چو رے ہسپتال کے ڈاکٹر نے ولسن کے مریض کا 'نام صاف' کر دیا جو کئی سالوں سے ذہنی طور پر بیمار ہونے کی غلط تشخیص کر رہا تھا

چو رے ہسپتال میں داخلے کے وقت خاتون مریضہ میں شیزوفرینیا کی غلط تشخیص ہوئی تھی – تصویر: ہسپتال کی طرف سے فراہم کی گئی

5 نومبر کو، چو رے ہسپتال نے اعلان کیا کہ اس نے ولسن کے مرض میں مبتلا ایک خاتون مریض کا کامیابی سے علاج کیا ہے جسے کئی سالوں سے شیزوفرینیا کی غلطی کا سامنا تھا۔

مریضہ محترمہ MT (24 سال کی عمر، Khanh Hoa ) ہے، جسے ڈسٹونیا اور شیزوفرینیا کی تشخیص کے ساتھ مقامی ہسپتال منتقل کیا گیا ہے۔

محترمہ ٹی کو کمزور اعضاء کے ساتھ ہسپتال میں داخل کیا گیا تھا، وہ بیٹھنے، کھڑے ہونے، بولنے یا اپنی دیکھ بھال کرنے سے قاصر تھیں... تقریباً معذور تھیں۔

اس سے پہلے، 6ویں جماعت میں، T. نے ارتکاز کی کمی اور ناقص تعلیمی کارکردگی کی علامات ظاہر کرنا شروع کیں، حالانکہ اس کے سر میں کوئی چوٹ یا انسیفلائٹس کی تاریخ نہیں تھی۔

اس کے بعد خاندان T. کو جانچ کے لیے مقامی دماغی ہسپتال لے گیا اور اس میں دماغی معذوری اور شیزوفرینیا کی تشخیص ہوئی، لیکن علاج سے وہ ٹھیک نہیں ہوا۔

چار سال پہلے، T. کی علامات زیادہ شدید ہو گئیں، جیسے کہ بار بار سر درد، کمزور توجہ، شخصیت میں تبدیلی، چلنے پھرنے سے قاصر رہنا، کھانے میں دم گھٹنا وغیرہ، اس لیے اسے علاج کے لیے Cho رے ہسپتال لے جایا گیا۔

علاج کے ایک عرصے کے بعد، مریض ایم ٹی کی صحت مستحکم تھی اور وہ ایک عام آدمی کی طرح چل پھر سکتا تھا - تصویر: THU HIEN

ڈاکٹر لی ہوو فوک - ہیپاٹائٹس ڈپارٹمنٹ کے ڈپٹی ہیڈ، چو رے اسپتال - نے کہا کہ اسپتال میں ڈاکٹروں کے ذریعہ ٹی کا معائنہ کیا گیا، جین کی تبدیلی کے لیے ٹیسٹ کیا گیا، اور اسے ولسن کی بیماری کا شبہ ہے۔

نتائج توقع کے مطابق تھے، T. میں ATP7B جین میں ایک تبدیلی تھی جو ولسن کی بیماری نامی ایک نایاب بیماری کا باعث بنتی ہے۔ کاپر جسم میں جمع ہوتا ہے، جس سے پٹھوں کے ٹشو کو نقصان پہنچتا ہے جس سے اعصابی علامات پیدا ہوتی ہیں۔

بیماری کی صحیح تشخیص کرنے کے بعد، ڈاکٹروں نے مریض کو تانبے کو ہٹانے والی دوائیں تجویز کیں۔ ابتدائی مراحل میں، مریض کے ادویات کے استعمال کو سختی سے کنٹرول کیا گیا، خوراک کو ایڈجسٹ کرنے کے لیے ضروری ٹیسٹ کیے گئے، اور جسم میں تانبے کی مقدار کو متوازن کرنے کے لیے ادویات کے مضر اثرات کی نگرانی کی گئی۔

"چونکہ یہ بیماری جینیاتی تبدیلی کی وجہ سے ہوتی ہے، فی الحال دنیا میں اس کا کوئی علاج نہیں ہے۔ زندگی کے بقیہ سالوں کے لیے، مریضوں کو ایک معقول خوراک کے ساتھ مل کر چھوٹی آنت سے تانبے کے جذب کو روکنے کے لیے زبانی زنک سے علاج کیا جاتا ہے،" ڈاکٹر فوک نے کہا۔

اب تک، T. ایک عام آدمی کی طرح کام کرنے اور زندگی میں واپس آنے کے قابل ہو گیا ہے۔

مریضہ کی والدہ محترمہ KT (Khanh Hoa) کا کہنا تھا کہ وہ اپنے بچے کو علاج کے لیے کئی جگہوں پر لے کر گئی، بہت پیسہ خرچ کیا لیکن بیماری ٹھیک نہیں ہوئی۔ یہاں تک کہ وہ اپنے بچے کو علاج کے لیے ایک شمن کے پاس لے گئی، ہر بار لاکھوں کا خرچہ کیا لیکن کوئی پیش رفت نہ ہوئی، خاندان تقریباً مایوس تھا۔

ولسن کی بیماری کی نفسیاتی علامات کیا ہیں؟

چو رے ہسپتال میں ہیپاٹائٹس کے شعبے کے سربراہ ڈاکٹر نگوین باؤ شوان تھان نے کہا کہ ولسن کی بیماری ایک نایاب بیماری ہے اور مریضوں کو آسانی سے دماغی بیماری کے طور پر غلط تشخیص کیا جاتا ہے۔ یہ بیماری ATP7B جین میں تبدیلی کی وجہ سے ہوتی ہے، جس کے نتیجے میں ٹشوز میں تانبا جمع ہو جاتا ہے، جس سے متعدد اعضاء کو نقصان پہنچتا ہے۔

جب جسم میں تانبا جمع ہو جاتا ہے تو یہ علامات کا باعث بنتا ہے جیسے: مسلز ٹون کی خرابی، نگلنے میں دشواری، دماغی امراض...

ڈاکٹر فوک تجویز کرتے ہیں کہ جب مریضوں میں جگر، اعصابی، یا نفسیاتی علامات، خاص طور پر نوجوان لوگوں میں غیر وضاحتی علامات ہوں، تو انہیں ولسن کی بیماری پر غور کرنا چاہیے۔ یہ ایک قابل علاج جینیاتی بیماری ہے۔

ڈاکٹر فوک نے کہا، "ولسن کی بیماری کا پتہ لگانے کا مطلب خاندان کے افراد کی اسکریننگ کا بھی ہے، تاکہ بیماری کا جلد پتہ لگایا جا سکے اور مؤثر حفاظتی علاج فراہم کیا جا سکے۔"

ماخذ: https://tuoitre.vn/bac-si-benh-vien-cho-ray-giai-oan-cho-benh-nhan-mac-wilson-bi-chan-doan-nham-tam-than-nhieu-nam-20241105104816631.htm