শুক্রাণু দাতার শরীরে ক্যান্সারের জিন আছে, তিনি কমপক্ষে ৬৭টি শিশুর জন্ম দিয়েছেন, যাদের মধ্যে ১০ জন অসুস্থ

ইউরোপীয় চিকিৎসাবিজ্ঞানকে হতবাক করে দিয়েছিল এমন একটি ঘটনা, যখন একজন দাতার শুক্রাণু, যার বিরল ক্যান্সার সৃষ্টিকারী জিন মিউটেশন ছিল, আটটি দেশে কমপক্ষে ৬৭টি শিশুকে গর্ভধারণ করতে ব্যবহার করা হয়েছিল, যাদের মধ্যে ১০ জনের মধ্যে এই রোগটি দেখা দিয়েছিল।

ক্যান্সার সৃষ্টিকারী জিন বহনকারী একজন পুরুষের শুক্রাণু ব্যবহার করে গর্ভধারণ করা দশটি শিশুর লিউকেমিয়া এবং নন-হজকিনস লিম্ফোমা সহ ক্যান্সার ধরা পড়েছে - ছবি: দ্য গার্ডিয়ান

গার্ডিয়ানের মতে, ইউরোপের আটটি দেশে কমপক্ষে ৬৭টি শিশুর গর্ভধারণের জন্য একজন দাতার শুক্রাণু ব্যবহার করা হয়েছে, যাদের মধ্যে ১০ জনের মধ্যে এই রোগ ধরা পড়েছে।

এই মামলাটি একজন শুক্রাণু দাতার কাছ থেকে জন্ম নেওয়া শিশুদের সংখ্যার উপর আন্তর্জাতিক সীমা এবং নিয়মকানুন না থাকা নিয়ে উদ্বেগ প্রকাশ করে।

ইউরোপের দুটি ভিন্ন পরিবার যখন রিপোর্ট করে যে তাদের সন্তানদের একই বিরল ক্যান্সার হয়েছে যা একটি জিন বৈচিত্র্যের সাথে যুক্ত। পরীক্ষায় দেখা গেছে যে উভয় শিশুই TP53 জিনের একটি বিরল রূপ বহন করে, যা দাতার শুক্রাণুর উৎসের সাথে সম্পর্কিত বলে সন্দেহ করা হচ্ছে।

তদন্তের মাধ্যমে, ইউরোপীয় স্পার্ম ব্যাংক নিশ্চিত করেছে যে এই দাতা TP53 জিন মিউটেশন বহন করেছিলেন, যা লি-ফ্রামেনি সিনড্রোমের সাথে সম্পর্কিত - একটি জেনেটিক ব্যাধি যা অনেক ধরণের ক্যান্সারের ঝুঁকি বাড়ায়।

২০০৮ সালে, যখন জিনের বৈকল্পিক ক্যান্সারের কারণ হিসেবে ব্যাপকভাবে পরিচিত ছিল না এবং সেই সময়ে স্ট্যান্ডার্ড স্ক্রিনিং পদ্ধতি দ্বারা এটি সনাক্ত করা যায়নি, তখন পুরুষটি শুক্রাণু দান করেছিলেন।

ইউরোপ জুড়ে জেনেটিক্স এবং পেডিয়াট্রিক্স বিভাগের মধ্যে সহযোগিতার মাধ্যমে, এই দাতার সাথে সম্পর্কিত আটটি দেশের ৪৬টি পরিবারের ৬৭ জন শিশুকে সনাক্ত করা হয়েছে।

এর মধ্যে ২৩ জন শিশু ঝুঁকিপূর্ণ জিনের ধরণ বহন করে এবং কমপক্ষে ১০ জন লিউকেমিয়া এবং নন-হজকিন লিম্ফোমার মতো গুরুতর ক্যান্সারে আক্রান্ত হয়। এই শিশুদের নিয়মিত পুরো শরীরের এমআরআই, মস্তিষ্কের এমআরআই এবং প্রাপ্তবয়স্কদের নিয়মিত স্ক্রিনিংয়ের মাধ্যমে ঘনিষ্ঠ চিকিৎসা ফলোআপ করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

ইউরোপীয় স্পার্ম ব্যাংকের মুখপাত্র জুলি পাউলি বাডজ বলেছেন যে তারা এই ঘটনায় মর্মাহত এবং জোর দিয়ে বলেছেন যে দাতার পুঙ্খানুপুঙ্খ পরীক্ষা করা হয়েছে। তবে, দাতার জন্ম নেওয়া সন্তানের সঠিক সংখ্যা ব্যাংক কর্তৃক জনসমক্ষে প্রকাশ করা হয়নি।

তিনি স্বীকার করেছেন যে "কী খুঁজতে হবে তা না জেনে রোগ সৃষ্টিকারী মিউটেশন সনাক্ত করা অসম্ভব", এবং প্রতি দাতার পরিবারের সংখ্যার সীমা নির্ধারণের জন্য আন্তর্জাতিক সংলাপের আহ্বান জানিয়েছেন।

বর্তমানে, ব্যাংকটি প্রতি শুক্রাণু দাতার জন্য বিশ্বব্যাপী ৭৫টি পরিবারের সীমা প্রযোজ্য করে।

তবে বিশেষজ্ঞরা বলছেন যে এই সংখ্যাটি এখনও অনেক বেশি এবং জেনেটিক ঝুঁকি সম্পর্কে গ্রহীতাদের ট্র্যাক এবং অবহিত করার জন্য একটি আন্তর্জাতিক ব্যবস্থার অভাব একটি গুরুতর ত্রুটি।

যুক্তরাজ্যের ডি মন্টফোর্ট বিশ্ববিদ্যালয়ের অধ্যাপক নিকি হাডসন সতর্ক করে বলেছেন যে, উপযুক্ত বিধিনিষেধ ছাড়া দেশগুলির মধ্যে শুক্রাণু পরিবহন এবং ব্যবহার সুদূরপ্রসারী চিকিৎসা ও সামাজিক পরিণতির দিকে নিয়ে যেতে পারে।

তিনি কঠোর সীমা নির্ধারণের জন্য আন্তর্জাতিক সমন্বয়ের প্রয়োজনীয়তার উপর জোর দেন, সেইসাথে দাতাদের সাথে সম্পর্কিত গুরুতর চিকিৎসা সমস্যা সনাক্ত হলে উন্নত ট্রেসিং এবং বিজ্ঞপ্তি ব্যবস্থার উপর জোর দেন।

বিষয়ে ফিরে যান

জনসাধারণের উদ্ঘাটন

সূত্র: https://tuoitre.vn/nguoi-hien-tinh-trung-mang-gene-ung-thu-sinh-ra-it-nhat-67-tre-10-em-bi-benh-20250524160442797.htm