অ্যামিওট্রফিক ল্যাটেরাল স্ক্লেরোসিসের চিকিৎসার জন্য জিন থেরাপির পথ প্রশস্ত করেছে নতুন অগ্রগতি

পেশী থেকে প্রাপ্ত RNA সংকেত কীভাবে বিষাক্ত প্রোটিন জমা নিয়ন্ত্রণ করে তা বোঝা আলঝাইমার এবং অন্যান্য প্রোটিন-সম্পর্কিত ব্যাধিগুলির জন্য থেরাপি তৈরিতেও সহায়তা করতে পারে।

ইসরায়েলের একজন ভিএনএ সংবাদদাতার মতে, তেল আবিব বিশ্ববিদ্যালয়ের একদল বিজ্ঞানী সম্প্রতি একটি যুগান্তকারী আবিষ্কার ঘোষণা করেছেন যা অ্যামিওট্রফিক ল্যাটেরাল স্ক্লেরোসিস (ALS)-এর কার্যকর চিকিৎসার দিকনির্দেশনা উন্মুক্ত করতে পারে - এটি একটি বিরল মোটর নিউরন রোগ যার বর্তমানে কোনও প্রতিকার নেই।

এই সপ্তাহে নেচার নিউরোসায়েন্স জার্নালে প্রকাশিত এই গবেষণায় ALS সৃষ্টিকারী একটি নতুন আণবিক প্রক্রিয়া উন্মোচিত হয়েছে এবং RNA-ভিত্তিক জিন থেরাপির নিউরোডিজেনারেশন বন্ধ করার এবং এমনকি ক্ষতিগ্রস্ত নিউরনগুলিকে পুনরুজ্জীবিত করার ক্ষমতা প্রদর্শন করা হয়েছে।

ALS হল একটি ক্রমবর্ধমান অবক্ষয়জনিত রোগ যার ফলে মোটর নিউরনগুলি ধীরে ধীরে মারা যায়, যার ফলে পেশী দুর্বলতা, পক্ষাঘাত এবং অবশেষে শ্বাসযন্ত্রের ব্যর্থতা দেখা দেয়।

বর্তমান চিকিৎসা শুধুমাত্র রোগের অগ্রগতি ধীর করতে এবং ওষুধ, শারীরিক থেরাপি এবং শ্বাসযন্ত্রের সহায়তার মাধ্যমে রোগীর জীবনযাত্রার মান উন্নত করতে সাহায্য করে।

তেল আবিব বিশ্ববিদ্যালয়ের অধ্যাপক ইরান পার্লসনের গবেষণাগারে শেবা মেডিকেল সেন্টার এবং ইসরায়েল, ফ্রান্স, তুরস্ক এবং ইতালির গবেষণা প্রতিষ্ঠানের সহযোগিতায় এই গবেষণাটি পরিচালিত হয়েছিল।

দলটি TDP-43 প্রোটিনের উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে, যা ALS রোগীদের স্নায়ু প্রান্তে অস্বাভাবিকভাবে জমা হয়। বিজ্ঞানীরা দেখেছেন যে সুস্থ পেশী কোষগুলি একটি ছোট RNA - microRNA-126 - নিঃসরণ করে যা TDP-43 কে বিষাক্ত জমাট বাঁধতে বাধা দেয়।

ALS রোগীদের ক্ষেত্রে, মাইক্রোআরএনএ-১২৬-এর তীব্র হ্রাসের ফলে TDP-৪৩ জমা হয়, যার ফলে মাইটোকন্ড্রিয়া (কোষের শক্তির উৎস) ধ্বংস হয় এবং নিউরনের ধীরে ধীরে মৃত্যু ঘটে।

পরীক্ষায় আরও দেখা গেছে যে রোগী এবং ইঁদুরের টিস্যুতে মাইক্রোআরএনএ-১২৬ যোগ করার ফলে নিউরোডিজেনারেশন রোধ করা যায় এবং মোটর স্নায়ুর পুনর্জন্ম বৃদ্ধি পায়।

অধ্যাপক পার্লসনের মতে, এই আবিষ্কার "স্নায়ু কোষগুলিকে রক্ষা করার জন্য হারিয়ে যাওয়া RNA সংকেত পুনরুদ্ধার করে নতুন চিকিৎসার দিকনির্দেশনা উন্মুক্ত করে।"

গবেষণা দলটি বর্তমানে AAV ভাইরাল ভেক্টর ব্যবহার করে মানবদেহে মাইক্রোআরএনএ-১২৬ সরবরাহ করার জন্য একটি পদ্ধতি তৈরি করছে, এটি এমন একটি প্রযুক্তি যা অন্যান্য জিন থেরাপিতে মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (FDA) দ্বারা অনুমোদিত।

ALS ছাড়াও, বিশেষজ্ঞরা বিশ্বাস করেন যে এই প্রক্রিয়াটি অন্যান্য স্নায়ুপেশীজনিত রোগ, অথবা আলঝাইমারের মতো বিষাক্ত প্রোটিন জমার সাথে সম্পর্কিত ব্যাধিগুলির ক্ষেত্রেও প্রয়োগ করা যেতে পারে।

বিশেষজ্ঞরা বলছেন যে গবেষণার ফলাফলগুলি স্নায়ুর ক্ষতি গুরুতর হওয়ার আগে ALS সনাক্ত করতেও সাহায্য করতে পারে এবং মাইক্রোআরএনএ-১২৬ এর প্রভাবকে সক্রিয় বা অনুকরণ করতে পারে এমন ওষুধ বা জৈবিক পণ্য বিকাশের পথ প্রশস্ত করতে পারে।

পেশী থেকে প্রাপ্ত RNA সংকেত কীভাবে বিষাক্ত প্রোটিন জমা নিয়ন্ত্রণ করে তা বোঝা আলঝাইমার এবং অন্যান্য প্রোটিন-সম্পর্কিত ব্যাধিগুলির জন্য থেরাপি তৈরিতেও সহায়তা করতে পারে।

অধ্যাপক পার্লসন নিশ্চিত করেছেন যে এই আবিষ্কার কেবল ALS কীভাবে শুরু হয় তা বুঝতে সাহায্য করে না বরং ভবিষ্যতে রোগীদের জীবন বাঁচাতে পারে এমন জিন থেরাপির জন্য বাস্তবসম্মত আশাও উন্মোচন করে।

(টিটিএক্সভিএন/ভিয়েতনাম+)

সূত্র: https://www.vietnamplus.vn/dot-pha-moi-mo-duong-cho-lieu-phap-gene-dieu-tri-benh-xo-cung-teo-co-mot-ben-post1076893.vnp