ویتنام کی فارماسیوٹیکل مارکیٹ پر EVFTA کا اثر

5 سال سے زیادہ کے نفاذ کے بعد، ویتنام - EU فری ٹریڈ ایگریمنٹ (EVFTA) نے عام طور پر ویتنامی معیشت اور خاص طور پر دواسازی کی مارکیٹ پر گہرا اثر ڈالا ہے۔

5 سال سے زیادہ کے نفاذ کے بعد، ویتنام - EU فری ٹریڈ ایگریمنٹ (EVFTA) نے عام طور پر ویتنامی معیشت اور خاص طور پر دواسازی کی مارکیٹ پر گہرا اثر ڈالا ہے۔

EVFTA 1 اگست 2020 سے لاگو ہوتا ہے۔ EVFTA کے ظہور سے ویتنامی فارماسیوٹیکل اداروں اور EU سے ایک ہی صنعت میں کاروباری اداروں کے درمیان مسابقت بڑھ جاتی ہے۔ EVFTA کھولنے کا عہد کرتا ہے، EU انٹرپرائزز کو ویتنام میں سہولیات قائم کرنے کی اجازت دیتا ہے، نہ صرف کلینیکل ریسرچ/فارماسیوٹیکل ٹیسٹنگ، بلکہ لائسنس یافتہ دواسازی کی درآمد بھی کرتا ہے۔ انہیں درآمد شدہ دواسازی کو ذخیرہ کرنے کے لیے گودام بنانے کی اجازت ہے اور، اگرچہ انہیں صارفین کو دواسازی کی مصنوعات براہ راست تقسیم کرنے اور سپلائی کرنے کی اجازت نہیں ہے، لیکن انہیں ویتنام میں دواسازی کی تقسیم اور گردش کرنے کے لیے لائسنس یافتہ ڈسٹری بیوٹرز یا تھوک فروشوں کو دواسازی دوبارہ فروخت کرنے کی اجازت ہے۔

گھریلو فارماسیوٹیکل مینوفیکچرنگ/ڈسٹری بیوشن انٹرپرائزز پر فارماسیوٹیکل مارکیٹ میں EU انٹرپرائزز کے ساتھ مقابلہ کرنے کے لیے دباؤ ہے، خاص طور پر ملکیتی ادویات اور خصوصی ادویات کے لیے جو ابھی تک ویتنام میں تیار نہیں ہوئی ہیں، کیونکہ EVFTA فارماسیوٹیکل پر تمام ٹیرف رکاوٹوں کو تقریباً ختم کر دیتا ہے، جس سے ویتنام کو زیادہ سے زیادہ درآمد کرنے میں مدد ملتی ہے۔ براہ راست اور آسانی سے.

ویتنام نے تاخیر کی تلافی کے وعدوں اور ملکیتی ڈیٹا کی حفاظت کے وعدوں کے ذریعے دواسازی کے لیے املاک دانش کے تحفظ کو مضبوط کرنے کا بھی عہد کیا، جس سے دواسازی کے لیے عام بننا اور قیمتیں کم کرنا مزید مشکل ہو گیا۔ تاہم، یہ ویتنامی اداروں کے لیے مسابقتی قیمتوں پر اعلیٰ معیار کے خام مال تک رسائی اور صارفین کے لیے یورپی یونین سے مضبوط دواسازی استعمال کرنے کا ایک فائدہ بھی ہے۔

EVFTA کے وعدوں کے چیلنجز ویتنامی دواسازی کے اداروں کے لیے ترقی کی سمت تلاش کرنے اور اپنے فوائد میں اضافہ کرنے کے مواقع بھی ہیں، عام طور پر معروف گھریلو فارماسیوٹیکل اداروں کے درمیان EU-GMP معیاری مینوفیکچرنگ پلانٹس تیار کرنا۔ EU-GMP معیارات کے مطابق یا اعلیٰ کوالٹی کے مساوی تیار کردہ مصنوعات فارماسیوٹیکل اداروں کی برانڈ ویلیو کو بڑھانے، گھریلو استعمال میں اضافے اور EU مارکیٹ میں ویتنامی دواسازی کی برآمدات کی شرح کو بڑھانے میں معاون ثابت ہوں گی۔ فی الحال، ویتنام میں 25/240 فارماسیوٹیکل فیکٹریوں نے (10.4% کے حساب سے) اعلی GMP معیارات میں سے ایک حاصل کیا ہے (EU-GMP, PIC/S-GMP, Japan-GMP, US FDA)۔

اس کے علاوہ، متعدد ویتنامی فارماسیوٹیکل انٹرپرائزز اپنی توجہ گھریلو ڈسٹری بیوشن چینلز کی ترقی پر مرکوز کر رہے ہیں تاکہ معروف دواسازی کی سپلائی کو بڑھایا جا سکے، مریضوں کے لیے معیار، بروقت اور سہولت کو یقینی بنایا جا سکے، ساتھ ہی کاروباری تعاون کو مضبوط بنایا جا سکے، ویت نامی فارماسیوٹیکل انٹرپرائزز اور ایف آئی اے کے درمیان سامان کی تقسیم اور سپلائی میں مدد ملے۔ اور EU میں بنیادی کمپنیاں) ویتنامی فارماسیوٹیکل مارکیٹ کے لیے۔

EU فارماسیوٹیکل انٹرپرائزز کے لیے، حالیہ دنوں میں، ویتنامی مارکیٹ میں فارماسیوٹیکل ایکسپورٹ سیگمنٹ پر توجہ مرکوز کرنے کے علاوہ، انہوں نے برانچوں کے قیام، پروڈکشن پلانٹس کی توسیع اور تقسیم کے شراکت داروں کی تلاش کے ذریعے سرمایہ کاری کی سرگرمیوں میں بھی اضافہ کیا ہے، جس کے ساتھ مل کر اعلیٰ معیار، محفوظ، موثر اور سبز استعمال کرنے والی دواسازی مارکیٹ کے لیے مناسب فارماسیوٹیکل مارکیٹ میں R&D کو فروغ دیا گیا ہے۔

EVFTA کے نافذ ہونے کے بعد سے، اپنے وعدوں کو ادارہ جاتی بنانے اور ان کا احساس کرنے کے لیے، ویتنام دواسازی کی صنعت کی ترقی کے لیے ضروری بہت سے قانونی دستاویزات کو ایڈجسٹ کر رہا ہے، جیسے کہ ادویات کی رجسٹریشن کے میدان میں حائل رکاوٹوں کو دور کرنے کے لیے دستاویزات جاری کرنا: سرکلر نمبر 08/2022/TT-BYT، دواؤں کے اجزاء کی رجسٹریشن اور رجسٹریشن کی تاریخ ستمبر 5۔ 2022، سرکلر نمبر 32/2018/TT-BYT کی جگہ لے کر؛ سرکلر نمبر 55/2024/TT-BYT مورخہ 31 دسمبر 2024 سرکلر نمبر 08/2022/TT-BYT میں دوائیوں اور فارماسیوٹیکل اجزاء کے رجسٹریشن سرٹیفکیٹ کی توسیع سے متعلق متعدد مضامین میں ترمیم اور ان کی تکمیل کرتا ہے تاکہ دوائیوں کی مطلوبہ دستاویز کو آسان بنانے اور اس میں توسیع کی جا سکے۔ اجزاء کے رجسٹریشن سرٹیفکیٹ، وغیرہ

اعلیٰ ترین قانونی فریم ورک کو ایڈجسٹ کرنے کے لیے، فارماسیوٹیکل سیکٹر کے لیے ایک عملی اور موثر قانونی راہداری بنانے کے لیے، قومی اسمبلی نے فارمیسی قانون نمبر 44/2024/QH15 کے متعدد آرٹیکلز میں ترمیم اور ان کی تکمیل کے لیے قانون منظور کیا، جس میں متعدد نئے نکات ہیں، جیسے: کاروبار کی نئی شکلوں اور چافا تنظیم کے طریقہ کار کے لیے قانونی راہداری کی تشکیل۔ ای کامرس کے ذریعہ منشیات اور دواسازی کے اجزاء کی تجارت کے ضوابط۔

ریاستی انتظام میں تشہیر اور شفافیت کو یقینی بنانے کے لیے قانون میں غیر ملکی سرمایہ کاری والے دواسازی کے کاروبار کے حقوق اور ذمہ داریوں کی وضاحت کریں...

2025 میں، دواسازی کی صنعت کا اندازہ لگایا گیا ہے کہ چیلنجوں کے ساتھ بہت سے مواقع ملے ہیں۔ مواقع کے حوالے سے، ویتنامی فارماسیوٹیکل انٹرپرائزز کو یورپی یونین کی مارکیٹ میں اعلیٰ معیار کی دواسازی کی برآمدات بڑھانے کے لیے ٹیرف کی رکاوٹوں کے خاتمے سے فائدہ اٹھانے کی ضرورت ہے۔ ٹیکنالوجی کی منتقلی اور تحقیقی تعاون کو بڑھانا، اور ویتنام میں پیداواری صلاحیت کو بڑھانا۔

چیلنجوں کے حوالے سے، ویتنام میں موجود بڑی فارماسیوٹیکل کمپنیوں کے سخت مقابلے اور یورپی یونین سے معیار، حفاظت اور دانشورانہ املاک کے حقوق کے بڑھتے ہوئے اعلیٰ معیارات کے علاوہ، فارماسیوٹیکل انٹرپرائزز حکومتی آلات کے انتظامات اور ہموار ہونے سے متاثر ہوں گے، جس کی وجہ سے پالیسیوں میں ایڈجسٹمنٹ ہو گی اور اس کے مطابق قانونی دستاویزات کو لاگو کرنے میں ایک نئی قوت ہوگی، لہٰذا قانون سازی کے عمل میں وقت لگے گا۔ پالیسیاں

ماخذ: https://baodautu.vn/tac-dong-cua-evfta-den-thi-truong-duoc-pham-viet-nam-d249224.html