Скорочення процедур ліцензування, заохочення інвестицій, трансфер фармацевтичних технологій

Циркуляр є важливою правовою основою для залучення інвестиційної діяльності та трансферу технологій виробництва ліків, зокрема оригінальних брендових препаратів, патентованих препаратів, спеціалізованих препаратів, засобів спеціального лікування, генеричних препаратів з високотехнологічними лікарськими формами, вакцин, референтних біологічних препаратів та аналогічних біологічних препаратів відповідно до орієнтирів «Програми розвитку вітчизняної фармацевтичної промисловості та промисловості лікарських матеріалів до 2030 року з перспективою до 2045 року», затвердженої Прем’єр-міністром Рішенням № 376/QD-TTg від 17 березня 2021 року.

Завдяки положенням Циркуляра 16/2023 підприємствам, які переробляють та передають технології виробництва ліків до В'єтнаму, буде полегшено проведення процедур реєстрації ліків, скорочення адміністративних процедур та часу обробки документів, а також буде розглянуто та застосовано стимули для участі в тендерах на постачання ліків до медичних закладів.

Впровадження положень цього циркуляра також створить можливості для в'єтнамських фармацевтичних виробничих підприємств отримувати передові та сучасні фармацевтичні виробничі процеси, технології та методи, максимально використовуючи виробничі потужності, водночас забезпечуючи ініціативу у виробництві та постачанні високоякісних ліків, вакцин та біологічних препаратів для медичного обстеження та лікування людей.

Посилання на джерело