এই নতুন ক্যান্সার-বিরোধী ভ্যাকসিনের প্রাক-ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের পর, এটি নিরাপত্তা এবং উচ্চ কার্যকারিতা উভয় দিক থেকেই সফল হয়েছে।
এই ভ্যাকসিনটি তিন বছরের আন্তর্জাতিক প্রিক্লিনিক্যাল গবেষণায় দেখা গেছে, যা বারবার ইনজেকশন দেওয়ার পরেও এটি সম্পূর্ণ নিরাপদ এবং টিউমার বৃদ্ধি রোধে অত্যন্ত কার্যকর।
ফলাফল ছিল আশ্চর্যজনক, টিউমারের আকার এবং বৃদ্ধির হার ৬০-৮০% হ্রাস পেয়েছে। উল্লেখযোগ্যভাবে, এই ভ্যাকসিন রোগীর বেঁচে থাকার হারও উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করেছে।
এই ভ্যাকসিনের বিশেষত্ব হল এর রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতাকে সরাসরি প্রভাবিত করার ক্ষমতা, যা শরীরকে ক্যান্সার কোষ চিনতে এবং তাদের বিরুদ্ধে লড়াই করতে সাহায্য করে।
চিত্রণ: এআই
ক্লিনিক্যাল অনুমোদনের অপেক্ষায় রয়েছে
২০২৫ সালের গ্রীষ্মের শেষের দিকে, FMBA রোগীদের উপর ভ্যাকসিন ব্যবহারের অনুমতির জন্য রাশিয়ার স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয়ের কাছে সমস্ত নথি জমা দেয়। TASS সংবাদ সংস্থার মতে, এর অর্থ হল খুব অল্প সময়ের মধ্যেই, অনুমোদিত হলে, হাসপাতাল এবং অনকোলজি সেন্টারগুলিতে ভ্যাকসিনটির পরীক্ষা শুরু হতে পারে।
প্রথম লক্ষ্য হল কোলোরেক্টাল ক্যান্সার।
প্রথম পর্যায়ে, এই টিকাটি বিশ্বের সবচেয়ে সাধারণ ক্যান্সারগুলির মধ্যে একটি - কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের উপর লক্ষ্যবস্তু করা হচ্ছে। একই সাথে, বিজ্ঞানীরা গ্লিওব্লাস্টোমা - সবচেয়ে মারাত্মক টিউমারগুলির মধ্যে একটি এবং বিশেষ ধরণের মেলানোমার বিরুদ্ধে টিকা তৈরিতেও নিখুঁত কাজ করছেন।
ক্যান্সারের টিকা ব্যবহারের জন্য প্রস্তুত
মিসেস স্কভোর্তসোভার মতে, এই ভ্যাকসিনের বিশেষত্ব হল এর রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতাকে সরাসরি প্রভাবিত করার ক্ষমতা, যা শরীরকে ক্যান্সার কোষ চিনতে এবং তাদের বিরুদ্ধে লড়াই করতে সাহায্য করে। কেমোথেরাপি বা রেডিওথেরাপির মতো ঐতিহ্যবাহী পদ্ধতির তুলনায় এটি একটি নতুন দিক।
স্কভোর্তসোভা বলেন, ভ্যাকসিনটি ব্যবহারের জন্য প্রস্তুত, আমরা কেবল লাইসেন্সের জন্য অপেক্ষা করছি। যদি এটি ক্লিনিক্যাল অনুশীলনে বাস্তবায়িত হয়, তাহলে এটি ক্যান্সার চিকিৎসায় রাশিয়ান চিকিৎসার সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ অগ্রগতিগুলির মধ্যে একটি হয়ে উঠতে পারে।
সূত্র: https://thanhnien.vn/nga-vac-xin-ung-thu-giam-80-khoi-u-da-san-sang-su-dung-185250907160008105.htm
মন্তব্য (0)