في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) في شيكاغو، أعلن الباحثون مؤخرًا عن نتائج تجربة سريرية لعقار أميفانتاماب القابل للحقن، وهو علاج جديد للمرضى المصابين بالسرطان النقيلي أو المتكرر الذين لم يعودوا يستجيبون للعلاج الكيميائي أو العلاج المناعي.
أظهرت النتائج أن هذا الدواء ساهم في تقليص حجم الأورام لدى أكثر من ثلث المرضى المشاركين في الدراسة. والجدير بالذكر أنه في بعض الحالات، لاحظ الأطباء اختفاء الأورام تمامًا بعد فترة علاج قصيرة.
وعلق البروفيسور كيفن هارينغتون، الخبير في العلاج البيولوجي للسرطان في معهد أبحاث السرطان (ICR) في لندن، قائلاً إن هذه كانت استجابات علاجية "قوية بشكل غير مسبوق" لدى مجموعة من المرضى الذين أصبحوا مقاومين لكل من العلاج الكيميائي والعلاج المناعي.
وقال: "هؤلاء مرضى لديهم خيارات علاجية قليلة للغاية. لذا فإن رؤية هذا المستوى من الاستجابة أمر مثير للإعجاب حقاً".
ووفقاً لهارينجتون، إذا ثبتت فعالية هذا العلاج في دراسات أخرى، فإنه قد يفيد عشرات الآلاف من المرضى كل عام.
نتائج إيجابية في مجموعة المرضى الذين يصعب علاجهم.
في تجربة دولية أُجريت في 11 دولة، عُولج 102 مريضًا مصابًا بسرطان الرأس والعنق بدواء أميفانتاماب. يُعد هذا النوع من السرطان سادس أكثر أنواع السرطان شيوعًا في العالم ، وغالبًا ما يكون مآله سيئًا عند تفاقم المرض أو عودته.
بعد العلاج، تقلصت الأورام أو اختفت تماماً لدى 43 مريضاً. من بين هؤلاء، أبلغ 28 مريضاً عن انخفاض ملحوظ في حجم الورم، بينما لم يظهر أي أثر للورم لدى 15 مريضاً.
يقول الباحثون إن نتائج مماثلة قد لوحظت لدى بعض مرضى سرطان الرئة المشاركين في دراسات أخرى حول دواء أميفانتاماب.
يخضع دواء أميفانتاماب، الذي طورته شركة جونسون آند جونسون، حالياً للتقييم في حوالي 60 تجربة سريرية حول العالم. وبالإضافة إلى سرطان الرئة وسرطان الرأس والعنق، يُجرى أيضاً دراسة الدواء لعلاج سرطان القولون والمستقيم وسرطان الدماغ وسرطان المعدة.
تكمن الميزة الفريدة لعقار أميفانتاماب في آلية عمله متعددة الأهداف. فهو يثبط في آنٍ واحد مستقبل عامل نمو البشرة (EGFR)، وهو بروتين يحفز نمو الخلايا السرطانية، ومسار MET، وهو مسار يسمح للعديد من الخلايا السرطانية بالإفلات من العلاج. إضافةً إلى ذلك، ينشط الجهاز المناعي للتعرف على الأورام ومهاجمتها.
يُعتقد أن القدرة على التأثير في وقت واحد على آليات بيولوجية متعددة هي السبب في فعالية الدواء لدى المرضى الذين فشلت معهم العلاجات السابقة.
من فشل العلاج الكيميائي إلى حياة طبيعية.
يُعد كارل والش، البالغ من العمر 56 عامًا، والذي يعيش في برمنغهام بإنجلترا، أحد أوائل المرضى الذين استفادوا من العلاج الجديد.
تم تشخيص إصابته بسرطان اللسان في مايو 2024 وانضم إلى تجربة سريرية في مستشفى رويال مارسدن بدأت في يوليو 2025 بعد أن ثبت عدم فعالية كل من العلاج الكيميائي والعلاج المناعي.
"لقد خضعت للعلاج الكيميائي والعلاج المناعي، لكنهما لم ينجحا. ثم اقترح الأطباء أن أشارك في التجربة. أنا الآن في دورة العلاج السابعة عشرة، وأنا سعيد للغاية بالتقدم الذي أحرزته"، كما قال.
على عكس العديد من علاجات السرطان الحالية التي تتطلب حقنًا وريدية طويلة الأمد، يُحقن دواء أميفانتاماب مباشرة تحت الجلد. وهذا يُقلل بشكل كبير من مدة العلاج، ويُخفف العبء على المستشفيات، ويُسهل علاج المرضى في العيادات الخارجية.
بحسب الباحثين، فإن معظم الآثار الجانبية للدواء خفيفة أو متوسطة. ونسبة المرضى الذين يضطرون إلى التوقف عن العلاج بسبب الآثار الجانبية تقل عن 10%.
قال السيد والش إنه قبل المشاركة في التجربة، كان يعاني من صعوبة كبيرة في الكلام والأكل بسبب الورم الذي تسبب في تورم وألم شديدين.
"منذ بدء العلاج، انخفض التورم بشكل ملحوظ وتحسن الألم بشكل كبير. لم أعد أعاني من الآثار الجانبية الشديدة التي كنت أعاني منها مع العلاج الكيميائي"، كما قال.
وروى أنه خلال أسوأ فترة من مرضه، كان نظامه الغذائي اليومي يقتصر على الحساء والعصيدة والمعكرونة المعلبة وأطباق البيض، بالإضافة إلى العديد من المكملات الغذائية الطبية . وقد انخفض وزنه بشكل ملحوظ.
"بعد دورتين من العلاج، بدأ نظامي الغذائي بالعودة إلى طبيعته. وبعد حوالي ستة أشهر، تمكنت من تناول الطعام بشكل كامل كما كنت أفعل من قبل. أكثر ما أسعدني هو قدرتي على الاستمتاع بتناول شريحة لحم كبيرة مرة أخرى"، هكذا صرّح.
حالياً، استعاد قدرته على الكلام بشكل كامل، وهو قادر على العمل بشكل طبيعي.
أمل لآلاف المرضى
من النتائج البارزة للدراسة أن المرضى المشاركين كانوا يعانون في الغالب من سرطانات الرأس والرقبة غير المرتبطة بفيروس الورم الحليمي البشري. وغالباً ما يكون علاج هذه المجموعة من السرطانات أصعب من علاج السرطانات المرتبطة بفيروس الورم الحليمي البشري.
ووفقًا للعلماء، فإن تحقيق معدل استجابة مرتفع في هذه المجموعة من المرضى أمر بالغ الأهمية بشكل خاص لأنهم غالبًا ما يكون لديهم تشخيص سيئ وفرص محدودة للعلاج الفعال.
تُظهر بيانات البحث أن متوسط فترة البقاء على قيد الحياة للمرضى الذين عولجوا بالأميفانتاماب بلغ 12.5 شهرًا من بدء العلاج. تُعد هذه نتيجة مُشجعة لمجموعة من المرضى الذين يعانون من انخفاض معدلات البقاء على قيد الحياة بعد فشل العلاجات القياسية.
صرح البروفيسور كريستيان هيلين، الرئيس التنفيذي لمعهد أبحاث السرطان في لندن، بأن البحث قد أظهر إمكانات علاجات الجيل القادم في تحسين نتائج علاج السرطان.
"توضح هذه الدراسة أن جهود تطوير الأدوية من خلال أبحاث السرطان المنظمة يمكن أن تحقق تقدماً كبيراً حقاً، حتى بالنسبة للمرضى الذين ليس لديهم خيارات علاجية أخرى تقريباً."
وأكد قائلاً: "إن تحقيق معدلات استجابة عالية للأورام ونتائج بقاء مشجعة في مجموعة من الأمراض التي يصعب علاجها للغاية يمثل خطوة مهمة إلى الأمام في مكافحة السرطان".
على الرغم من الحاجة إلى المزيد من الدراسات واسعة النطاق لتأكيد فعاليته على المدى الطويل، إلا أن النتائج الأولية لعقار أميفانتاماب تقدم أملاً جديداً للمرضى المصابين بالسرطان في مراحله المتقدمة، وخاصة أولئك الذين فشلوا في العلاجات الحالية.
المصدر: https://daibieunhandan.vn/dot-pha-dieu-tri-ung-thu-nhieu-benh-nhan-het-sach-khoi-u-sau-tiem-thuoc-10418963.html
تعليق (0)