بحلول عام 2045، سيصل معدل نمو الإنتاج الصناعي في صناعة الأدوية إلى 8%.

وقع نائب رئيس الوزراء لي ثانه لونغ للتو على القرار 270/QD-TTg المؤرخ 13 فبراير 2025 بالموافقة على "برنامج تطوير صناعة الأدوية حتى عام 2030، مع رؤية حتى عام 2045" (البرنامج).

بحلول عام 2045، ستصبح صناعة الأدوية في فيتنام صناعة حديثة عالية التقنية وقادرة على المنافسة وتشارك في سلسلة القيمة الدوائية العالمية.

يهدف البرنامج إلى تطوير صناعة الأدوية، وزيادة معدل إنتاج واستخدام المكونات الصيدلانية المحلية تدريجيًا وتعزيز تصدير المنتجات الصيدلانية، والمساهمة في تنفيذ أهداف استراتيجية تطوير الصناعة الكيميائية الفيتنامية، وبرنامج تطوير صناعة الأدوية والمواد الطبية المنتجة محليًا والاستراتيجية الوطنية لتطوير صناعة الأدوية الفيتنامية حتى عام 2030 ورؤية 2045 التي وافق عليها رئيس الوزراء.

بحلول عام ٢٠٣٠، نسعى جاهدين لتلبية ٢٠٪ من الطلب على المواد الخام لإنتاج الأدوية، وتلبية ٥٠٪ من الطلب المحلي على المواد الخام لإنتاج الأغذية الوظيفية ومستحضرات التجميل الصيدلانية. معدل نمو صادرات بعض المنتجات الصيدلانية الطبيعية (المستحضرات الصيدلانية، والمستخلصات الكمية، والزيوت العطرية الغنية بالمكونات الفعالة) يتجاوز ١٠٪ سنويًا.

بحلول عام ٢٠٤٥، ستصبح صناعة الأدوية في فيتنام صناعةً حديثةً عالية التقنية وتنافسيةً، وستشارك في سلسلة القيمة الدوائية العالمية. وسيصل معدل نمو إنتاج صناعة الأدوية إلى ما بين ٨٪ و١١٪ سنويًا.

مراجعة ووضع سياسات لتشجيع الاستثمار في إنتاج المواد الكيميائية الأساسية في أقرب وقت.

فيما يتعلق بالمهام والحلول الرئيسية للبرنامج، بما في ذلك المؤسسات والقوانين، والبحث ومراجعة واستكمال الآليات والسياسات واللوائح القانونية بشأن تشجيع ودعم وجذب الاستثمار في تطوير صناعة الأدوية في اتجاه توفير أعلى مستوى من الحوافز والدعم من حيث الضرائب والأراضي والتمويل وما إلى ذلك لعدد من الأنشطة مثل البحث والتطوير والاستثمار في الإنتاج ونقل التكنولوجيا، وخاصة التكنولوجيا الجديدة والتكنولوجيا الأساسية وتكنولوجيا تصنيع المنتجات الصيدلانية عالية الجودة وعالية القيمة.

تجتذب بشكل متزايد الشركات المحلية وشركات الأدوية المتعددة الجنسيات للاستثمار في إنتاج المنتجات الصيدلانية باستخدام أساليب التخليق الكيميائي والتخليق الحيوي الكيميائي.

تشجيع ودعم الشركات الفيتنامية للاستثمار في استخراج وتكرير المنتجات الصيدلانية الطبيعية على طول سلسلة القيمة من زراعة الأعشاب الطبية ورعايتها واستغلالها ومعالجتها إلى تصنيع وتوزيع المنتجات.

- مراجعة ووضع سياسات في أقرب وقت لتشجيع الاستثمار في إنتاج المواد الخام الكيميائية الأساسية، مثل إنتاج المواد الكيميائية الأساسية، وإنتاج المنتجات الكيميائية من البترول المستخدمة في التوليف الدوائي واستخراج وتكرير المواد الطبية (المستخدمة في صناعة التوليف الدوائي واستخراج وتكرير المواد الطبية).

مواصلة تحسين وتحديث المعايير واللوائح ذات الصلة بالمنتجات الصيدلانية.

مراجعة وإصلاح وتبسيط الإجراءات الإدارية المتعلقة بأنشطة الاستثمار والإنتاج والأعمال وترويج التجارة والتصدير والتعاون الدولي في مجال الأدوية. دعم المنظمات والأفراد في تسجيل براءات الاختراع وحماية حقوق الملكية الفكرية للمنتجات الصيدلانية الجديدة؛ وتسجيل تداول المنتجات، ودعم التجارب السريرية للأدوية المُعدّة من منتجات صيدلانية محلية.

البحث وتطوير المنتجات الصيدلانية عالية الجودة التي يمكن أن تحل محل المنتجات المستوردة.

فيما يتعلق بالعلوم والتكنولوجيا والموارد البشرية والتدريب، تعزيز أنشطة البحث والتطوير، ونقل التكنولوجيا في مجال الكيمياء الصيدلانية، مع التركيز على البحث والبناء وتنظيم تنفيذ عدد من المهام العلمية والتكنولوجية على المستوى الوطني والوزاري، بهدف البحث والتطوير لمنتجات الكيمياء الصيدلانية عالية الجودة التي يمكن أن تحل محل المنتجات المستوردة.

تشجيع المؤسسات الدوائية والكيميائية على تخصيص الحد الأقصى من الدخل لإنشاء صندوق تطوير العلوم والتكنولوجيا الخاص بالمؤسسة وفقا للقانون.

تعزيز التدريب لضمان تلبية احتياجات صناعة الأدوية من الموارد البشرية، مع التركيز على تدريب كوادر بشرية عالية الجودة. تعزيز التعاون والترابط المحلي والدولي، والتعاون بين الشركات ومؤسسات التعليم العالي ومؤسسات البحث العلمي في مجال تدريب الموارد البشرية.

دعم وتسهيل جذب الخبراء والعلماء والمديرين ذوي الخبرة من الأجانب والفيتناميين المقيمين في الخارج للعمل في مجال الكيمياء الصيدلانية في فيتنام...

وفقًا لـ baochinhphu.vn

المصدر: https://baocamau.vn/den-2045-toc-do-tang-truong-san-xuat-cong-nghiep-nganh-hoa-duoc-dat-8-11-nam-a37244.html