بغیر کسی حد کے محبت کا سفر

ایسے بچے ہیں جو اپنی زندگی میں پہلی بار اپنی ماؤں کو "ماں" نہیں کہہ سکتے۔ حیرت زدہ آنکھیں ہیں جو پیار کرنے والے بازوؤں کا جواب نہیں دیتی ہیں… یہ ہے آٹزم اسپیکٹرم ڈس آرڈر والے بچوں والے خاندانوں کا احساس – آنسوؤں، امیدوں اور غیر مشروط محبت کا سفر۔

لاؤ کائی شہر کے کوک لیو وارڈ میں رہنے والی محترمہ ہوانگ تھی ڈاؤ کا بیٹا ایک صحت مند بچہ پیدا ہوا۔ ماں بننے کے ابتدائی دنوں میں، وہ بے تابی سے اپنے بچے کا پہلی بار "ماں" کہنے کا انتظار کرتی تھی، اپنے ہاتھ کے لہراتے ہوئے بچے کی آنکھوں کے پیچھے آنے کا انتظار کرتی تھی۔ تاہم، جیسے جیسے وہ بڑا ہوتا گیا، اس کا رویہ زیادہ سے زیادہ غیر معمولی ہوتا گیا: وہ ایک ہی عمر کے بچوں کی طرح بڑبڑاتا نہیں تھا، بات چیت نہیں کرتا تھا، اور جب رشتہ دار اس کا نام پکارتے تھے تو جواب بھی نہیں دیتے تھے۔ "پہلے تو میں نے سوچا کہ وہ بولنے میں تھوڑا سا سست ہے۔ لیکن پھر، میں نے اسے کتنی ہی بار پکارا، وہ پھر بھی نہیں مڑا۔ جب دوسرے بچے پہلے ہی ہنس رہے تھے اور کھیل رہے تھے، میرا بچہ صرف اکیلا بیٹھا اپنا کھلونا گھما رہا تھا، دن بھر ایک ہی بات کو بار بار دہراتا تھا..."

ماں کی وجدان نے اسے بتایا کہ کچھ گڑبڑ ہے۔ جب اسے "آٹزم" کی تشخیص ہوئی تو پورے خاندان کو ایسا لگا جیسے وہ ایک غیر یقینی تاریکی میں گر رہے ہیں۔ ابتدائی صدمے کے بعد، ڈاؤ اور اس کے شوہر نے اس کا سامنا کرنے کا انتخاب کیا، اپنے بچے کے ساتھ قدم بہ قدم، سادہ لیکن محبت بھرے اقدامات کے ساتھ آگے بڑھتے رہے۔ جوڑے نے کتابیں پڑھنا شروع کیں، سوشل نیٹ ورکس پر آٹسٹک بچوں کے ساتھ والدین کے گروپوں میں شامل ہونا، رویے میں مداخلت کے طریقوں اور خصوصی تعلیم کے بارے میں سیکھنا شروع کیا۔

وہیں نہیں رکے، ہر روز، محترمہ ڈاؤ مسلسل اپنے بچے کو پراونشل ری ہیبیلیٹیشن ہسپتال لے جاتی تھیں تاکہ ان کا علاج کیا جا سکے۔ اس نے صبر سے ڈاکٹر کی ہدایات سنیں، اپنے بچے کے ساتھ بات چیت اور مدد کرنے کا طریقہ سیکھا۔ یہ سفر چند ہفتوں یا مہینوں تک نہیں بلکہ سال بہ سال اس پختہ یقین کے ساتھ جاری رہا کہ اس کا بچہ بدل جائے گا۔ ڈیڑھ سال سے زیادہ کی صحبت کے بعد، بچہ جانتا تھا کہ جب کوئی اس کا نام لیتا ہے تو اس کا سر کس طرح موڑنا ہے، اپنی ماں کی آنکھوں میں جھانکنا جانتا تھا، اور پھر "ماں" کی بڑبڑاتا تھا۔ "وہ اب بہتر طریقے سے بات چیت کرتا ہے، زیادہ بات کرنا جانتا ہے۔ جب بھی وہ "ماں" کو پکارتا ہے، میری ساری تھکن اور مشکلات ختم ہو جاتی ہیں۔"

صرف محترمہ ڈاؤ ہی نہیں، اب بھی ایسی دادی، مائیں اور باپ ہیں جو خاموشی سے آٹزم کے شکار بچوں کے ساتھ شانہ بشانہ کھڑے ہیں، جیسے فونگ نین کمیون، باو تھانگ ضلع میں مسز بان تھی تھو۔ اگرچہ اس کی عمر ساٹھ سال سے زیادہ ہے، اس کے بال سفید ہو چکے ہیں، لیکن ہر ہفتے وہ اب بھی باقاعدگی سے اپنے پوتے کو Phong Nien سے صوبائی بحالی ہسپتال لے جاتی ہیں۔ مسز تھو کے پوتے کو آٹزم ہے، اس کا رویہ بار بار ہے، اس کے پاس جانا مشکل ہے، اور اسے اپنے جذبات پر قابو پانے میں دشواری کا سامنا ہے۔ پہلے تو پورا خاندان الجھا ہوا تھا، کوئی نہیں جانتا تھا کہ کیا کرنا ہے، لیکن مسز تھو نے خود کو ہارنے نہیں دیا۔ "میں نے اپنے پوتے سے بہت باتیں کرنا شروع کیں۔ پہلے تو اس نے کسی بات کا جواب نہیں دیا۔ لیکن میں بولتا رہا۔ میں دہراتا رہا۔ میں صبح سے رات تک بات کرتا رہا۔ میں نے اسے کہا کہ ایک چمچ لے آؤ، یہ، وہ، اور پھر میں نے اسے دوبارہ کہا۔"

آٹزم کے بارے میں جاننے کے لیے اسمارٹ فون یا سوشل میڈیا کے بغیر، مسز تھو نے تھراپی سیشنز سے تھوڑا تھوڑا سیکھا، ڈاکٹر کا مشاہدہ کرتے ہوئے، اپنے پوتے کو چمچ پکڑنے، کپڑے تہہ کرنے، اور بلانے پر "ہاں" کہنے کا طریقہ سکھانے کا ہر طریقہ یاد کیا۔ اس کے لیے، اس کے پوتے کی ہر چھوٹی سی چیز ایک سادہ سی خوشی تھی۔

ایک ایسی خاتون کے لیے جو مشکلات سے گزری ہے، اپنے پوتے کو آٹزم پر قابو پانے میں مدد کرنے کا سفر ایک بے نام چیلنج ہے، لیکن یہ وہی چیز ہے جو اسے محسوس کرتی ہے کہ اس کی زندگی پہلے سے کہیں زیادہ بامعنی ہے۔

آٹزم سپیکٹرم ڈس آرڈر والے بچے اکیلے بڑے نہیں ہو سکتے۔ ان کی پرورش پیار سے، پیار بھری نظروں سے، ہاتھ سے ان کی "الجھن" اور ابتدائی زندگی کے خوف سے رہنمائی کرنے کی ضرورت ہے۔ سب سے اہم چیز 24 ماہ کی عمر سے پہلے "سنہری" مدت کے دوران توجہ اور جلد پتہ لگانا ہے، جب بروقت مداخلت بچے کی نشوونما کے سفر کو مکمل طور پر بدل سکتی ہے۔

ڈاکٹر Nguyen Thi Hong Hanh، ہیڈ آف پیڈیاٹرک انٹرنل میڈیسن ڈپارٹمنٹ، صوبائی بحالی ہسپتال، نے اپنا پورا دل آٹسٹک بچوں کے علاج کے لیے وقف کر رکھا ہے، شیئر کرتے ہوئے: "آٹزم سپیکٹرم ڈس آرڈر ایک نیورو ڈیولپمنٹل حالت ہے جو مواصلات، رویے اور سماجی تعامل کو متاثر کرتی ہے۔ جلد پتہ لگانے سے مداخلت میں مدد ملتی ہے، تاہم خاندان کے ساتھ زیادہ موثر وقت گزارنے میں بچوں کا کردار اہم کردار ہے۔ ان کے خاندان، اور یہاں تک کہ سب سے چھوٹی تبدیلیاں ان کے والدین پہلے محسوس کرتے ہیں، محبت اور صحبت کے ساتھ، خاندان آٹسٹک بچوں کو کسی بھی علاج سے بہتر طریقے سے ترقی کرنے میں مدد کر سکتا ہے۔"

آٹزم کا خاتمہ نہیں ہے۔ یہ صرف ایک مختلف راستہ ہے، زیادہ گھماؤ والا، زیادہ چیلنجنگ، لیکن ان پیاروں کی روشنی کے بغیر نہیں جو حوصلہ افزائی اور خوش کرنے کے لیے موجود ہیں۔ بہت سے بالغ افراد جن کو آٹزم ہوا ہے وہ مطالعہ کرنے، کام کرنے، یہاں تک کہ فنکار، مصنف، پروگرامر، الہام بننے کے قابل ہو گئے ہیں... جب جلد پتہ چلا، مناسب طریقے سے مداخلت کی اور خاص طور پر خاندان اور برادری کی صحبت حاصل کی۔

محترمہ ڈاؤ، محترمہ تھو اور بہت سے دوسرے باپوں اور ماؤں کا سفر ایک سادہ لیکن عظیم چیز کا زندہ ثبوت ہے: محبت آٹزم کا علاج نہیں کر سکتی، لیکن یہ ایک اور دروازہ کھول سکتی ہے، جہاں بچوں کو قبول کیا جاتا ہے، وہ خود بن سکتے ہیں اور ایک بامقصد زندگی گزار سکتے ہیں۔

ماخذ: https://baolaocai.vn/hanh-trinh-yeu-thuong-khong-gioi-han-post404093.html