স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় ওষুধ খাতে বেশ কিছু প্রশাসনিক পদ্ধতির বিকেন্দ্রীকরণ করে।

স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় সম্প্রতি একটি সার্কুলার জারি করেছে যা তার কর্তৃত্বাধীন ওষুধ ক্ষেত্রের বেশ কয়েকটি কাজের বিকেন্দ্রীকরণ এবং বেশ কয়েকটি প্রশাসনিক পদ্ধতি নিষ্পত্তি নিয়ন্ত্রণ করে।

চিত্রের ছবি।

এই বিকেন্দ্রীকরণ ২০২৫ সালে জারি করা নতুন ডিক্রির বিধান অনুসারে বাস্তবায়িত হয় যেমন: ডিক্রি নং ১৬৩/২০২৫/এনডি-সিপি (ফার্মেসি আইন বাস্তবায়নের নির্দেশিকা), ডিক্রি নং ২১৭/২০২৫/এনডি-সিপি (বিশেষ পরিদর্শনের উপর), ডিক্রি নং ৪২/২০২৫/এনডি-সিপি ( স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের সংগঠনের উপর) এবং অন্যান্য প্রাসঙ্গিক প্রবিধান।

সার্কুলার অনুসারে, ঔষধ প্রশাসন বিভাগকে মাদকদ্রব্য এবং ঔষধের উপাদান আমদানি ও রপ্তানির লাইসেন্স প্রদানের সাথে সম্পর্কিত ৩২টি প্রশাসনিক প্রক্রিয়া ব্যাপকভাবে সম্পাদন করার ক্ষমতা দেওয়া হয়েছে, যার মধ্যে বিশেষ নিয়ন্ত্রণাধীন ঔষধ যেমন: আসক্তিকর ওষুধ, সাইকোট্রপিক ওষুধ, পূর্বসূরী ওষুধ, তেজস্ক্রিয় ওষুধ, সহায়ক ওষুধ ইত্যাদি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে; পরীক্ষার আকারে ঔষধ ব্যবসার জন্য সকল ধরণের যোগ্যতার শংসাপত্র, ফার্মেসি অনুশীলন শংসাপত্র মূল্যায়ন এবং জমা দেওয়া; ঔষধের বিজ্ঞাপনের বিষয়বস্তু লাইসেন্স করা, সমন্বয় এবং সংশোধন বিষয়বস্তু পরিচালনা করা; ঔষধের দাম পরিচালনা করা, প্রেসক্রিপশন ওষুধের পাইকারি মূল্যের প্রকাশনা, পুনঃপ্রকাশনা এবং সুপারিশ সহ।

এছাড়াও, বিভাগটি ক্লিনিকাল ট্রায়াল রেকর্ড, বৈজ্ঞানিক গবেষণা, ওষুধ পরীক্ষা, বিশেষ কাঁচামাল ক্রয় এবং বিক্রয় মূল্যায়নের জন্যও দায়ী... উল্লেখযোগ্যভাবে, অনেক পদ্ধতি যা আগে মন্ত্রণালয় পর্যায়ে পরামর্শের প্রয়োজন হত এখন সরাসরি ওষুধ প্রশাসন বিভাগ কর্তৃক গৃহীত, প্রক্রিয়াজাত এবং সিদ্ধান্ত নেওয়া হয়, যা প্রক্রিয়াকরণের সময় হ্রাস করার পাশাপাশি পেশাদার সংস্থাগুলির উদ্যোগ বৃদ্ধিতে অবদান রাখে।

নতুন প্রক্রিয়া বাস্তবায়নের সমান্তরালে, ঔষধ প্রশাসন বিভাগকে ডিক্রি ৫৪/২০১৭/এনডি-সিপি, ডিক্রি ১৫৫/২০১৮/এনডি-সিপি এবং ডিক্রি ৮৮/২০২৩/এনডি-সিপি-তে পুরাতন প্রবিধান অনুসারে ১ জুলাই, ২০২৫ এর আগে জমা দেওয়া প্রশাসনিক পদ্ধতিগুলি পরিচালনা চালিয়ে যাওয়ার দায়িত্ব দেওয়া হয়েছে।

পিভি (সংশ্লেষণ)

সূত্র: https://baohaiphong.vn/bo-y-te-phan-cap-chi-tiet-mot-so-thu-tuc-hanh-chinh-linh-vuc-duoc-521844.html