وزارت صحت نے پاکستان میں مریض کے اندھے پن کا سبب بننے والے انجکشن کے بارے میں آگاہ کیا۔

پاکستان سوئس روشے کینسر کی دوا Avastin کے دو تقسیم کاروں سے تفتیش کر رہا ہے جب 12 ذیابیطس کے مریضوں کو دوا کے انجیکشن لگنے کے بعد نابینا ہو گئے تھے۔ Avastin بھی ویتنام میں لائسنس یافتہ ہے.

ویتنام میں، 27 ستمبر تک، ویتنام کی ڈرگ ایڈمنسٹریشن ( وزارت صحت ) کو Avastin کے استعمال کے بعد بینائی کھونے والے مریضوں سے متعلق Avastin کے ناپسندیدہ ضمنی اثرات کی عکاسی کرنے والی کوئی رپورٹ موصول نہیں ہوئی ہے۔

ویتنام کی ڈرگ ایڈمنسٹریشن کو ایف ہوفمین لا روشے لمیٹڈ کے نمائندہ دفتر سے اس واقعے کے بارے میں ایک رپورٹ موصول ہوئی ہے۔

خاص طور پر، پاکستان میں، غیر قانونی سپلائر جینیئس فارماسیوٹیکل سروس کی طرف سے فراہم کردہ انجیکشن استعمال کرنے کے بعد تقریباً 12 مریض اپنی بینائی سے محروم ہو گئے۔ اس دوا پر "Inj. Avastin 1.25mg/0.05ml" کا لیبل لگا ہوا تھا جس کی وجہ سے یہ غلط تاثر پیدا ہوا کہ یہ روشے کی مصنوعات ہے۔

Roche's Avastin کسی بھی آنکھوں کے استعمال کے لیے منظور نہیں ہے۔ جینیئس فارماسیوٹیکل سروس نے 1.25 ملی گرام/0.5 ملی لیٹر خوراک کو غیر صحت بخش اور غیر منظور شدہ حالات میں سپلائی/کملا/دوبارہ پیک کیا۔

پاکستانی حکام آلودگی کی وجہ کی تحقیقات کر رہے ہیں۔ ممکنہ وجوہات میں ناکافی نس بندی، آلودہ شیشیوں، غیر جراثیم سے پاک سرنجیں اور ڈسپنسنگ کے دوران معیاری آپریٹنگ طریقہ کار سے انحراف شامل ہیں۔

اس کے ساتھ ہی، پاکستانی حکومت نے روشے کے Avastin 100mg/ml (H352B11, B7266B07, B7266B20) کے 3 بیچز اور جینیئس فارماسیوٹیکل سروس کی طرف سے فراہم کردہ تمام ادویات واپس بلانے کی درخواست کی ہے۔

واقعہ - وزارت صحت نے پاکستان میں مریض کو اندھے پن کا سبب بننے والے انجکشن کے بارے میں آگاہ کیا۔ — (تصویر: 24 نیوز ایچ ڈی)۔

ویتنام میں، دوا Avastin (فعال جزو Bevacizumab) کو 4 سرکولیشن رجسٹریشن سرٹیفکیٹ دیے گئے ہیں، یہ سب اب بھی درست ہیں۔ بشمول:

Bevacizumab 100mg/4ml (1 شیشی x 4ml کا باکس؛ رجسٹریشن نمبر: 400410250123 (QLSP-1118- 18)؛ مینوفیکچرر: Roche Diagnostics GmbH، جرمنی)۔

Bevacizumab 400mg/16ml (1 vial x 16ml کا باکس: رجسٹریشن نمبر: 400410250223 (QLSP-1119- 18)؛ مینوفیکچرر: Roche Diagnostics GmbH، جرمنی)۔

Bevacizumab 100mg/4ml (1 شیشی x 16ml کا باکس؛ رجسٹریشن نمبر: QLSP-1010-17؛ مینوفیکچرر: F. Hoffmann-La Roche Ltd., Switzerland)۔

Bevacizumab 400mg/16ml (1 vial x 16ml کا باکس؛ رجسٹریشن نمبر: QLSP-1011-17؛ مینوفیکچرر: F. Hoffmann-La Roche Ltd., Switzerland)۔

Avastin کو ویتنام میں بعض کینسروں کے علاج کے لیے لائسنس دیا گیا ہے، بشمول میٹاسٹیٹک کولوریکٹل کینسر، ایڈوانسڈ، میٹاسٹیٹک، یا بار بار ہونے والا نان اسمال سیل پھیپھڑوں کا کینسر، ایڈوانسڈ اور/یا میٹاسٹیٹک رینل سیل کارسنوما، گلیوبلاسٹوما/مہلک گلیوما (WHO مرحلہ IV)؛ اپکلا ڈمبگرنتی، فیلوپین ٹیوب، اور بنیادی پیریٹونیل کینسر۔

عام انتباہات کے علاوہ، FDA سے منظور شدہ پیکج داخل میں "انٹرا وٹریل استعمال کے لیے نہیں" کے حوالے سے ایک انتباہ بھی شامل ہے۔

خاص طور پر، دوا بصری خلل کا سبب بن سکتی ہے، اور انفرادی معاملات اور سنگین آکولر منفی واقعات کے جھرمٹ انٹرا وٹریل انجیکشن کے بعد رپورٹ کیے گئے ہیں، کینسر کے مریضوں میں انٹراوینس انفیوژن کے لیے شیشیوں سے Avastin مرکب کے ساتھ انتظامیہ کا ایک غیر منظور شدہ راستہ۔

ان ری ایکشنز میں انٹراوکولر انفیکشن، اینڈو فیتھلمائٹس، یوویائٹس، ریٹینل ڈیٹیچمنٹ، ریٹینل پگمنٹ اپیتھیلیل ٹیر، گلوکوما، انٹراوکولر ہیمرج شامل ہیں… ان میں سے کچھ واقعات کے نتیجے میں بصری فیلڈ کے مختلف درجات کا نقصان ہوا ہے، بشمول مستقل اندھا پن ۔

ماخذ