যুক্তরাষ্ট্র সম্প্রতি চীনে তৈরি এমন একটি ক্যান্সারের ওষুধের অনুমোদন দিয়েছে, যার প্রতি ভায়ালের দাম ৮,০০০ ডলারেরও বেশি, যা উৎপাদনের সময়ের দামের ৩০ গুণ।
২৯শে নভেম্বর মার্কিন খাদ্য ও ঔষধ প্রশাসন (এফডিএ) কর্তৃক গৃহীত এই সিদ্ধান্তটি টোরিপালিম্যাব নামক ঔষধ সম্পর্কিত, যা উন্নত পর্যায়ের নাসোফ্যারিঞ্জিয়াল কার্সিনোমা (এনপিসি) চিকিৎসায় ব্যবহৃত একটি পিডি-১ ইনহিবিটর। ঔষধটি টিউমার কোষের পিডি-১ রিসেপ্টরকে অবরুদ্ধ করার মাধ্যমে কাজ করে, যার ফলে এটি টিউমার কোষকে আক্রমণ ও ধ্বংস করার ক্ষমতা বৃদ্ধি করে।
ডাক্তারের নির্দেশনা অনুযায়ী, ক্যান্সার রোগীদের হাসপাতালে সপ্তাহে প্রায় দুই বা তিনবার ৩০ থেকে ৬০ মিনিট ধরে শিরায় ইনফিউশন দেওয়া হবে। মেটাস্ট্যাটিক বা পুনরাবৃত্ত ন্যাসোফ্যারিঞ্জিয়াল কার্সিনোমার যে রোগীরা একই সাথে সিসপ্ল্যাটিন এবং জেমসিটাবাইন গ্রহণ করছেন, তাদের জন্য টোরিপালিম্যাবের সম্মিলিত ডোজ হলো প্রতি তিন সপ্তাহে ২৪০ মিলিগ্রাম।
এই ওষুধের সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়াগুলোর মধ্যে রয়েছে ক্লান্তি, হাইপোথাইরয়েডিজম এবং পেশী ও হাড়ের ব্যথা, যা প্রায় ২০% রোগীর ক্ষেত্রে দেখা যায়। সিসপ্ল্যাটিন এবং জেমসিটাবিনের সাথে একত্রে ব্যবহারের ক্ষেত্রে বিরূপ প্রতিক্রিয়াগুলোর মধ্যে রয়েছে বমি বমি ভাব, বমি, ক্ষুধামান্দ্য, কোষ্ঠকাঠিন্য, ফুসকুড়ি, জ্বর, ডায়রিয়া, পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথি, কাশি, পেশী ব্যথা এবং অনিদ্রা।
অষ্টম চীন আন্তর্জাতিক প্রযুক্তি মেলায় টোরিপালিম্যাব প্রদর্শন করা হয়েছিল। ছবি: ভিসিজি
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ওষুধটির প্রতি ভায়ালের দাম ৮,৮০০ ডলার, যা চীনের ২,০০০ ইউয়ান (২৮০ ডলার) দামের চেয়ে ৩০ গুণেরও বেশি। চীনের আরও দুটি ক্যান্সারের ওষুধের দামও মার্কিন বাজারে প্রায় একই রকম হবে। তবে, এই দামগুলো মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বিক্রি হওয়া তুলনীয় ক্যান্সারের ওষুধগুলোর চেয়ে এখনও উল্লেখযোগ্যভাবে কম। এর কারণ হলো, চীনে ওষুধের দাম পাইকারি মূল্যের পরিবর্তে স্বাস্থ্য বীমা সাবস্ক্রিপশন পদ্ধতির ওপর ভিত্তি করে নির্ধারিত হয়।
জাতীয় স্বাস্থ্য বীমা প্রশাসনের তথ্য অনুযায়ী, গত বছরের শেষ নাগাদ ৯৫% চীনা নাগরিক মৌলিক স্বাস্থ্য বীমা ব্যবস্থার আওতায় এসেছিলেন, যা প্রায় সর্বজনীন আওতাভুক্ত।
এই মাসে যুক্তরাষ্ট্র চীনে তৈরি আরও দুটি ক্যান্সারের ওষুধের অনুমোদন দিয়েছে: ফ্রুকুইন্টিনিব এবং এফবেমালেনোগ্রাস্টিম আলফা।
ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি হাচমেড-এর তৈরি ফ্রুকুইন্টিনিব, পূর্বে অন্যান্য ওষুধ দ্বারা চিকিৎসাপ্রাপ্ত প্রাপ্তবয়স্কদের মেটাস্ট্যাটিক কোলন ক্যান্সারের চিকিৎসার জন্য ৯ই নভেম্বর অনুমোদন লাভ করেছে। ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানি ইভাইভ বায়োটেক-এর এফবেমালেনোগ্রাস্টিম আলফা, কেমোথেরাপির কারণে সৃষ্ট নিউট্রোপেনিয়ার চিকিৎসার জন্য ১৬ই নভেম্বর অনুমোদন লাভ করেছে।
থুক লিন ( এফডিএ অনুসারে)
[বিজ্ঞাপন_২]
উৎস লিঙ্ক








মন্তব্য (0)