Embriyo transferinden önce tarama yapılmalı mıdır?

8 yaşında sağlıklı bir çocuğum var, ancak daha sonra düşük yaptım. Şu anda 37 yaşındayım ve ilk embriyo transferim için hazırlanıyorum.

Sağlıklı çocuklar doğurmak için embriyo taraması yaptırmalı mıyım? Hangi durumlarda embriyo taraması yapılabilir? (P. Huong Linh, Hanoi )

Cevap vermek:

İmplantasyon Öncesi Genetik Test (PGT), embriyo transferi öncesinde uygulanan bir genetik analiz tekniğidir. Doktorlar, bu testler aracılığıyla çiftlerin anne rahmine transfer edilmeden önce genetik açıdan kaliteli embriyolar seçmelerine yardımcı olabilir. Bu test, anormal embriyo transferi riskini önleyerek sağlıklı bir bebek sahibi olma şansını artırır.

Sizin durumunuzda, implantasyon öncesi taramayı göz önünde bulundurabilecek bir dizi faktör bulunmaktadır. Embriyo taramasına ihtiyaç duyulması halinde, çiftlerin işlemin endikasyonlarının kapsamlı bir değerlendirmesi için bir uzmanla görüşmeleri ve bu yöntemin faydaları ve riskleri hakkında tam olarak bilgi almaları gerekir. Toplu olarak yapılmamalıdır.

Preimplantasyon genetik taramasının üç türü vardır: PGT-M, PGT-SR ve PGT-A.

PGT-M, tek gen hastalıkları için bir tanı testidir. Doktor, embriyonun Huntington hastalığı, kistik fibroz, Talasemi, Duchenne kas distrofisi, konjenital adrenal hiperplazi vb. gibi mutasyona uğramış gen taşıyan ebeveynlerden kalıtılan bir genetik hastalığa sahip olup olmadığını belirleyecektir.

PGT-SR tarama testi, çiftlerin kromozomal yapısal bozukluklardan kaynaklanan anormalliklere maruz kalmadan normal gebelikler geçirmelerine yardımcı olur.

PGT-A, aneuploidi ve kromozomal anomalileri olan anormal embriyoların transfer riskini ortadan kaldırmaya yardımcı olan, sağlıklı bir bebek doğurma olasılığını artıran bir preimplantasyon genetik testidir.

Doktor Le Thuy bir müşteriyi muayene ediyor ve danışmanlık yapıyor. Fotoğraf: IVFTA

İmplantasyon öncesi genetik tarama PGT-M veya PGT-SR, genetik anormallikleri (hastalık genleri taşıyan veya kromozomal anormallikleri olan) olan çiftler için endikedir. PGT-A genellikle anne yaşı 35 veya üzeri olan, birden fazla düşük/emeklilik öyküsü olan (özellikle 2 veya daha fazla ardışık düşük vakaları), birden fazla implantasyon başarısızlığı öyküsü olan, ciddi erkek kısırlığı olan, gebelik veya doğum kusurları öyküsü olan ve sağlıklı bir sonraki çocuğa sahip olmak isteyen çiftler için endikedir.

Şu anda Hanoi'deki Tam Anh Genel Hastanesi'nde yeni gen dizileme teknolojisi NGS kullanılmaktadır. Bu yöntem, en küçük kromozom segmentine kadar anormallikleri tespit edebilmektedir. Bu sayede doktorlar, genetik kalitesi iyi embriyoları seçecek, canlı doğum oranını artıracak, düşük riskini azaltacak ve genetik kusurlu çocuk doğurma oranını en aza indirecektir.

PGT taramasının yalnızca belirli test aralığındaki genetik anormallikleri tarayabildiği, ancak embriyoda bulunabilecek genetik anormallikleri tamamen dışlayamadığı unutulmamalıdır. Bu nedenle, embriyo taraması yapılmış tüp bebek gebeliklerinde, gebe kadının rutin doğum öncesi testlerden geçmesi gerekmektedir.

Doktor Nguyen Le Thuy
Üreme Destek Merkezi, Tam Anh Genel Hastanesi Hanoi

Kaynak bağlantısı: https://vnexpress.net/co-nen-sang-loc-truoc-khi-chuyen-phoi-4622096.html