ভিয়েতনামে দীর্ঘস্থায়ী রোগীর সংখ্যা বৃদ্ধির প্রেক্ষাপটে ২৫২টি রোগ এবং দীর্ঘস্থায়ী রোগের গোষ্ঠীর জন্য ৯০ দিন পর্যন্ত বহির্বিভাগীয় ওষুধ লিখে দেওয়ার ক্ষমতা একটি উল্লেখযোগ্য নতুন বিষয়, যেখানে ঘন ঘন পুনঃপরীক্ষা সময় এবং খরচের উপর যথেষ্ট চাপ সৃষ্টি করে।
সার্কুলার ২৬ অনুসারে, ডাক্তার রোগীর ক্লিনিক্যাল অবস্থা এবং স্থিতিশীলতার উপর ভিত্তি করে প্রেসক্রিপশনে প্রতিটি ওষুধের ব্যবহারের দিন নির্ধারণ করবেন, সর্বোচ্চ ৯০ দিনের বেশি নয়। যদি পেশাদার নথিতে ওষুধ ব্যবহারের দিন সংখ্যা নির্দিষ্টভাবে নির্দেশিত না থাকে, তবে রোগীর জন্য উপযুক্ত হলে ডাক্তার এই সর্বোচ্চ মাত্রা অনুসারে নমনীয়ভাবে ওষুধ লিখে দিতে পারেন।
প্রেসক্রিপশনের নির্ভুলতা, স্পষ্টতা এবং স্বচ্ছতা বৃদ্ধির জন্য সার্কুলার ২৬-এ একাধিক বিষয়বস্তু আপডেট করা হয়েছে। বিশেষ করে, রোগীদের ব্যক্তিগত তথ্য যেমন শনাক্তকরণ নম্বর, নাগরিক পরিচয়পত্র বা পাসপোর্ট বাধ্যতামূলক তথ্য হিসেবে গণ্য হবে। যাদের ইতিমধ্যেই ব্যক্তিগত শনাক্তকরণ কোড আছে, তাদের জন্য লিঙ্গ, জন্ম তারিখ বা স্থায়ী ঠিকানার মতো তথ্য ক্ষেত্র ঘোষণা করার প্রয়োজন হবে না - ডিজিটাল রূপান্তরের সময়কালে নাগরিক তথ্য সংযুক্ত করার নীতির সাথে সঙ্গতিপূর্ণ।
আরেকটি উল্লেখযোগ্য উন্নতি হল, প্রেসক্রিপশনে প্রতিটি সময় ব্যবহৃত ওষুধের পরিমাণ, প্রতিদিন ব্যবহৃত সংখ্যা এবং চিকিৎসার দিনগুলি স্পষ্টভাবে উল্লেখ করা উচিত। এটি রোগীদের নির্দেশিত ওষুধ বুঝতে এবং ব্যবহার করতে সাহায্য করে, ত্রুটি বা মাদকের অপব্যবহার কমিয়ে আনে।
উল্লেখযোগ্যভাবে, সার্কুলার ২৬-এ সেইসব ক্ষেত্রেও নিয়মকানুন সংশোধন করা হয়েছে যেখানে একজন রোগী একসাথে একাধিক বিশেষজ্ঞের কাছে যান। প্রতিটি বিশেষজ্ঞ পৃথক প্রেসক্রিপশন লিখে দেওয়ার পরিবর্তে, হাসপাতালটি একজন ডাক্তার নিয়োগের জন্য দায়ী থাকবে, যাতে নিশ্চিত করা যায় যে প্রেসক্রিপশন যুক্তিসঙ্গত এবং ওষুধের মধ্যে দ্বিগুণ বা অবাঞ্ছিত মিথস্ক্রিয়া এড়ানো যায়।
পদ্ধতির দিক থেকে, সার্কুলার ২৬ মেডিকেল পরীক্ষার বই ফর্মটি সরিয়ে দিয়েছে। পরীক্ষার জন্য আসা বা হাসপাতাল থেকে ছাড়া পাওয়ার জন্য রোগীদের সরাসরি প্রেসক্রিপশনে লেখা থাকবে এবং মেডিকেল রেকর্ডে সংরক্ষণ ও পরিচালনা করা হবে - পূর্ববর্তী ম্যানুয়াল রেকর্ডিং ফর্মটি প্রতিস্থাপন করে। এটি স্বাস্থ্য খাতের ডিজিটালাইজেশন প্রবণতার সাথে সঙ্গতিপূর্ণ একটি পদক্ষেপ।
এছাড়াও, সার্কুলার ২৬-কে ২০২৩ সালের মেডিকেল পরীক্ষা ও চিকিৎসা আইন এবং ২০২৪ সালের সংশোধিত ফার্মেসি আইনের নতুন বিধানের সাথে সামঞ্জস্য রেখে আপডেট করা হয়েছে। সেই অনুযায়ী, ওষুধের প্রেসক্রিপশনে সঠিক উদ্দেশ্য, নিরাপত্তা, যৌক্তিকতা এবং কার্যকারিতা নিশ্চিত করতে হবে এবং রোগীর রোগ নির্ণয় এবং অবস্থার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ হতে হবে। ওষুধের ব্যবহার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় কর্তৃক জারি করা প্রযুক্তিগত নির্দেশিকাও মেনে চলতে হবে। সার্কুলারে আসক্তিকর ওষুধ, সাইকোট্রপিক ড্রাগ বা পূর্বসূরী কীভাবে পরিচালনা করতে হবে তাও স্পষ্ট করা হয়েছে, যেখানে রোগী সম্পূর্ণ ব্যবহার করেন না বা মারা যান, নিরাপত্তা এবং নিয়ম মেনে চলা নিশ্চিত করে।
সূত্র: https://doanhnghiepvn.vn/tin-tuc/y-te/252-benh-duoc-ke-don-thuoc-ngoai-tru-tu-30-90-ngay/20250702043756686






মন্তব্য (0)