فيتنام تقود النمو في سوق الأدوية الجنيسة في جنوب شرق آسيا

تم تقديم هذه المعلومات من قبل السيد لوك تريلور، العضو التنفيذي ومدير الاستشارات الاستراتيجية للرعاية الصحية وعلوم الحياة بشركة KPMG فيتنام في ندوة "القيمة المستقبلية لسوق الأدوية الجنيسة عالية الجودة"، التي نظمتها صحيفة الممثل الشعبي في صباح يوم 5 نوفمبر.

يمكن للأدوية العامة عالية الجودة أن تقلل تكاليف العلاج بنسبة تصل إلى 40٪

يُظهر تقرير "القيمة المستقبلية لسوق الأدوية العامة في فيتنام" الذي نشرته شركة KPMG Vietnam أن فيتنام تدخل فترة من الشيخوخة السكانية السريعة، حيث من المتوقع أن تزيد نسبة كبار السن بنسبة 3.6٪ بحلول عام 2034، مما يؤدي إلى زيادة حادة في الطلب على الرعاية الصحية وتعاطي الأدوية.

*لمحة عامة عن المناقشة. تصوير: دوي ثونغ*

وفقًا للسيد لوك تريلور، العضو التنفيذي ومدير استشارات استراتيجية الرعاية الصحية وعلوم الحياة (KPMG Vietnam)، حققت فيتنام تغطية تأمين صحي شاملة وأنشأت نظام رعاية صحية قويًا، ولكن في ظل شيخوخة السكان، يتعين على ميزانية الرعاية الصحية إنفاق المزيد والمزيد. في هذا السياق، أصبح تطوير أدوية جنيسة عالية الجودة حلاً استراتيجيًا.

أكد السيد تريلور: "تساعد الأدوية الجنيسة على خفض التكاليف، والحفاظ على قدرة الناس على تحمل التكاليف، وفي الوقت نفسه، تدعم تطوير نظام صحي أكثر استدامة وشمولاً". تُظهر تجربة 12 دولة أوروبية خلال الفترة 2005-2014 أن الأدوية الجنيسة تساعد على توفير ما بين 49% و69% من تكاليف العلاج يوميًا، مع توسيع نطاق الوصول إلى الخدمات الصحية.

أشار تقرير KPMG إلى أن سوق الأدوية الفيتنامية قد ارتفع من 4 مليارات دولار أمريكي عام 2019 إلى 9.2 مليار دولار أمريكي متوقعة عام 2029، حيث تلعب الأدوية الجنيسة دورًا رئيسيًا، حيث ارتفعت حصتها السوقية من 55.2% عام 2019 إلى 62.4% عام 2029، بمعدل نمو مركب ( CAGR) خلال الفترة 2019-2024 يصل إلى 11%. في المقابل، نمت الأدوية ذات العلامات التجارية بوتيرة أبطأ، بنسبة 7% فقط، لتصل إلى 1.4 مليار دولار أمريكي عام 2029.

يُذكر أن سوق الأدوية الجنيسة الفيتنامية يُعدّ من أكثر الأسواق حيويةً في آسيا. ففي الفترة 2019-2024، سيبلغ متوسط معدل النمو 9.1%، ليحتل المرتبة الثالثة في المنطقة، بعد الصين (12.8%) وسنغافورة (9.3%).

من المتوقع أن يرتفع هذا النمو إلى 9.7% بين عامي 2024 و2029، مما يجعل فيتنام أسرع أسواق الأدوية الجنيسة نموًا في جنوب شرق آسيا. ومع ذلك، لا يزال إنفاق الفرد على الأدوية الجنيسة متواضعًا، حيث سيبلغ 35.9 دولارًا أمريكيًا فقط في عام 2024، مما يُظهر وجود مجال واسع للنمو، لا سيما مع ارتفاع الدخل واحتياجات الرعاية الصحية.

تنتقل فيتنام من فئة الدخل المنخفض إلى الدخل المتوسط، حيث يرتفع دخل الفرد بنسبة 5.9% سنويًا، ومن المتوقع أن يرتفع إلى 8.9% سنويًا خلال السنوات الخمس المقبلة. ويعني توسع الطبقة المتوسطة وتحسين مستويات المعيشة حصول الناس على المنتجات الصيدلانية والخدمات الصحية بشكل أفضل. وتهدف الاستراتيجية الوطنية لتطوير الصناعات الدوائية إلى تحويل فيتنام إلى مركز صيدلاني في رابطة دول جنوب شرق آسيا (آسيان) بحلول عام 2030، مع التركيز على تحسين القدرة الإنتاجية وجودة الأدوية المحلية والصادرات.

وفقًا لشركة KPMG، من المتوقع أن يصل سوق الأدوية العامة في فيتنام إلى 13.1 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2039. وإذا تم تنفيذ سياسات الإصلاح المتعلقة باللوائح والاستثمار والحوافز بشكل فعال، يمكن أن تنمو الصناعة بنسبة 15-20٪ سنويًا، مع حجم سوق يتراوح بين 29 و55 مليار دولار أمريكي، مما يجعل فيتنام المركز الدوائي الرائد في جنوب شرق آسيا.

من حيث المساهمة الاقتصادية ، إذا استمر معدل النمو الحالي، ستساهم صناعة الأدوية الجنيسة بمبلغ 4.4 مليار دولار أمريكي في الناتج المحلي الإجمالي عام 2039؛ وبمعدل نمو سنوي 15%، سيصل الرقم إلى 9.4 مليار دولار أمريكي؛ وإذا زادت بنسبة 20% سنويًا، فقد تصل مساهمة الناتج المحلي الإجمالي إلى 20.1 مليار دولار أمريكي. إجمالاً، يمكن أن تساهم صناعة الأدوية الجنيسة بمبلغ 66.5 مليار دولار أمريكي في الناتج المحلي الإجمالي الوطني، بما في ذلك 20.1 مليار دولار أمريكي كقيمة مباشرة من الإنتاج والتوزيع والمبيعات؛ و24.2 مليار دولار أمريكي كمساهمة غير مباشرة من خلال سلسلة التوريد؛ و22.2 مليار دولار أمريكي من الأثر غير المباشر للإنفاق الاستهلاكي.

"تشير هذه الأرقام إلى أنه مع السياسات المناسبة، فإن الأدوية الجنيسة لا تشكل حلاً طبياً فعالاً من حيث التكلفة فحسب، بل تشكل أيضاً قطاعاً اقتصادياً رئيسياً، يعزز القدرة التنافسية ويدفع فيتنام إلى الاقتراب من هدفها المتمثل في أن تصبح مركزاً إقليمياً للأدوية"، وفقاً لخبراء شركة KPMG.

جودة الدواء غير قابلة للتنازل.

وعلى الرغم من إمكانات النمو القوية التي تتمتع بها، لا تزال صناعة الأدوية الفيتنامية بحاجة إلى التغلب على العديد من العوائق لتحقيق هدف إنتاج الأدوية الجنيسة عالية الجودة، من القدرة على الإنتاج والإجراءات الإدارية إلى كفاءة السوق.

السيد لوك تريلور، العضو التنفيذي، مدير استشارات استراتيجية الرعاية الصحية وعلوم الحياة، كي بي إم جي فيتنام، متحدثًا. تصوير: دوي ثونغ

وفقًا لشركة KPMG، تمتلك فيتنام حاليًا 288 منشأة لتصنيع الأدوية، لكن 20 منها فقط تستوفي معايير الاتحاد الأوروبي لممارسات التصنيع الجيدة (GMP)، منها 12 منشأة محلية و8 منشآت باستثمارات أجنبية. يعكس هذا الرقم بوضوح الفجوة في التكنولوجيا والإدارة والاستثمار مقارنةً بالدول ذات الصناعات الدوائية المتقدمة.

تُعدّ التكلفة الباهظة لتلبية معايير الاتحاد الأوروبي لممارسات التصنيع الجيدة (GMP) التحدي الأكبر، إذ تتطلب تطوير البنية التحتية، والاستثمار في التكنولوجيا، والحفاظ على الاعتماد الدولي. تواجه معظم الشركات المحلية الصغيرة والمتوسطة صعوبة في الحصول على رأس مال تفضيلي، مما يُبطئ عملية التوسع الإنتاجي الدولي، ويُحدّ من القدرة التنافسية واستقلالية صناعة الأدوية.

ومع ذلك، تُعدّ العوائق القانونية كبيرة أيضًا. حاليًا، تستغرق عملية تسجيل الأدوية ما بين 24 و36 شهرًا، أي ضعف أو ثلاثة أضعاف المدة في العديد من دول رابطة دول جنوب شرق آسيا (آسيان)، مما يُصعّب وصول الأدوية الجنيسة إلى السوق في الوقت المحدد، ويزيد تكاليف الإنتاج، ويُقلّل من إمكانية حصول الناس على الأدوية الرخيصة. تُسهّل سياسات تسعير الأدوية الحالية على المرضى الحصول عليها، إلا أن هوامش الربح المنخفضة تُعيق الشركات عن إعادة الاستثمار، وابتكار التقنيات، وتوسيع الإنتاج.

أكد السيد جريجوري شاريتونوس، رئيس اللجنة الفرعية للأدوية الأوروبية (EuroCham)، أن الحفاظ على معايير عالية ومتسقة في أوروبا يُعدّ عاملاً أساسياً في بناء صناعة دوائية مستدامة وقادرة على المنافسة عالمياً. وقال: "مع طموحها بأن تصبح مركزاً إقليمياً لتصدير الأدوية، ينبغي على فيتنام أن تعتبر الامتثال لمعايير التصنيع الجيد (GMP) للاتحاد الأوروبي ليس عائقاً، بل أساساً أساسياً وضرورياً لتطوير الصناعة" .

متفقًا مع الرأي نفسه، قال السيد أتيلا مولنار، نائب رئيس اللجنة الفرعية الأوروبية للأدوية وأمين صندوقها (EuroCham)، إن الأدوية الجنيسة ليست كلها متماثلة من حيث السلامة والفعالية وموثوقية الإنتاج. تضمن معايير الاتحاد الأوروبي لممارسات التصنيع الجيدة (EU-GMP) إنتاج الأدوية في بيئة خاضعة لرقابة صارمة، مع عمليات مستقرة وبيانات شفافة، مما يحافظ على ثقة المرضى وسمعة إدارة الأدوية. إذا ظلت المنتجات التي لا تستوفي هذه المعايير العالية تُعتبر مكافئة، فسيؤدي ذلك إلى تقويض ثقة المرضى، ويؤدي إلى نتائج علاجية غير متسقة، ويؤثر على سمعة إدارة الرعاية الصحية.

اقترح خبراء غرفة التجارة الأوروبية (يوروشام) أن تطبق فيتنام آلية مراجعة سريعة، واعترافًا متبادلًا بالأدوية المرخصة في الاتحاد الأوروبي أو الولايات المتحدة، وتبسيط التوثيق الفني، والحوافز الضريبية والاستثمارية، وتنفيذ برامج التدريب ونقل التكنولوجيا. هذه الإصلاحات لا تُخفف الأعباء الإدارية، وتجذب رأس المال المحلي والأجنبي فحسب، بل تُحسّن أيضًا القدرة التنافسية، وتعزز استقلالية صناعة الأدوية، وتساعد فيتنام على الاقتراب من هدف بناء صناعة دوائية حديثة، تتكامل بشكل عميق مع السوق الدولية.

خلال الندوة، أكد مندوبو الجمعية الوطنية أن جودة الأدوية أمرٌ لا غنى عنه. ويرتكز قانون الصيدلة لعام ٢٠٢٤ والاستراتيجية الوطنية لتطوير صناعة الأدوية الفيتنامية حتى عام ٢٠٣٠، مع رؤية تمتد حتى عام ٢٠٤٥، على توفير أدوية عالية الجودة وآمنة وفعالة بأسعار معقولة، بما يخدم صحة الناس وتنميتهم الاجتماعية والاقتصادية على أفضل وجه.

لتحقيق هذا الهدف، بالإضافة إلى التركيز على تطوير أدوية مبتكرة أو خطوط إنتاج متخصصة، تحتاج فيتنام إلى توسيع نطاق سياساتها التفضيلية للأدوية الجنيسة عالية الجودة. وفي الوقت نفسه، يتعين على الوزارات والهيئات مراجعة وتبسيط إجراءات فحص الأدوية والموافقة عليها، وضمان الشفافية، وتقصير مدة التقييم، مع الالتزام بالمعايير الدولية.

يعتقد الخبراء أن وجود إطار قانوني متزامن وشفاف سيشكل الأساس لتطوير سوق أدوية جنيسة عالية الجودة، مما يعزز نمو صناعة الأدوية، ويوسع نطاق الوصول إلى أدوية آمنة وفعالة وبأسعار معقولة.

المصدر: https://congthuong.vn/viet-nam-se-dan-dau-tang-truong-thi-truong-thuoc-generic-dong-nam-a-429061.html