮานอยจะยังคงจัดโครงการพิเศษมากมายให้กับผู้ปกครองที่มีบุตรยากต่อไป

ดังนั้น ตั้งแต่วันที่ 12 ถึง 25 พฤษภาคม ผู้ป่วยทุกคนที่มารับการตรวจในช่วงนี้ จะได้รับการปรึกษาฟรี การตรวจอัลตราซาวนด์ การตรวจวิเคราะห์น้ำอสุจิ การตรวจด้วยคอมพิวเตอร์และท่อนำไข่ ลดต้นทุนการตรวจ และได้รับการสนับสนุนการปฏิสนธิในหลอดแก้ว

"นอกจากนี้ เรายังจะลดค่าใช้จ่ายการปฏิสนธิในหลอดแก้วลง 50% สำหรับคู่สมรสที่ทำ IVF แต่ล้มเหลว (ไม่มีตัวอ่อนและไม่มีบุตรในรอบ IVF ล่าสุด) และให้บริการตรวจวินิจฉัยตัวอ่อนด้วยยีนเดี่ยวฟรี 20 ชุด ได้แก่ ธาลัสซีเมีย โรคฮีโมฟีเลีย โรคกระดูกเปราะ โรคหัวแข็ง โรคเมตาบอลิซึม โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง โรคกล้ามเนื้อเสื่อมแบบดูเชนน์ โรคคอนโดรดิสพลาเซีย โรคฟีนิลคีโตนูเรีย โรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง โรคเนื้องอกในเส้นประสาท... และโรคทางพันธุกรรมยีนเดี่ยวอื่นๆ" ดร. ฮวา กล่าว

ที่มา: https://nhandan.vn/sinh-con-khoe-manh-khi-ca-2-vo-chong-deu-mang-gene-thalassemia-post877880.html