Ministerstvo zdravotnictví: Téměř 70 % záznamů je po termínu dodání, zatímco vládě je nahlášeno pouze 4,97 %.

Vládní inspekce se domnívá, že vysoká míra opožděných administrativních postupů v oblasti léčiv, tradiční medicíny a zdravotnického materiálu v působnosti Ministerstva zdravotnictví s mnohaletým nahromaděním „je jedním z faktorů vedoucích k nedostatku léků a zdravotnického materiálu“.

Zástupce hlavního inspektora vlády Nguyen Van Cuong požádal ministerstvo zdravotnictví a další agentury, aby vypracovaly plán pro seriózní implementaci závěrů inspekce - Foto: Vládní inspektorát

Vládní inspekce vydala 6. prosince odpoledne závěr o kontrole odpovědnosti úředníků a zaměstnanců při vyřizování správních řízení a poskytování veřejných služeb občanům a podnikům na Ministerstvu zdravotnictví .

Inspekční úřad poukázal na četné nedostatky a nedokonalosti v postupu při správních řízeních na ministerstvu zdravotnictví.

Vládní inspektorát zejména poukázal na to, že průtahy ve vyřizování administrativních postupů na ministerstvu zdravotnictví nejen způsobují nepříjemnosti občanům a podnikům, ale také vedou k nedostatku léků a vybavení. To také hrozí vznikem „mechanizmu žádosti a udělení“, který postrádá transparentnost a „způsobuje nevoli veřejnosti“.

Míra opožděných žádostí je téměř 70 %.

V závěru se uvádí, že revize, hodnocení, zkrácení, zjednodušení administrativních postupů a decentralizace administrativních postupů na Ministerstvu zdravotnictví byly pomalé, neúplné a nebyly v souladu s usnesením vlády a směrnicemi premiéra.

Prostřednictvím kontrol 20 správních řízení a 55 spisů týkajících se zpracování správních řízení v 5 odděleních spadajících pod Ministerstvo zdravotnictví, včetně Odboru pro správu léčiv, Odboru pro řízení lékařských vyšetření a léčby, Odboru pro bezpečnost potravin, Odboru pro řízení tradiční medicíny a Odboru pro zdravotnickou infrastrukturu a vybavení, zjistila vládní inspekce mnoho nedostatků a porušení.

Podle inspekce zpráva ministerstva zdravotnictví o výsledcích vyřizování administrativních řízení neodráží přesně realitu, údaje jsou nepřesné a „počet žádostí po splatnosti je velmi vysoký, ale jejich vyřizování je velmi pomalé“.

Pravidelná zpráva ministerstva vládě uváděla, že míra opožděných žádostí za období 2021–2023 činila 4,97 %. Samotný přezkum však odhalil, že míra opožděných žádostí činila 69,8 % (což představuje nárůst o více než 64 % ve srovnání s údaji hlášenými ministerstvem), uvádí se v závěru.

Náměstek ministra zdravotnictví Do Xuan Tuyen vzal na vědomí závěry inspekce a prohlásil, že bude striktně plnit doporučení vládní inspekce - Foto: Vládní inspekce.

Výsledky inspekce ukázaly, že 19 správních řízení mělo zpoždění ve lhůtách zpracování, 10 správních řízení mělo zpoždění ve lhůtách zpracování přesahující 50 % a některá správní řízení měla zpoždění ve lhůtách zpracování 89–90 %.

V závěru se uvádí, že některé správní postupy mají průměrně více než 400 dní zpoždění v podáních. U některých spisů trvá přijetí, zpracování a vyžádání si dalších dokumentů 2–4 roky, zatímco nařízení stanoví 3 pracovní dny.

Mezitím se agentura odpovědná za vyřizování žádostí v rámci ministerstva zdravotnictví „neomluvila občanům a firmám“, jak vyžadují předpisy za to, že povolila zpracování žádostí po termínu.

Úřad pro kontrolu léčiv byl ve svém řízení laxní.

Na oddělení pro kontrolu léčiv zjistila státní inspekce situaci, kdy žádosti byly podány a posouzeny dříve, ale nebyly zpracovány v požadovaném pořadí. Při předávání žádostí posuzovatelům nebylo stanoveno pořadí priorit každé žádosti ani lhůta pro její vyřízení.

Odbor pro správu léčiv také plně nezveřejnil stav zpracování žádostí v informačním systému správního řízení Ministerstva zdravotnictví.

Bylo zjištěno, že monitorování a řízení administrativních postupů má mnoho omezení a slabin. V mnoha případech byl proces i po uplynutí lhůty pro zpracování stále monitorován a hlášen jako probíhající.

Dle závěru odbor pro správu léčiv nedbale vedl a monitoroval podrobný seznam spisů správních řízení u 3 řízení, včetně: „Vydávání, obnovení, změna a doplnění osvědčení o registraci léčiv a léčivých surovin“, která vznikla před rokem 2020 a která byla buď vyřešena během kontrolního období, nebo nebyla vyřešena v době kontroly.

To způsobilo nedostatek léků a zdravotnického vybavení.

V pěti výše zmíněných jednotkách Státní inspekce potvrdila, že se vyskytly případy, kdy podniky musely doplňovat a kompletovat dokumenty nad rámec předpisů a že byly požadovány další dokumenty vícekrát, než je povoleno.

Tyto jednotky také podávají neúplné nebo nejasné žádosti, požadují doplňující informace v případě zrušení předpisů nebo požadují dodatečnou dokumentaci prokazující, že složky cen léčiv jsou uplatňovány v rozporu se zákonem…

Podle inspektorů to vedlo k tomu, že podniky musely opakovaně poskytovat doplňující informace a vysvětlení, což způsobovalo nepříjemnosti.

Výsledky výběrové kontroly 20 správních postupů ukazují, že míra opožděných žádostí v oblasti léčiv, tradiční medicíny a zdravotnických prostředků je velmi vysoká a mnoho žádostí se hromadí po mnoho let.

Vládní inspekce se domnívá, že průtahy ve vyřizování administrativních postupů „jsou jedním z faktorů vedoucích k nedostatku léků a zdravotnického materiálu“.

Spolu s omezeními a nedostatky ve správě záznamů a neúplným dodržováním zásad při vyřizování žádostí inspekce dospěla k závěru, že existuje „riziko vytvoření mechanismu ‚žádosti a schválení‘“, což způsobuje nepříjemnosti, nezajišťuje objektivitu, spravedlnost a transparentnost při vyřizování administrativních postupů a vyvolává frustraci občanů, podniků a veřejnosti.

Ministerstvo zdravotnictví provádí přezkum odpovědnosti svých vedoucích pracovníků.

Vládní inspekce požádala Ministerstvo zdravotnictví, aby nařídilo odboru pro kontrolu léčiv přijmout rozhodné kroky k nápravě a překonání laxní správy a monitorování dokumentace pro zpracování některých správních postupů.

Ministerstvo zdravotnictví napravuje a zlepšuje odpovědnost za veřejné služby, řeší nedostatky ve vydávání certifikátů potvrzujících obsah reklam na doplňky stravy, léky a lékařské vyšetření a léčebné služby a zajišťuje, aby podniky inzerovaly pravdivě a neuváděly veřejnost a společnost v omyl.

„Plně zavést proces hodnocení a posílit inspekce a dohled, zejména v případech reklamy na doplňky stravy, které se liší od registrovaného obsahu, což snadno vede k nedorozuměním ohledně použití, původu a kvality, což může ovlivnit zdraví lidí a způsobit plýtvání ve společnosti,“ uvádí se v závěru.

Inspektoři rovněž doporučili, aby Ministerstvo zdravotnictví přezkoumalo a vylepšilo právní předpisy, aby se zabránilo zneužívání podmínek a postupů pro registraci doplňků stravy za účelem registrace farmaceutických výrobků (pokud existují).

Ministerstvo zdravotnictví posiluje inspekce a audity odpovědnosti úředníků, státních zaměstnanců a vedoucích oddělení a divizí v rámci ministerstva, které se zabývají správními postupy s velkým množstvím nevyřízených spisů, a urychleně řeší porušení a napravuje nedostatky.

„Na základě zjištění z kontroly a pokynů premiéra provádí Ministerstvo zdravotnictví přezkum odpovědnosti vedoucího a příslušných vedoucích pracovníků Ministerstva zdravotnictví, pokud jde o nedostatky, nedostatky a porušení ve státní správě a při vyřizování správních postupů a poskytování veřejných služeb občanům a podnikům.“

„V souladu se svou pravomocí navrhla vládní inspekce provedení kontrol u vedoucích pracovníků oddělení, divizí, jednotek, kolektivů a jednotlivců spadajících pod Ministerstvo zdravotnictví, kteří se dotkli nedostatků, závad a porušení,“ navrhla vládní inspekce.

Zdroj: https://tuoitre.vn/bo-y-te-ho-so-qua-han-gan-70-bao-cao-chinh-phu-chi-4-97-20241206200911414.htm