بحث جديد سيساعد في تحسين لقاحات mRNA لاستخدام أكثر أمانا وفعالية - صورة: AFP
قدمت دراسة أجراها باحثون من جامعة RMIT ومعهد بيتر دوهيرتي للعدوى والمناعة في ملبورن أول تحليل مفصل لكيفية تداول لقاحات mRNA وتحللها في الدم البشري.
وقامت الدراسة بتحليل 156 عينة دم من 19 فردًا خلال 28 يومًا من تلقي لقاح mRNA المعزز من شركة موديرنا.
تم تصميم لقاح mRNA للبقاء في الغدد الليمفاوية لإنتاج الأجسام المضادة لمحاربة العدوى، لكن الأبحاث وجدت أن كميات صغيرة منه تدخل مجرى الدم.
وأوضح يي جو، المؤلف المشارك في الدراسة من كلية العلوم بجامعة RMIT، على موقع جامعة RMIT الإلكتروني، أن "مستوى اللقاح الذي يدخل مجرى الدم يختلف من شخص لآخر، وهو ما قد يفسر بعض الآثار الجانبية مثل الحمى والصداع والتعب التي تم الإبلاغ عنها بعد التطعيم".
ومع ذلك، أكد السيد جو أن كمية اللقاح التي تدخل مجرى الدم صغيرة جدًا، وبالتالي فإن لقاح mRNA لا يزال آمنًا وفعالًا.
وأضاف أن "فهم العلاقة السببية بين كمية اللقاح المتداولة في الدم وهذه الآثار الجانبية سيكون مجالا مهما للأبحاث المستقبلية".
"ومن خلال فهم التوزيع البيولوجي لهذه المكونات، يمكننا إعلام تصميمات اللقاحات المستقبلية بشكل أفضل لتقليل المخاطر.
وقال البروفيسور ستيفن كينت، المؤلف المشارك في الدراسة من معهد دوهرتي: "تقدم أبحاثنا رؤى قيمة لتحسين لقاحات mRNA للاستخدام الأكثر أمانًا وفعالية".
منذ الإعلان عن أول لقاح mRNA لمرض كوفيد-19، استغل العلماء هذه التكنولوجيا لتطوير لقاحات وعلاجات لمجموعة متنوعة من الأمراض، بما في ذلك السرطان.
على عكس اللقاحات التقليدية التي تستخدم فيروسات ضعيفة، يستخدم لقاح mRNA هذا تعليمات جينية لتحفيز الجسم على إنتاج بروتين يحفز الاستجابة المناعية.
بفضل إمكانية تطويره بسرعة، والقدرة على التكيف مع المتغيرات الجديدة، ساعد اللقاح في جعله شائعًا في مكافحة جائحة كوفيد-19 العالمية.
[إعلان 2]
المصدر: https://tuoitre.vn/da-xac-dinh-vi-sao-vac-xin-mrna-gay-tac-dung-phu-20241017223727523.htm
تعليق (0)