Sağlık Bakanlığı, hastaneler arasında yaklaşık 1.100 test ve paraklinik hizmet listesinin birbirine bağlanmasını önerdi.

Hastayı muayene ve tedavi eden doktor, hastanın tıbbi durumuna ve klinik gidişatına göre test sonuçlarının kullanılıp kullanılmayacağına veya tekrar test istenip istenmeyeceğine karar verir.

Sağlık Bakanlığı, tıbbi muayene ve tedavi kurumları arasında sonuçların bağlantılandırılmasında uygulanacak testlerin listesi, paraklinik hizmetler ve paraklinik sonuçların kullanım koşullarını düzenleyen bir Genelge hazırlıyor.

Taslak Genelge ile ülke genelindeki muayene ve tedavi kurumlarında geçerli olmak üzere, muayene ve tedavi kurumları arasında sonuçların birleştirilmesinde uygulanacak testlerin listesi, paraklinik hizmetler ve paraklinik sonuçların kullanım şartlarına ilişkin düzenlemeler öneriliyor.

Test sonuçlarının kullanım prensipleri

Tasarıya göre, tıbbi muayene ve tedavi kuruluşları, test kalitesini kamuoyuna açık bir şekilde kendi kendilerine değerlendirecek ve Sağlık Bakanlığı'nın 12 Haziran 2017 tarihli ve 2429/QD-BYT sayılı Tıbbi Laboratuvarların Kalite Düzeyinin Değerlendirilmesi, Birbiriyle Bağlantılı Olması ve Sonuçların Tanınması Hakkındaki Kararı hükümlerine göre, 1 ve üzeri kalite düzeyine ulaştıklarını mesleki yönetim kuruluşu ilan edecek: Aynı kalite düzeyine ulaşan laboratuvarlar arasında sonuçların karşılıklı tanınması; düşük kalite düzeyine ulaşan laboratuvarlar, daha yüksek kalite düzeyine ulaşan laboratuvarların sonuçlarını tanıyacak.

ISO 15189 standardını elde eden laboratuvarlar için, ISO 15189'a karşılık gelen akredite listedeki test tekniklerinin birlikte çalışabilirliğini uygulayın.

Bach Mai Hastanesi'nde hastalardan test için örnek alımı.

Hastayı muayene ve tedavi eden doktor, hastanın tıbbi durumuna ve klinik gidişatına göre test sonuçlarının kullanılıp kullanılmayacağına veya tekrar test istenip istenmeyeceğine karar verir.

Elektro-optik sonuçların kullanım prensipleri

Taslakta, tıbbi muayene ve tedavi tesislerinin devredilmesinde radyografik sonuçların kullanım değeri açıkça belirtiliyor.

Tanısal görüntüleme sonuçları (dijital veriler, tanımlayıcı sonuçlar, çıkarımlar) tıbbi kaydın bir parçasıdır ve aşağıdaki durumlarda yasal değere sahiptir: Uzmanlık alanı içinde faaliyet gösteren lisanslı bir tıbbi muayene ve tedavi tesisinde gerçekleştirildiğinde; gerçekleştiren hekimin ve tanı koyan hekimin imzasını ve adını taşıdığında (kağıt kopya) veya dijital imza/elektronik kimlik doğrulaması yaptığında (elektronik kopya).

Tıbbi muayene ve tedavi kuruluşuna nakil sırasında, nakil yapılan kuruluş sonuçları referans ve tedavi temeli olarak kullanma hakkına sahiptir ve kalitesi ve yasallığı garanti altına alınmışsa test/görüntüleme tanısını yeniden yapmak zorunda değildir.

Tıbbi görüntü verilerine ilişkin gereksinimler

Görüntünün tam, net, sekans/nabız (BT, MR için) ve zamanın (DSA için) tam olması gerekir.

DICOM standart formatı, okuma yazılımı ile veya PACS'a entegre.

Hastaneler arasında PACS-PACS bağlantısını sağlayan görüntü verileri hasta bilgileri, kimlik kodu ve tarama süresini gerektirir.

Taslağa göre, radyolojik sonuçları ileten kuruluş, hastayı transfer ederken tıbbi kayıtla birlikte sonuç formunu ve elektronik görüntü verilerini göndermekle yükümlüdür. Görüntü verilerindeki hasta bilgilerinin tıbbi kayıtla eşleştiğinden emin olun. Görüntü verilerini keyfi olarak düzenlemeyin veya kırpmayın.

Radyografik sonuçları alan tesisin hakları

Röntgen sonuçlarını alan kuruluş, gerekli koşulları sağlaması halinde görüntüleme sonuçlarını tanı ve tedavi amacıyla yeniden kullanabilir. Daha ileri tedaviler için kullanabilirler, ancak gerektiğinde görüntüleri yeniden çekme hakkına sahiptirler.

Aşağıdaki durumlarda yeniden görüntüleme talep etme hakkına sahipsiniz: Önceki görüntüleme ve radyografi aşamasıyla uyuşmayan klinik ve paraklinik değişiklikler; görüntülemeden alıma kadar geçen süre çok uzunsa, artık hastanın durumuyla uyuşmuyorsa; görüntü kalitesi düşükse, gerekli sırayla tamamlanmamışsa; hastaya yanlış bilgi verildiğinden şüpheleniliyorsa.

Önerilen biyokimyasal test teknikleri listesi 40'tır;

Hematoloji laboratuvar tekniklerinin önerilen listesi 55'tir;

Önerilen mikrobiyolojik test teknikleri listesi 26'dır;

Önerilen Genetik-Moleküler Biyoloji test teknikleri listesi 86'dır;

Önerilen Patolojik Test Teknikleri listesi 14'tür;

Önerilen Elektro-Optik Mühendisliği kategorisi 893'tür.

Sağlık Bakanlığı, bu tasarıya ilişkin görüşleri Sağlık Bakanlığı Elektronik Bilgi Portalı'nda bekliyor.

Source: https://suckhoedoisong.vn/bo-y-te-de-xuat-lien-thong-gan-1100-danh-muc-cac-xet-nghiem-dich-vu-can-lam-sang-giua-cac-benh-vien-169251120083630218.htm