جعلی bronchodilators کا پتہ لگانا، اہم فعال جزو 20٪ سے کم تک پہنچ جاتا ہے

محکمہ فارمیسی ( وزارت صحت ) نے کہا کہ اسے ڈونگ نائی صوبے کے ٹیسٹنگ سینٹر سے ایک ڈسپیچ موصول ہوا ہے جس میں بتایا گیا ہے کہ ایک پروڈکٹ کی شناخت جعلی ہے۔

خاص طور پر، پروڈکٹ کے نمونے میں تھیوفیلین کی توسیع کے طور پر لیبل پر معلومات موجود ہیں - ریلیز گولیاں 100 ملی گرام (تھیوفیلن 100 ملی گرام)، بیچ نمبر 05089، پیداوار کی تاریخ: 2 مارچ، 2022، تاریخ ختم ہونے کی تاریخ: 2 مارچ، 2026؛ تیاری کی جگہ: فارمیسی لیبارٹریز پلس (وارسا)، لیبل پر سرکولیشن رجسٹریشن سرٹیفکیٹ اور/یا درآمدی لائسنس نمبر، درآمدی سہولت کے بارے میں کوئی معلومات نہیں ہے۔

دوائی کے نمونے مائی انہ جنرل کلینک کمپنی لمیٹڈ (مائی انہ فارمیسی) میں بین الضابطہ معائنہ کرنے والی ٹیم کے ذریعے لیے گئے، جو دا کِیا چوراہے، گاؤں 4، دا کِیا کمیون، بو جیا میپ ضلع، بنہ فوک صوبہ (پرانا) پر واقع ہے۔

لیبل پر بیان کردہ مواد کے مقابلے دوائی کا نمونہ تھیوفیلائن مقداری اشاریہ (صرف 19.71%) اور حل پذیری انڈیکس (18.8-22.5%) کے معیار کی ضروریات کو پورا نہیں کرتا تھا۔

ویتنام کی ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے ڈونگ نائی کے صوبائی محکمہ صحت سے درخواست کی کہ وہ فوری طور پر اسٹیئرنگ کمیٹی 389 کو رپورٹ کریں اور پولیس، مارکیٹ مینجمنٹ ایجنسیوں، اسٹیئرنگ کمیٹی 389 اور متعلقہ حکام کے ساتھ مل کر My Anh General Clinic Company Limited کا معائنہ کریں اور مذکورہ پروڈکٹ بیچ کی اصلیت کا پتہ لگائیں۔

ضوابط کے مطابق خلاف ورزی کرنے والی سہولیات کو سختی سے ہینڈل کریں؛ معائنہ، جانچ اور ہینڈلنگ کے نتائج کی اطلاع محکمہ ڈرگ ایڈمنسٹریشن کو 31 جولائی سے پہلے دیں۔

ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے محکمہ صحت سے بھی درخواست کی کہ وہ منشیات کے کاروبار اور استعمال کرنے والوں اور لوگوں کو مطلع کریں کہ وہ مندرجہ بالا مصنوعات کی خرید و فروخت یا استعمال نہ کریں۔ جعلی ادویات یا نامعلوم اصل کی دوائیوں کی تیاری اور تجارت کی کسی بھی مشکوک علامت کی اطلاع فوری طور پر ہیلتھ ایجنسیوں اور متعلقہ حکام کو دیں۔

تھیوفیلین ایک برونکوڈیلیٹر دوا ہے، جو دائمی دمہ یا پھیپھڑوں کی دیگر دائمی بیماریوں کی وجہ سے ہوا کے راستے میں رکاوٹ کے علامتی علاج کے لیے اشارہ کرتی ہے۔

اس سے پہلے، ویتنام کی ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے آفیشل ڈسپیچ نمبر 4229 مورخہ 31 دسمبر 2024 اور آفیشل ڈسپیچ نمبر 1430 مورخہ 28 مئی 2025 کو محکمہ صحت کو جعلی دوائی تھیوفیلن 200mg کے بارے میں مطلع کرنے کے لیے جاری کیا تھا، جو فارمیسی (Laarw) پلس کی تیار کردہ ہے۔ منشیات کے نمونے میں لیبل پر گردشی رجسٹریشن نمبر اور/یا درآمدی لائسنس نمبر کے بارے میں معلومات نہیں تھیں۔

ان دستاویزات میں، ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے محکمہ صحت سے درخواست کی کہ وہ مجاز حکام کے ساتھ رابطہ کریں تاکہ مذکورہ جعلی ادویات کی اصلیت کا معائنہ، تصدیق اور سراغ لگایا جا سکے۔ اور جانچ کے مراکز کو ہدایت کی کہ وہ علاقے میں گردش کرنے والی دواؤں کے نمونے لینے اور معیار کی جانچ میں اضافہ کریں جن کے جعلی یا ناقص معیار کے ہونے کا خطرہ ہے۔

plo.vn

ماخذ: https://baolaocai.vn/phat-hien-thuoc-gian-phe-quan-gia-hoat-chat-chinh-dat-duoi-20-post649509.html