تو تھیلیسیمیا کیا ہے؟ ڈاکٹر لائی تھی ہونگ، ماہر I in Hematology and Blood Transfusion (فرینڈشپ ہسپتال)، بتاتے ہیں کہ تھیلیسیمیا، جسے پیدائشی ہیمولیٹک انیمیا بھی کہا جاتا ہے، ایک ایسی بیماری ہے جو جین کے تغیرات سے متعلق ہے جو گلوبن پیدا کرتی ہے۔
یہ ایک پیدائشی جینیاتی عارضہ ہے جو عموماً والدین دونوں سے وراثت میں ملتا ہے۔ اگر دونوں والدین کے پاس تھیلیسیمیا جین کا کم از کم ایک تبدیل شدہ ورژن ہوتا ہے، تو ان کے بچوں میں اس بیماری کے بڑھنے کے امکانات زیادہ ہوتے ہیں۔ یہ دنیا بھر میں وراثت کی سب سے زیادہ شرح والی بیماری بھی ہے۔
دریں اثنا، ویتنام ہیماٹولوجی اینڈ بلڈ ٹرانسفیوژن ایسوسی ایشن کے صدر ڈاکٹر باچ کووک خان نے کہا کہ تھیلیسیمیا اپنی "ریسیسیو" نوعیت کی وجہ سے خطرناک ہے۔ بہت سے لوگ اس بات سے ناواقف ہیں کہ وہ تھیلیسیمیا جین لے جاتے ہیں کیونکہ ان میں کوئی علامات نہیں ہوتیں۔ تاہم، اگر وہ کسی ایسے شخص سے شادی کرتے ہیں جو جین کا کیریئر بھی ہے، تو تھیلیسیمیا کے ساتھ بچے پیدا ہونے کا 25 فیصد خطرہ ہے۔ اور اگر وہ اس مرض میں مبتلا ہو جاتے ہیں تو ان کے بچوں کو ان کے والدین سے موروثی حالت کے سنگین نتائج بھگتنا پڑیں گے۔
خاص طور پر تشویش کی بات یہ ہے کہ ویتنام کے تمام 63 صوبوں اور 54 نسلی گروہوں میں تھیلیسیمیا جین رکھنے والے افراد ہیں۔ بہت سے نسلی گروہوں میں تھیلیسیمیا جین کیرئیر ہوتے ہیں جن کی شرح 30-40% تک ہوتی ہے، جبکہ کنہ نسلی گروپ میں شرح 9.8% ہے۔
ڈاکٹر لائی تھی ہونگ کے مطابق تھیلیسیمیا کے شکار افراد کو نہ صرف جان لیوا خطرات کا سامنا کرنا پڑتا ہے بلکہ ان کے خاندانوں پر بھاری مالی بوجھ بھی پڑتا ہے۔ تاہم تھیلیسیمیا ایک قابل علاج مرض ہے۔
تھیلیسیمیا کے ساتھ پیدا ہونے والے بچوں کے خطرے کو کم کرنے کے لیے، جوڑوں کو حمل سے پہلے اسکریننگ ٹیسٹ اور شادی سے پہلے کی مشاورت سے گزرنا چاہیے۔ اگر ٹیسٹ کے نتائج زیادہ خطرے کی نشاندہی کرتے ہیں، تو جوڑے ان وٹرو فرٹیلائزیشن (IVF) کو ایمبریو اسکریننگ کے ساتھ مل کر ان ایمبریو کا انتخاب کر سکتے ہیں جن میں تھیلیسیمیا نہیں ہے۔
2020 میں تھیلیسیمیا کو ان بیماریوں کی فہرست میں شامل کر دیا گیا جن کے لیے قبل از پیدائش کی اسکریننگ کی ضرورت ہوتی ہے۔
ڈاکٹر Bach Quoc Khanh نے کہا: "کئی دہائیوں سے، دنیا کے بہت سے ممالک نے تھیلیسیمیا سے بچاؤ کے پروگراموں کو کامیابی سے نافذ کیا ہے۔ عملی طور پر، روک تھام کے لیے سرمایہ کاری کی لاگت علاج کی لاگت سے بہت کم ہے، اور اس کے نتائج بہت موثر ہیں۔"
ویتنام میں، تھیلیسیمیا کی اسکریننگ شادی سے پہلے، یہاں تک کہ پہلے کروانے کی ضرورت ہے، اور بیماری کے جین کے حاملین کو صحت مند بچے پیدا کرنے کے طریقوں کے بارے میں مشورہ دیا جانا چاہیے۔ یہ بیماری کے ساتھ پیدا ہونے والے بچوں کی صورتحال کو ختم کرنے اور کمیونٹی میں بیماری کے جین کی منتقلی کی شرح کو بتدریج کم کرنے کی جانب ایک اہم قدم ہے۔
ورلڈ تھیلیسیمیا فیڈریشن بھی اس بات کی تصدیق کرتی ہے کہ تھیلیسیمیا ایک قابل علاج بیماری ہے۔ لہٰذا، ماہرین تجویز کرتے ہیں کہ ہر فرد اپنے بچوں کو اس بیماری سے "محفوظ" کرنے کے لیے تھیلیسیمیا جین کو لے جانے کے امکان کے لیے اسکریننگ اور ٹیسٹنگ سے گزرنے کے لیے طبی سہولیات کا فعال طور پر دورہ کرے۔
ڈاکٹر لائی تھی ہونگ کے مطابق تھیلیسیمیا کا جلد پتہ لگایا جا سکتا ہے خون کے ٹیسٹ اور خون کے خلیوں کی شکل کے معائنے کے ذریعے مائکروسکوپ – پیریفرل بلڈ ٹیسٹ، اور تھیلیسیمیا کے جین کی جانچ کے لیے جینیاتی جانچ۔ اگر اس بیماری کی خاندانی تاریخ ہے تو، خاندان کے دیگر افراد کو ابتدائی اسکریننگ سے گزرنا چاہیے۔
ماخذ
تبصرہ (0)