ভিয়েতনামের ওষুধ প্রশাসনের মতে, প্রায় ৩২০টি বিদেশী ওষুধ, টিকা এবং জৈবিক পণ্যের মধ্যে যাদের প্রচলন নিবন্ধন শংসাপত্র নতুনভাবে মঞ্জুর করা হয়েছে বা বর্ধিত করা হয়েছে, তাদের দুই-তৃতীয়াংশ বিদেশী ওষুধ, টিকা এবং জৈবিক পণ্য নতুনভাবে মঞ্জুর করা হয়েছে; বাকিগুলির প্রচলন নিবন্ধন শংসাপত্র বাড়ানো হয়েছে।
চিত্রের ছবি।
যার মধ্যে, ১৭১টি বিদেশী ওষুধকে ভিয়েতনামে নতুনভাবে প্রচলন নিবন্ধন শংসাপত্র দেওয়া হয়েছে, যার মধ্যে ১৬৪টি বিদেশী ওষুধকে ৫ বছরের মধ্যে নতুনভাবে নিবন্ধন শংসাপত্র দেওয়া হয়েছে; ৭টি ওষুধকে ৩ বছরের মধ্যে নতুনভাবে প্রচলন নিবন্ধন শংসাপত্র দেওয়া হয়েছে;
৭১টি বিদেশী ওষুধ রয়েছে, যার মধ্যে ৩৭টি নতুন ৫ বছরের জন্য অনুমোদিত, ৩টি নতুন ৩ বছরের জন্য অনুমোদিত; ২৬টি বিদেশী ওষুধ ৫ বছরের জন্য বৃদ্ধি করা হয়েছে, ৫টি বিদেশী ওষুধ ৩ বছরের জন্য বৃদ্ধি করা হয়েছে; ৬৯টি টিকা এবং চিকিৎসা জৈবিক পণ্য ৩-৫ বছরের জন্য বৃদ্ধি করা হয়েছে।
ভিয়েতনামের ওষুধ প্রশাসনের নির্দেশ অনুসারে, ওষুধ, টিকা এবং জৈবিক পণ্য উৎপাদন এবং নিবন্ধন প্রতিষ্ঠানগুলি নিম্নলিখিত বিষয়গুলির জন্য দায়ী: স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ে নিবন্ধিত রেকর্ড এবং নথি অনুসারে ভিয়েতনামে ওষুধ উৎপাদন এবং সরবরাহ করা এবং ওষুধের লেবেলে স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় কর্তৃক জারি করা নিবন্ধন নম্বরটি মুদ্রণ বা সংযুক্ত করা আবশ্যক।
ভিয়েতনামে ওষুধ উৎপাদন, আমদানি এবং প্রচলন সম্পর্কিত স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের ভিয়েতনামী আইন এবং বিধিমালা সম্পূর্ণরূপে মেনে চলুন। যদি নিজ দেশে এবং ভিয়েতনামে ওষুধ প্রচলনের প্রক্রিয়ায় কোনও পরিবর্তন দেখা দেয়, তাহলে তা অবিলম্বে স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের ওষুধ প্রশাসন বিভাগকে জানাতে হবে।
ওষুধ প্রশাসন ওষুধ উৎপাদন ও নিবন্ধন প্রতিষ্ঠানগুলিকে ওষুধের মানের মান, ওষুধের লেবেল এবং ওষুধের নির্দেশাবলী আপডেট করারও নির্দেশ দেয়... নিয়ম অনুসারে; ওষুধ নিবন্ধন প্রতিষ্ঠানগুলিকে অবশ্যই নিশ্চিত করতে হবে যে তারা ওষুধ এবং ওষুধের উপাদান সঞ্চালন নিবন্ধন শংসাপত্রের বৈধতা সময়কালে অপারেটিং শর্তাবলী বজায় রাখে। যদি তারা আর অপারেটিং শর্তাবলী পূরণ না করে, তাহলে নিবন্ধন প্রতিষ্ঠানকে অবশ্যই নিবন্ধন প্রতিষ্ঠানটি আর অপারেটিং শর্তাবলী পূরণ না করার তারিখ থেকে 30 দিনের মধ্যে প্রবিধান অনুসারে নিবন্ধন প্রতিষ্ঠান পরিবর্তন করার জন্য দায়ী থাকতে হবে...
দুই সপ্তাহ আগে, ওষুধ প্রশাসন নতুন লাইসেন্স প্রদান এবং প্রায় ৫০০টি দেশীয় ও আন্তর্জাতিকভাবে উৎপাদিত ওষুধ এবং ওষুধের উপাদান এবং প্রমাণিত জৈব সমতাসম্পন্ন ওষুধের লাইসেন্স বৃদ্ধির সিদ্ধান্তও জারি করেছে...
[বিজ্ঞাপন_২]
সূত্র: https://www.baogiaothong.vn/bo-y-te-tiep-tuc-cap-moi-gia-han-gan-320-thuoc-vaccine-va-sinh-pham-y-te-192241210134614784.htm






মন্তব্য (0)