জনগণের কাছে যত দ্রুত সম্ভব এবং সবচেয়ে উপযুক্ত মূল্যে নতুন ওষুধের অ্যাক্সেস থাকা দরকার।

৩০% রোগীকে চিকিৎসার জন্য পকেট থেকে অর্থ ব্যয় করতে হচ্ছে। সরবরাহ নিশ্চিত করার পাশাপাশি, ওষুধের দাম কঠোরভাবে নিয়ন্ত্রণ করতে হবে, যাতে মানুষ যত তাড়াতাড়ি সম্ভব এবং সবচেয়ে উপযুক্ত মূল্যে নতুন ওষুধ পেতে পারে।

ওষুধের মান এবং যুক্তিসঙ্গত মূল্য নিশ্চিত করতে হবে।

"ঔষধ ব্যবসাকে স্ফীত করা উচিত নয় বা চক্রাকারে ঘোরাফেরা করা উচিত নয়। ব্যবসাকে উদ্যোগের (প্রবৃদ্ধি); রাষ্ট্রের (কর রাজস্ব) এবং জনগণের (যুক্তিসঙ্গত মূল্যের অ্যাক্সেস) স্বার্থের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ হতে হবে। চক্রাকারে দাম বাড়ানোর জন্য ঘোরাফেরা করা খুবই বিপজ্জনক। সঠিকভাবে না করা হলে, আইনের ঝামেলায় পড়া সহজ," স্বাস্থ্য উপমন্ত্রী দো জুয়ান টুয়েন আজ ১৭ ডিসেম্বর, কোয়াং নিন প্রদেশে স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় কর্তৃক আয়োজিত ওষুধ ও প্রসাধনী কাজের সম্মেলনে সতর্ক করে বলেন।

সরবরাহ নিশ্চিত করার পাশাপাশি, ওষুধ প্রশাসন ওষুধের মান নিয়ন্ত্রণ জোরদার করে।

সরবরাহ নিশ্চিত করার পাশাপাশি, মিঃ টুয়েন ওষুধের দাম নিয়ন্ত্রণের উপর জোর দেন, নীতিমালা অনুযায়ী, যত দ্রুত সম্ভব নতুন ওষুধ সবচেয়ে উপযুক্ত মূল্যে পাওয়া যায়, যেখানে ৩০% রোগীকে চিকিৎসা পরীক্ষা এবং চিকিৎসার জন্য পকেট থেকে অর্থ ব্যয় করতে হচ্ছে।

মিঃ টুয়েনের মতে, ২০২৫ সাল থেকে কার্যকর হওয়া ঔষধ আইন অনুসারে, ব্যবসাগুলিকে তাদের প্রত্যাশিত দাম ঘোষণা করতে হবে। ওষুধ প্রশাসন পোস্ট-অডিট পরিচালনা করবে এবং যদি অযৌক্তিক হয়, তাহলে সমন্বয়ের সুপারিশ করবে; যদি তা না হয়, তাহলে এটি উপযুক্ত কর্তৃপক্ষের কাছে হস্তান্তর করা হবে।

ওষুধ নেই, বিড করব কীভাবে?

স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় জনগণকে যত দ্রুত সম্ভব যুক্তিসঙ্গত মূল্যে নতুন ওষুধ পেতে সহায়তা করার জন্য সমাধানগুলি বাস্তবায়ন করে চলেছে।

চিকিৎসার ওষুধ সরবরাহের বিষয়ে, মিঃ টুয়েন উল্লেখ করেছেন: "যদি ওষুধগুলি প্রচারিত না হয়, তাহলে দরপত্রের জন্য কোথা থেকে আসবে?"। তাঁর মতে, ওষুধ নিবন্ধন এবং নিবন্ধন নবায়ন পদ্ধতির প্রশাসনিক সংস্কার দ্রুত করাই ওষুধ ব্যবস্থাপনার মূল লক্ষ্য।

মিঃ টুয়েন স্বীকার করেছেন যে ওষুধ উৎপাদনের জন্য প্রায় ৮০ - ৯০% কাঁচামাল আমদানি করতে হয়, প্রক্রিয়াটি এখনও অপর্যাপ্ত, যেখানে ওষুধ প্রশাসন বিভাগ এবং ঐতিহ্যবাহী ঔষধ প্রশাসন বিভাগ কর্তৃক জারি করা কিছু নিয়মকানুন প্রয়োজনীয়তা পূরণ করেনি, সেখানে "অপ্রয়োজনীয়" নিয়মকানুন থাকতে পারে, যার ফলে সাব-লাইসেন্স হওয়ার ঝুঁকি রয়েছে।

"ঔষধ সংক্রান্ত কাজের জন্য প্রশাসনিক পদ্ধতি এবং ওষুধ নিবন্ধনের ক্ষেত্রে নাটকীয়ভাবে বৃদ্ধি পেয়েছে। ২০২০ সালের আগে, স্বাস্থ্য মন্ত্রণালয় প্রতি বছর ১০০ টিরও বেশি ওষুধ নিবন্ধন নম্বর জারি করত, ২০২২ সালে ২,৭২১টি রেকর্ড ছিল এবং ২০২৩ সালে ৪,৫৯২টি রেকর্ড ছিল। শুধুমাত্র এই বছরই প্রায় ১৪,০০০টি রেকর্ড ছিল, ১৩,০০০টিরও বেশি রেকর্ডের সম্প্রসারণের কথা তো বাদই দিলাম," মিঃ টুয়েন বলেন।

ঔষধ প্রশাসন বিভাগের পরিচালক মিঃ ভু তুয়ান কুওং বলেন যে চিকিৎসা পরীক্ষা এবং চিকিৎসার জন্য ঔষধ নিশ্চিত করা সরবরাহের উৎসের উপর নির্ভর করে এবং চিকিৎসা সুবিধাগুলিতে বিডিং বাস্তবায়নের সাথে সম্পর্কিত।

বিশেষ করে, ওষুধ প্রশাসন ইনপুট নিশ্চিত করার জন্য পদ্ধতিগুলি অতিক্রম করেছে। দেশে নিয়মিতভাবে ২৩,০০০ এরও বেশি ওষুধ নিবন্ধন নম্বর রয়েছে, যা সরবরাহ নিশ্চিত করে।

শুধুমাত্র ২০২৪ সালেই, আবেদন জমা দেওয়া থেকে শুরু করে মূল্যায়ন এবং লাইসেন্সিং অনুমোদন কাউন্সিলের সভা পর্যন্ত ব্যাপক ডিজিটাল রূপান্তরের মাধ্যমে নিবন্ধন নম্বর প্রদানের ক্ষেত্রে এক যুগান্তকারী অগ্রগতি ঘটবে। ওষুধ প্রশাসন ১ জানুয়ারী, ২০২৪ থেকে জমা দেওয়া আবেদনগুলি সময়মতো জারি করার চেষ্টা করে, একই সাথে পুরানো আবেদনগুলির বকেয়া সমাধান করে। ২০২৩ সালে, ৭৫% আবেদন সময়মতো জারি করা হবে। ১ জুলাই, ২০২৪ থেকে, সমস্ত ওষুধের অনলাইন নিবন্ধন নম্বর জারি করা হবে।

জুলাই ২০২৩ থেকে, ওষুধ ও ওষুধের উপাদান প্রচলন নিবন্ধন শংসাপত্র প্রদান, নবায়ন, পরিবর্তন এবং সম্পূরককরণের পদ্ধতিগুলি অনলাইনে বাস্তবায়িত, গ্রহণ, মূল্যায়ন এবং প্রক্রিয়াজাতকরণ করা হয়েছে।

শুধুমাত্র ২০২৪ সালের প্রথম ১১ মাসে, প্রচলন নিবন্ধন শংসাপত্র দেওয়া ওষুধের সংখ্যা (১৩,১৬৪টি ওষুধ) আগের ৫ বছরের মোট সংখ্যার সমান।

সূত্র: https://thanhnien.vn/nguoi-dan-can-duoc-tiep-can-thuoc-moi-nhanh-nhat-gia-phu-hop-nhat-185241217090841411.htm