وزارة الصحة: المكونات الدوائية يجب أن تخضع لرقابة خاصة

(تشينفو.فن) - طلبت وزارة الصحة من المحليات تعزيز التفتيش والإشراف على تجارة المكونات الصيدلانية في المنطقة وتوجيه تجار الجملة للمكونات الصيدلانية للإبلاغ عن المكونات واستخدامها وفقًا للوائح القانونية.

وبحسب إدارة مكافحة المخدرات بوزارة الصحة ، فقد تم مؤخرا اكتشاف أعمال وإنتاج بعض المنتجات المرتبطة بصحة الإنسان والتي لا تتوافق مع القانون.

تعزيز التفتيش والرقابة على تجارة المكونات الصيدلانية

بموجب التوجيه 13/CT-TTg المؤرخ 17 مايو 2025 لرئيس الوزراء بشأن تعزيز مكافحة التهريب والغش التجاري والسلع المقلدة في الوضع الجديد وتعزيز إدارة أنشطة الأعمال الصيدلانية لضمان الفوائد الصحية للشعب، تطلب إدارة الأدوية في فيتنام من وزارة الصحة في المقاطعات والمدن توجيه مؤسسات تجارة الجملة للمكونات الصيدلانية العاملة في المنطقة لإجراء الأعمال والإبلاغ عنها واستخدام المكونات الصيدلانية وفقًا لأحكام قانون الأدوية؛ وحظر الأنشطة التجارية الصيدلانية بشكل صارم كما هو منصوص عليه في المادة 6 من قانون الصيدلة لعام 2016.

وفي الوقت نفسه، تعزيز التفتيش والرقابة على تداول المكونات الصيدلانية في المنطقة، وخاصة المكونات الصيدلانية التي يجب أن تخضع لرقابة خاصة، لضمان أن التجارة تتم وفقا للوائح القانونية؛ والتعامل بصرامة مع الانتهاكات وإرسال التقارير إلى إدارة الأدوية.

بالنسبة للمؤسسات التي تنتج الأدوية والمكونات الصيدلانية؛ والمؤسسات التي تصدر وتستورد الأدوية والمكونات الصيدلانية، فإن إدارة الأدوية في فيتنام تتطلب إنتاج وتصدير واستيراد وتجارة واستخدام المكونات الصيدلانية للأغراض الصحيحة ووفقًا لأحكام قانون الأدوية.

تقديم التقارير كاملة وفي الوقت المناسب وفقا لأحكام القانون وعند طلبها من الجهات المختصة.

وفي وقت سابق، أرسلت إدارة الأدوية في فيتنام أيضًا وثيقة إلى إدارة الصحة في المقاطعات والمدن والمستشفيات والمعاهد التابعة للوزارة ومؤسسات إنتاج واستيراد الأدوية بشأن ضمان إمدادات الأدوية.

تطلب إدارة الأدوية في فيتنام من المحليات توجيه وحداتها التابعة لتطوير الخطط وتنفيذ شراء الأدوية لضمان إمدادات كافية من الأدوية ومنع نقص الأدوية بشكل مطلق لخدمة الفحص الطبي وعلاج الناس.

تقوم المستشفيات والمعاهد التابعة للوزارة بالتواصل بشكل استباقي مع موردي الأدوية لتقديم الطلبات، ومراقبة تقدم التسليم، وإجراء عمليات شراء إضافية على الفور في حالة وجود خطر نقص الأدوية، وضمان جاهزية إمدادات الأدوية.

وفي حالة الضرورة، يجب على مرافق الفحص والعلاج الطبي أن تسعى بشكل استباقي إلى مصادر توريد الأدوية، وأن تقوم بالاستيراد وفقًا للقانون، وأن تسعى إلى تدابير علاجية بديلة.

يجب على مؤسسات تصنيع واستيراد الأدوية زيادة العرض وتطوير وتنفيذ خطط توريد الأدوية لتلبية احتياجات الفحص الطبي والعلاج للأشخاص، وتوفير ما يكفي من الأدوية على الفور عند تلقي الطلبات من مؤسسات الفحص الطبي والعلاج، ومنع المضاربة وزيادة أسعار الأدوية؛ والإبلاغ إلى إدارة الدواء عندما تكون الأدوية معرضة لخطر النقص...

صاحبة الجلالة

المصدر: https://baochinhphu.vn/bo-y-te-nguyen-lieu-lam-thuoc-phai-kiem-soat-dac-biet-10225071417130695.htm