যুক্তরাষ্ট্র সম্প্রতি চীনে তৈরি একটি ক্যান্সারের ওষুধ অনুমোদন করেছে, যার দাম প্রতি বোতল ৮,০০০ ডলারেরও বেশি, যা উৎপাদনস্থলে বিক্রয় মূল্যের চেয়ে ৩০ গুণ বেশি।
২৯শে নভেম্বর মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) এই সিদ্ধান্ত নিয়েছে, টোরিপালিমাব নামের এই ওষুধটি উন্নত ন্যাসোফ্যারিঞ্জিয়াল কার্সিনোমা (এনপিসি) চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত পিডি-১ ইনহিবিটর গ্রুপের অন্তর্গত। এই ওষুধটি টিউমার কোষের উপর পিডি-১ রিসেপ্টর ব্লক করে কাজ করে, টিউমার কোষ আক্রমণ এবং ধ্বংস করার ক্ষমতা বাড়াতে সাহায্য করে।
ক্যান্সার রোগীদের হাসপাতালে সপ্তাহে প্রায় দুই বা তিনবার ৩০ থেকে ৬০ মিনিটের শিরায় ইনফিউশন দেওয়া হবে, যা ডাক্তারের নির্দেশের উপর নির্ভর করে। মেটাস্ট্যাটিক বা পুনরাবৃত্ত অরোফ্যারিঞ্জিয়াল কার্সিনোমা আক্রান্ত রোগীদের জন্য যাদের সিসপ্ল্যাটিন এবং জেমসিটাবিন সমান্তরালভাবে চিকিৎসা করা হচ্ছে, তাদের জন্য টোরিপ্যালিমাবের সম্মিলিত ডোজ প্রতি তিন সপ্তাহে ২৪০ মিলিগ্রাম।
ওষুধের সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হল ক্লান্তি, হাইপোথাইরয়েডিজম এবং পেশীবহুল ব্যথা, যা প্রায় ২০% রোগীর ক্ষেত্রে দেখা যায়। সিসপ্ল্যাটিন এবং জেমসিটাবিনের সাথে ব্যবহার করলে অবাঞ্ছিত প্রতিক্রিয়াগুলির মধ্যে রয়েছে বমি বমি ভাব, বমি, ক্ষুধাহীনতা, কোষ্ঠকাঠিন্য, ফুসকুড়ি, জ্বর, ডায়রিয়া, পেরিফেরাল নিউরোপ্যাথি, কাশি, মায়ালজিয়া এবং ঘুমের অসুবিধা।
৮ম চীন আন্তর্জাতিক প্রযুক্তি মেলায় প্রদর্শিত হচ্ছে টোরিপালিমাব। ছবি: ভিসিজি
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, ওষুধটি প্রতি শিশি ৮,৮০০ ডলারে বিক্রি হয়, যা চীনে বিক্রি হওয়া ২০০০ ইউয়ানের (২৮০ ডলার) ৩০ গুণেরও বেশি। মার্কিন বাজারে আরও দুটি চীনা ক্যান্সারের ওষুধের দাম একই রকম হবে। তবে তা এখনও মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বিক্রি হওয়া একই গ্রুপের ক্যান্সারের ওষুধের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে কম। কারণ চীনে, ওষুধের দাম পাইকারি মূল্যের পরিবর্তে স্বাস্থ্য বীমা সাবস্ক্রিপশন সিস্টেমের উপর ভিত্তি করে।
জাতীয় স্বাস্থ্য বীমা প্রশাসনের মতে, গত বছরের শেষ নাগাদ, ৯৫% চীনা মানুষ মৌলিক বীমা ব্যবস্থার আওতায় এসেছেন, যা প্রায় সর্বজনীন।
এই মাসে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র আরও দুটি চীনা-তৈরি ক্যান্সারের ওষুধ, ফ্রুকুইন্টিনিব এবং এফবেমেলেনোগ্রাস্টিম আলফা অনুমোদন করেছে।
হাচমেড দ্বারা তৈরি ফ্রুকুইন্টিনিব, ৯ নভেম্বর প্রাপ্তবয়স্কদের মেটাস্ট্যাটিক কোলন ক্যান্সারের চিকিৎসার জন্য অনুমোদিত হয়েছিল যারা পূর্বে অন্যান্য ওষুধ গ্রহণ করেছেন। এভাইভ বায়োটেক দ্বারা তৈরি এফবেমেলেনোগ্রাস্টিম আলফা, ১৬ নভেম্বর কেমোথেরাপি-প্ররোচিত নিউট্রোপেনিয়ার চিকিৎসার জন্য অনুমোদিত হয়েছিল।
থুক লিন ( এফডিএ অনুসারে)
[বিজ্ঞাপন_২]
উৎস লিঙ্ক
মন্তব্য (0)