عقار لعلاج فيروس نقص المناعة البشرية يُكرّم كـ"اختراق العام" لعام 2024

في ديسمبر 2024، كرمت مجلة العلوم الأمريكية دواء ليناكابافير، وهو جيل جديد من الأدوية القابلة للحقن لعلاج مرضى فيروس نقص المناعة البشرية، بـ"إنجاز العام". وأظهرت دراسة واسعة النطاق أن فعالية الدواء تصل إلى 100% في الوقاية من مرض القرن.

ليناكافير، المعروض تحت الاسم التجاري سونلينكا، هو دواء مضاد للفيروسات من الجيل الجديد، طورته شركة جيلياد ساينسز للأدوية الحيوية. يهدف إلى منع تكوين القفيصة، وهي الغلاف البروتيني الذي يحيط بالمادة الوراثية لفيروس نقص المناعة البشرية، والمسؤول عن حماية جينوم الفيروس.

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على استخدام ليناكابافير لعلاج مرضى فيروس نقص المناعة البشرية المقاوم للأدوية المتعددة منذ عام 2022. وأظهرت دراسة واسعة النطاق أجرتها شركة جيلياد ساينسز على الشابات والفتيات المراهقات في أفريقيا في يونيو/حزيران الماضي أن الدواء فعال بنسبة تصل إلى 100% في الوقاية من المرض.

أظهرت التجارب السريرية واسعة النطاق فعالية ليناكابافير شبه الكاملة في الوقاية من عدوى فيروس نقص المناعة البشرية. ولم تُسجل أي حالات إصابة بفيروس نقص المناعة البشرية بعد حقن ليناكابافير، أي فعالية بنسبة 100%. كما سجلت تجربة أخرى، شملت أكثر من 2000 شخص من الجنسين، فعالية وقائية تصل إلى 99.9%.

بخلاف الأدوية المضادة للفيروسات الحالية التي تستهدف عادةً الإنزيمات الفيروسية، يثبط ليناكابافير بروتين غلاف فيروس نقص المناعة البشرية (القفيصة). يُشكل هذا البروتين غلافًا واقيًا حول المادة الوراثية للفيروس، مما يسمح له بدخول الخلايا البشرية. يرتبط ليناكابافير بالقفيصة، ويُقويها، ويمنع الفيروس من دخول الخلايا وتكاثره.

ولا توفر آلية العمل الجديدة هذه فعالية وقائية عالية فحسب، بل تفتح أيضًا آفاقًا لتطوير أدوية مماثلة لعلاج أمراض فيروسية أخرى.

ويأمل العديد من الباحثين في مجال فيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز أن يكون للدواء الذي طورته شركة الأدوية الحيوية الأميركية جيلياد ساينسز تأثير كبير في خفض معدلات الإصابة على مستوى العالم عند استخدامه كوقاية قبل التعرض للفيروس (PrEP).

صرحت هوي يانغ، مديرة عمليات التوريد في الصندوق العالمي لمكافحة الإيدز والسل والملاريا، بأن الهدف هو البدء في توزيع ليناكابافير أواخر عام 2025 أو أوائل عام 2026. وأضافت يانغ أن هناك العديد من الخطوات التي لا تزال بحاجة إلى استكمال، بما في ذلك الحصول على موافقة الجهات التنظيمية، مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ومنظمة الصحة العالمية (WHO)، على اللقاح.

وأكدت السيدة يانغ "نحن لا نريد للدول ذات الدخل المنخفض والمتوسط ​​أن تنتظر وتتخلف عن الركب"، مشيرة إلى عقود من عدم المساواة في مكافحة فيروس نقص المناعة البشرية.

وفقا للملكية الفكرية

المصدر: https://doanhnghiepvn.vn/cong-nghe/thuoc-dieu-tri-hiv-duoc-vinh-danh-dot-pha-cua-nam-2024/20241230103024549