252 بیماریاں یا بیماریوں کے گروپ 30 دنوں سے زیادہ کے لیے بیرونی مریضوں کے نسخوں کے ذریعے کور کیے جاتے ہیں۔

وزارت صحت نے ابھی ابھی سرکلر نمبر 26/2025/TT-BYT مورخہ 30 جون، 2025 جاری کیا ہے، جو 1 جولائی 2025 سے لاگو ہے، طبی معائنے اور علاج کی سہولیات میں بیرونی مریضوں کے علاج میں کیمیکل اور بائیولوجیکل ادویات کے نسخوں کو ریگولیٹ کرتا ہے۔

وزارت صحت نے ابھی ابھی سرکلر نمبر 26/2025/TT-BYT مورخہ 30 جون، 2025 جاری کیا ہے، جو 1 جولائی 2025 سے لاگو ہے، طبی معائنے اور علاج کی سہولیات میں بیرونی مریضوں کے علاج میں کیمیکل اور بائیولوجیکل ادویات کے نسخوں کو ریگولیٹ کرتا ہے۔

قابل ذکر بات یہ ہے کہ سرکلر نے بیماریوں اور بیماریوں کے گروپوں کی ایک فہرست جاری کی جس کے لیے 30 دن سے زیادہ کے لیے بیرونی مریضوں کے نسخے کی اجازت ہے، جس میں 252 امراض اور بیماریوں کے گروپ شامل ہیں۔ اس فہرست میں موجود بیماریوں کے لیے، تجویز کنندہ مریض کی طبی حالت اور استحکام کی بنیاد پر نسخے میں ہر دوائی کے استعمال کے دنوں کی تعداد کا تعین کرتا ہے، ہر دوائی کے استعمال کی زیادہ سے زیادہ مدت 90 دن سے زیادہ نہیں ہوتی ہے۔

لہذا، ایسی صورتوں میں جہاں ادویات تجویز کرنے کی بنیاد کے طور پر کام کرنے والی دستاویزات، جیسے کہ دوائی کا ہدایاتی کتابچہ، تشخیصی اور علاج کے رہنما خطوط، یا ویتنامی نیشنل فارماکوپیا، دواؤں کو استعمال کیے جانے والے دنوں کی تعداد کے بارے میں رہنمائی فراہم نہیں کرتے، ڈاکٹر کے پاس مناسب مریض کے لیے 90 دن تک دوا تجویز کرنے کا فیصلہ کرنے کی بنیادیں ہیں۔

اس کے علاوہ، سرکلر نسخے میں متعدد لازمی معلوماتی فیلڈز کا اضافہ کرتا ہے، بشمول مریض کا ذاتی شناختی نمبر یا شہری شناختی نمبر یا پاسپورٹ نمبر۔ یہ شہریوں کے لیے الیکٹرانک ڈیٹا انٹرآپریبلٹی کی روح کے مطابق ہے: ویتنامی شہریوں کو اپنا ذاتی شناختی نمبر فراہم کرنے کے لیے جنس، تاریخ پیدائش، یا مستقل پتہ کے بارے میں معلومات کا اعلان کرنے کی ضرورت نہیں ہے۔

تاہم، تجویز کنندہ کو واضح طور پر فی خوراک، فی دن خوراک کی تعداد، اور مریض کے نسخے میں دوائیوں کے استعمال کی تعداد واضح طور پر بتانے کی ضرورت ہے۔

خاص طور پر، یہ سرکلر میڈیکل ایگزامینیشن اینڈ ٹریٹمنٹ 2023 کے قانون کے مطابق نئے ضوابط کو اپ ڈیٹ کرتا ہے، جیسے کہ: دوائیں تجویز کرنے کے لیے وزیر صحت کے جاری کردہ یا تسلیم شدہ تکنیکی پیشہ ورانہ ضوابط کی تعمیل کرنی چاہیے؛ طبی معائنے اور علاج میں دوائیوں کے استعمال کے لیے درج ذیل اصولوں کو یقینی بنانا چاہیے: (1) صحیح مقصد کے لیے، محفوظ، معقول اور موثر ہونے پر دوائیں تجویز کرنا؛ (2) تجویز کرنے والی دوائیں بیماری کی تشخیص، مریض کی حالت اور فارمیسی 2024 کے ترمیم شدہ اور اضافی قانون کے مطابق ہونی چاہئیں، جیسے: نشہ آور ادویات، سائیکو ٹراپک ادویات، اور پیشگی دوائیں جو مریضوں کو فروخت/فروخت کی گئی ہیں لیکن ان کا استعمال موت کی صورت میں نہیں ہوا ہے۔

خاص طور پر، شدید بیماریوں کے علاج کے لیے نشہ آور ادویات تجویز کرتے وقت، استعمال ہونے والی دوائیوں کی مقدار 7 دن کی سپلائی سے زیادہ نہیں ہونی چاہیے۔ تجویز کرنے والے معالج کو مریض یا اس کے نمائندے کو ہدایت دینی چاہیے (ان صورتوں میں جہاں مریض طبی سہولت میں نہیں آ سکتا یا اس کے پاس مکمل شہری صلاحیت نہیں ہے) نشہ آور ادویات کے استعمال سے متعلق ایک عہد پر دستخط کرنے کے لیے۔ کمٹمنٹ کو اس سرکلر کے ضمیمہ IV میں تجویز کردہ فارم کے مطابق لکھا جانا چاہیے، اور دو ایک جیسی کاپیوں میں تیار کیا جانا چاہیے: ایک کاپی طبی سہولت میں رکھی جاتی ہے، اور ایک کاپی مریض یا ان کے نمائندے کو دی جاتی ہے۔ طبی سہولت کو اپنی سہولت پر نشہ آور ادویات کے لیے تجویز کرنے والے معالج کے نمونوں کے دستخطوں کی ایک فہرست مرتب کرنا چاہیے اور ان کی معلومات کے لیے اسے سہولت کے اندر موجود متعلقہ محکموں کو بھیجنا چاہیے۔

کینسر کے مریضوں میں درد سے نجات کے لیے نشہ آور ادویات تجویز کرتے وقت، طبی سہولیات کو، کینسر کی تشخیص کے بعد، مریض کے لیے آؤٹ پیشنٹ علاج کا ریکارڈ بنانا چاہیے۔ تجویز کرنے والے معالج کو مریض یا ان کے نمائندے کو نشہ آور ادویات کے استعمال کے حوالے سے رضامندی کے فارم پر دستخط کرنے کی ہدایت کرنی چاہیے جیسا کہ اس سرکلر کی شق 3، آرٹیکل 7 میں بیان کیا گیا ہے۔ ہر نسخہ زیادہ سے زیادہ 30 دنوں کے لیے ہونا چاہیے، اور ایک نسخے پر علاج کے تین متواتر ادوار کی وضاحت کرنی چاہیے، ہر مدت 10 دن سے زیادہ نہیں ہو گی (ہر علاج کی مدت کے آغاز اور اختتامی تاریخوں کو واضح طور پر بتاتے ہوئے)۔

ایسی صورتوں میں جہاں گھر میں کینسر کے مریضوں کو درد سے نجات کے لیے نشہ آور ادویات تجویز کی جاتی ہیں جو طبی سہولت کا دورہ کرنے سے قاصر ہیں، نسخہ طبی سہولت کے اندر موجود علاج کے بستروں کے ساتھ ڈاکٹر کے ذریعہ دیا جانا چاہیے۔ مریض کو مقامی ہیلتھ سٹیشن (کمیون، وارڈ، یا اسپیشل زون) کے سربراہ سے تصدیق ہونی چاہیے جہاں مریض رہتا ہے کہ انہیں تجویز کردہ فارم کے مطابق، اپنے میڈیکل ریکارڈ کے خلاصے کے ساتھ، نشہ آور ادویات کے ساتھ درد سے نجات کا علاج جاری رکھنے کی ضرورت ہے۔ اگر مریض کے علاج کے لیے آخری طبی سہولت نے دوا تجویز کی ہو تو طبی ریکارڈ کے خلاصے کی ضرورت نہیں ہے…

hanoimoi.vn

ماخذ: https://baolaocai.vn/252-benh-nhom-benh-duoc-ap-dung-ke-don-thuoc-ngoai-tru-tren-30-ngay-post647981.html