أصدرت إدارة الدواء الفيتنامية ( وزارة الصحة ) قرارًا بإلغاء تسجيل التداول في فيتنام لثلاثة أدوية لعلاج ضعف الانتصاب والسمنة وخافض الحرارة والألم.
وتشمل الأدوية التي تم سحبها ما يلي:
- تادالافيل 20 ملغ، دواء يوصف لعلاج ضعف الانتصاب عند الرجال، مسجل ويتم تصنيعه من قبل شركة Meyer-BPC Joint Venture Company (مقاطعة بن تري ).
- أوديستاد 120، وهو دواء لدعم علاج السمنة ومنع زيادة الوزن، مسجل من قبل شركة ستيلا فارم المشتركة المحدودة (مدينة هوشي منه ) ويتم تصنيعه في فرعها في بينه دونغ.
- فاكوبوفين 400 - ايبوبروفين 400 ملغ، مسكن للألم، خافض للحرارة، مضاد للالتهابات، مسجل ومصنع من قبل شركة فاكوبوفين للأدوية المساهمة (لونج آن).
سبب الاستدعاء هو طلب الشركات طواعيةً سحب شهادات تسجيلها. وبموجب القرار، يُسمح بتداول الأدوية المصنّعة قبل تاريخ الاستدعاء حتى تاريخ انتهاء صلاحيتها. وتقع على عاتق مرافق التسجيل والإنتاج مسؤولية ضمان جودة الأدوية وسلامتها وفعاليتها أثناء عملية التداول.
تطلب إدارة الأدوية في فيتنام من مديري إدارات الصحة في المقاطعات والمدن، إلى جانب الوحدات ذات الصلة، التنسيق في تنفيذ القرار.
تأتي هذه الخطوة في الوقت الذي اكتشفت فيه السلطات مؤخرًا حالات تزوير للأدوية، وحليب مغشوش، وأغذية وظيفية رديئة الجودة، ومستحضرات تجميل. كما تعرّض العديد من الفنانين لانتقادات بسبب إعلاناتهم الكاذبة ومبالغتهم في فوائد المنتجات.
في 22 مايو، شكلت وزارة الصحة 15 فريق تفتيش مفاجئ لتفتيش الأدوية ومستحضرات التجميل والأدوية التقليدية والحليب والأغذية الصحية والمعدات الطبية في وقت واحد.
الطاقة الكهروضوئيةالمصدر: https://baohaiduong.vn/thu-hoi-giay-dang-ky-luu-hanh-loat-thuoc-tri-roi-loan-cuong-duong-beo-phi-giam-dau-413181.html
تعليق (0)