وُلد ابن السيدة هوانغ ثي داو، المقيم في حي كوك ليو بمدينة لاو كاي ، طفلاً سليماً معافى. في أيامها الأولى كأم، كانت تنتظر بفارغ الصبر أن ينادي طفلها "ماما" لأول مرة، وتنتظر أن تتبع عيناه حركة يدها. لكن مع تقدمه في السن، أصبح سلوكه غريباً أكثر فأكثر: لم يكن يُثرثر كأطفال في مثل عمره، ولم يكن يتفاعل معهم، ولم يكن حتى يُجيب عندما يُناديه أقاربه باسمه. "في البداية، ظننتُ أنه بطيء الكلام قليلاً. لكن بعد ذلك، مهما ناديته مرات عديدة، لم يكن يلتفت. عندما كان الأطفال الآخرون يضحكون ويلعبون، كان طفلي يجلس وحيداً، يُدير لعبته، ويُكرر نفس الشيء طوال اليوم..."

حدس الأم أنبأها بأن هناك خطبًا ما. عندما شُخِّصت بـ"التوحد"، شعرت العائلة بأكملها وكأنها تغرق في ظلمة غامضة. بعد الصدمة الأولى، قررت داو وزوجها مواجهة الأمر، والمضي قدمًا مع طفلهما خطوة بخطوة، بأفعال بسيطة لكن مليئة بالحب. بدأ الزوجان بقراءة الكتب، والانضمام إلى مجموعات آباء وأمهات أطفال مصابين بالتوحد على مواقع التواصل الاجتماعي، والتعرف على أساليب التدخل السلوكي والتعليم الخاص.

لم تتوقف السيدة داو عند هذا الحد، بل أخذت طفلها باستمرار إلى مستشفى التأهيل الإقليمي لتلقي العلاج المكثف يوميًا. استمعت بصبر لتعليمات الطبيب، وتعلمت كيفية التفاعل مع طفلها ودعمه. لم تستمر هذه الرحلة سوى بضعة أسابيع أو أشهر، بل عامًا بعد عام، مؤمنة إيمانًا راسخًا بأن طفلها سيتغير. بعد أكثر من عام ونصف من الرفقة، عرف الطفل كيف يُدير رأسه عندما يُناديه أحد، وكيف ينظر في عيني أمه، ثم يُتمتم "ماما". "أصبح الآن يتفاعل بشكل أفضل، ويعرف كيف يتحدث أكثر. في كل مرة يُنادي فيها "ماما"، يختفي كل التعب والضيق الذي كنت أشعر به."

ليس السيدة داو وحدها، بل هناك أيضًا جدات وأمهات وآباء يقفون بصمت جنبًا إلى جنب مع الأطفال المصابين بالتوحد، مثل السيدة بان ثي ثو في بلدية فونغ نين، مقاطعة باو ثانغ. على الرغم من تجاوزها الستين من عمرها، إلا أن شعرها رمادي اللون، لكنها لا تزال تأخذ حفيدها بانتظام من فونغ نين إلى مستشفى إعادة التأهيل الإقليمي أسبوعيًا لتلقي العلاج. حفيد السيدة ثو مصاب بالتوحد، ولديه سلوكيات متكررة، ويصعب التقرب منه، ويواجه صعوبة في التحكم في مشاعره. في البداية، كانت العائلة بأكملها في حيرة من أمرها، ولم يكن أحد يعرف ماذا يفعل، لكن السيدة ثو لم تستسلم. "بدأت أتحدث مع حفيدي كثيرًا. في البداية، لم يكن يستجيب لأي شيء. لكنني واصلت الحديث. واصلت التكرار. تحدثت من الصباح إلى الليل. قلت له: أحضر ملعقة، أحضر هذا، ذاك، ثم قلت له مرة أخرى."
لم يكن لدى السيدة ثو هاتف ذكي أو وسائل تواصل اجتماعي لتتعلم عن التوحد، لكنها تعلمت شيئًا فشيئًا من جلسات العلاج، من خلال مراقبة الطبيب، وتذكر كل طريقة لتعليم حفيدها كيفية حمل الملعقة، وطي الملابس، وقول "نعم" عند مناداته. بالنسبة لها، كان كل ما يفعله حفيدها متعة بسيطة.

بالنسبة للمرأة التي مرت بمصاعب، فإن رحلة مساعدة حفيدها في التغلب على مرض التوحد هي تحدي بلا اسم، ولكنه أيضًا ما يجعلها تشعر بأن حياتها أكثر معنى من أي وقت مضى.
لا يمكن للأطفال المصابين باضطراب طيف التوحد أن يكبروا بمفردهم. إنهم بحاجة إلى رعاية مليئة بالحب، ونظرة حانية، ويدٍ تُرشدهم خلال "ارتباك" وخوف الحياة المبكرة. الأهم هو الاهتمام والكشف المبكر خلال الفترة "الذهبية" قبل عمر ٢٤ شهرًا، حيث يُمكن للتدخل في الوقت المناسب أن يُغير مسار نمو الطفل تمامًا.
كرّست الدكتورة نجوين ثي هونغ هانه، رئيسة قسم طب الأطفال الباطني بمستشفى التأهيل الإقليمي، جهودها لعلاج الأطفال المصابين بالتوحد، حيث قالت: "اضطراب طيف التوحد حالة نمائية عصبية تؤثر على التواصل والسلوك والتفاعل الاجتماعي. يساعد الكشف المبكر على زيادة فعالية التدخل. ومع ذلك، يبقى دور الأسرة هو العامل الأساسي. يقضي الأطفال معظم وقتهم مع عائلاتهم، وحتى أصغر التغييرات يشعر بها الوالدان أولًا. بالحب والرفقة، يمكن للأسرة مساعدة الأطفال المصابين بالتوحد على النمو بشكل أفضل من أي علاج آخر."

التوحد ليس النهاية. إنه مجرد مسار مختلف، أكثر تعقيدًا وتحديًا، ولكنه ليس بدون نور أحبائهم الذين يشجعونهم ويشجعونهم. تمكّن العديد من البالغين المصابين بالتوحد من الدراسة والعمل، بل وأصبحوا فنانين وكتابًا ومبرمجين وملهمين... عندما تم اكتشافهم مبكرًا، وتلقوا العلاج المناسب، وحظوا بصحبة العائلة والمجتمع.
إن رحلة السيدة داو والسيدة ثو والعديد من الآباء والأمهات الآخرين هي دليل حي على شيء بسيط ولكن عظيم: الحب لا يمكن أن يعالج التوحد، لكنه يمكن أن يفتح بابًا آخر، حيث يتم قبول الأطفال، ويمكنهم أن يكونوا أنفسهم ويعيشوا حياة ذات معنى.
المصدر: https://baolaocai.vn/hanh-trinh-yeu-thuong-khong-gioi-han-post404093.html






تعليق (0)