دمج المعرفات الشخصية في الوصفات الطبية

على وجه التحديد، ينص التعميم 26/2025/TT-BYT، الذي أصدرته وزارة الصحة مؤخرًا، على المتطلبات العامة لمحتوى الوصفة الطبية، بما في ذلك: تسجيل العناصر في الوصفة الطبية أو في السجل الطبي للمريض بشكل كامل وواضح ودقيق؛ تسجيل المعلومات حول رقم الهوية الشخصية للمريض أو رقم هوية المواطن أو رقم الهوية أو رقم جواز السفر؛ تسجيل المعلومات حول مكان إقامة المريض.

بالنسبة للأطفال الذين تقل أعمارهم عن 72 شهرًا، يجب تسجيل عمر الطفل ووزنه والاسم الكامل للشخص الذي يحضر الطفل للفحص الطبي والعلاج.

Tích hợp định danh cá nhân vào đơn thuốc- Ảnh 1. — يجب أن تتضمن الوصفات الطبية الإلكترونية رقم الهوية الشخصية للمريض أو رقم هوية المواطن أو رقم جواز السفر - الصورة: VGP/HM

تبسيط الإجراءات وتجنب الأخطاء

صرح السيد فونغ آنه دونغ، نائب مدير إدارة الفحص الطبي وإدارة العلاج بوزارة الصحة، بأن دمج أرقام التعريف الشخصية في الوصفات الطبية يُعد خطوةً مهمةً لمزامنة البيانات الطبية مع نظام قاعدة بيانات السكان الوطنية. ويأتي هذا أيضًا تنفيذًا لروح المشروع الحكومي رقم 6.

عند استخدام أرقام التعريف الشخصية، سيتم عرض العديد من المعلومات الإدارية، مثل الاسم الكامل وتاريخ الميلاد والجنس والعنوان، وغيرها، تلقائيًا على النظام. سيساعد هذا على تقليل وقت صرف الوصفات الطبية، والحد من الأخطاء، وتبسيط الإجراءات لكل من المرضى والطاقم الطبي.

وأكد السيد فونغ آنه دونغ أنه "على المدى الطويل، يعد هذا أيضًا أساسًا مهمًا لبناء سجل صحي إلكتروني موحد، وخدمة الرعاية الصحية المستمرة بشكل أفضل وإدارة المعلومات الطبية للأشخاص".

فيما يتعلق بربط بيانات الوصفات الطبية بإدارة الأدوية للمساعدة في مكافحة تعاطي المخدرات، صرّح رئيس قسم الفحص الطبي وإدارة العلاج بأن نظام الربط سيكشف فورًا عن الوصفات الطبية الخاطئة والأدوية التي تُباع بدون وصفة طبية صحيحة. أما بالنسبة للأفراد، فسيتيح لهم رمز الاستجابة السريعة (QR code) الموجود على الوصفة الإلكترونية الاطلاع على نوع الدواء وجرعته وتاريخ العلاج بطريقة شفافة وسهلة التتبع.

وقالت وزارة الصحة إنها ستعمل خلال الفترة المقبلة على زيادة الدعم الفني وتحديث البرمجيات وإعطاء الأولوية بشكل خاص للإرشادات المتعلقة بالرعاية الصحية الأساسية - لضمان قدرة جميع مرافق الفحص والعلاج الطبي على التنفيذ بشكل فعال.

الموعد النهائي للوصفات الطبية الإلكترونية الإلزامية

وفقًا للتعميم رقم 26/2025/TT-BYT، يجب على مرافق الفحص والعلاج الطبي المنظمة كمستشفيات تنفيذ الوصفات الطبية الإلكترونية قبل 1 أكتوبر 2025. ويجب على مرافق الفحص والعلاج الطبي الأخرى تنفيذ الوصفات الطبية الإلكترونية قبل 1 يناير 2026.

وبناءً على ذلك، يجب إنشاء الوصفات الطبية الإلكترونية وعرضها وتوقيعها ومشاركتها وتخزينها إلكترونيًا، وأن تكون لها نفس القيمة القانونية للوصفات الورقية. وستُصدر وزارة الصحة رموز تعريف لمراكز الفحص والعلاج الطبي ورموزًا للممارسين الطبيين للجهات الخاضعة لسلطتها الإدارية من خلال النظام الوطني للوصفات الطبية.

وفقًا لإحصاءات جمعية المعلوماتية الطبية الفيتنامية، حتى الآن، طبّق أكثر من 60% من المستشفيات في جميع أنحاء البلاد الوصفات الطبية الإلكترونية والربط الوطني للوصفات الطبية. وتبلغ هذه النسبة حوالي 80% في المراكز الصحية. أما القطاع الصحي الخاص (العيادات العامة والتخصصية) فيسجل أدنى معدل، حوالي 20%.

من بين أكثر من 20 ألف دواء تم منحها أرقام تسجيل للتداول في فيتنام، حوالي 85% منها هي أدوية بوصفة طبية حاليًا.

وبحسب وزارة الصحة أيضاً فإن الوصفات الإلكترونية وربط الوصفات بالنظام الوطني للوصفات الطبية يهدف إلى مراقبة وصفات كل طبيب، وضمان الشفافية والدقة، وفي نفس الوقت ضمان حقوق المرضى، بعدم شراء الدواء الخطأ مقارنة بالوصفة الطبية، حيث تم شراء الأدوية، وخاصة المضادات الحيوية.

في كل وصفة طبية إلكترونية، ستتمكن جهة الإدارة من استرجاع معلومات مفصلة حول مصدر الوصفة الطبية؛ وعرض معلومات مفصلة حول الطبيب الذي وصفها (رمز الممارس)، ووثائق شهادة الممارسة، ومنشأة التشغيل، وما إلى ذلك. ومن هناك، تضمن أيضًا أن الوصفة الطبية لها أساس قانوني صحيح وكافٍ ودقيق، وأنها تخضع لسلطة الممارسة الصحيحة.

وأشارت وزارة الصحة أيضًا إلى أنه في عملية تنفيذ أحكام التعميم 26/2025/TT-BYT، إذا كانت هناك أي صعوبات أو مشاكل، فيجب على الوكالات والمنظمات والأفراد الإبلاغ على الفور إلى إدارة الفحص الطبي وإدارة العلاج بوزارة الصحة للنظر فيها وحلها.

ثوي ها

المصدر: https://baochinhphu.vn/tich-hop-dinh-danh-ca-nhan-vao-don-thuoc-102250707140546712.htm