«Квантовий стрибок» у порівнянні з традиційним лікуванням
При лікуванні множинної мієломи (раку кісткового мозку) CAR-T-терапія – за допомогою Т-клітин, що несуть модифіковані антигенні рецептори – є високоефективною, коли захворювання рецидивує або не реагує на інші методи лікування.
Однак традиційний процес лікування CAR-T дуже складний: Т-клітини потрібно взяти у пацієнта, потім модифікувати та культивувати поза тілом, а потім знову ввести пацієнту. Цей процес часто є трудомістким, дорогим та вимагає високих технічних вимог.

ESO-T01 має терапевтичний потенціал для лікування множинної мієломи
ІЛЮСТРАЦІЯ: Штучний інтелект
Щоб вирішити цю проблему, дослідницька група впровадила метод під назвою «CAR-T in-vivo», який вважається новим проривом. Відповідно, замість того, щоб оперувати поза тілом, лікарі безпосередньо вводять вірус, що містить «інструкції» для вироблення CAR, в організм. Т-клітини в організмі автоматично перетворюються на CAR-T, без необхідності проходити складний процес модифікації чи культивування, як у традиційному методі.
Вірус, що тестується, називається ESO-T01, це лентивірус, спеціально розроблений для впливу на Т-клітини в організмі. Вірус несе генетичний код, який створює CAR проти BCMA, білка, який зазвичай зустрічається на клітинах множинної мієломи. Тести на мишах показали, що ESO-T01 був ефективним та безпечним.
Пухлина значно покращилася через 28 днів.
Перше клінічне випробування було проведено на чотирьох пацієнтах, які лікувалися в лікарні в Китаї з листопада 2024 року по січень 2025 року. У всіх них була запущена множинна мієлома, яка поширилася за межі кістки і яку часто дуже важко лікувати. Вони вже отримали щонайменше два курси лікування, але хвороба все одно прогресувала. Деякі пацієнти були навіть дуже резистентними, оскільки попередня CAR-T терапія не дала результатів.
Усі пацієнти у дослідженні отримали одну внутрішньовенну дозу ESO-T01 без попереднього забору клітин чи підготовчої хіміотерапії. Потім їх спостерігали протягом 24 годин за допомогою електрокардіограми та ізолювали на 48 годин для забезпечення їхньої безпеки.

Ці початкові результати є дуже обнадійливими. Однак це одногрупове, відкрите, неконтрольоване дослідження.
ІЛЮСТРАЦІЯ: Штучний інтелект
Після отримання ESO-T01 у всіх 4 пацієнтів спостерігалися симптоми гострого запалення з подібним прогресуванням: озноб, лихоманка тривалістю від 6 до 18 годин. Деякі інші симптоми, такі як гіпотензія, гіпоксемія, сплутаність свідомості, головний біль... також виникли у 4 пацієнтів у наступні дні; деякі були важкими, деякі – легкими, але всі вони перебували під пильним наглядом та невідкладно контролювалися, не становили загрози для життя.
Станом на 1 квітня 2025 року четверо пацієнтів завершили щонайменше два місяці спостереження, а перші двоє пацієнтів – три місяці. Результати показують, що стан чотирьох пацієнтів значно покращився.
Зокрема, внутрішньо- та позаскелетні ураження у 2 з 4 пацієнтів зникли через 2 місяці. Примітно, що пацієнт 2 досяг цього покращення лише через 28 днів. У пацієнтів 3 та 4 спостерігалося значне зменшення розміру пухлини, а кістковий мозок був вільним від ураження (MRD негативний) через 28 днів.
Згідно з дослідженням, опублікованим у британському медичному журналі Lancet , CAR-T-клітини почали з'являтися в крові з 4-го по 8-й день, досягаючи піку на 10-17-й день.
Згідно з оцінкою дослідження, ESO-T01 має високий терапевтичний потенціал для лікування рефрактерної множинної мієломи та є новою технологією та проривом з великими перспективами.
Ці початкові результати обнадійливі. Однак це відкрите неконтрольоване дослідження з однією групою. Тому для підтвердження довгострокової ефективності та безпеки необхідні подальші дослідження з більшою кількістю учасників, довшими періодами спостереження та рандомізованими контрольованими дизайнами.
Джерело: https://thanhnien.vn/loai-virus-moi-giup-dieu-tri-ung-thu-chi-sau-28-ngay-185250720173454242.htm






Коментар (0)