
Dříve se dítě narodilo císařským řezem v Kambodži a vážilo 2,5 kg. Po narození rodina zjistila abnormální útvar v křížové kosti a byla jí doporučena operace. Vzhledem ke komplikovanému stavu (neurologické vady i abnormální umístění orgánů) však bylo dítě převezeno zpět do Vietnamu, aby se ošetřilo v nemocnici City International Hospital.
Zde bylo dítě konzultováno multidisciplinárním týmem a byla mu diagnostikována lipomyelomeningokéla s nízkou míchou, což je vada centrálního nervového systému, která může vážně ovlivnit pohyblivost a všechny orgány v těle jsou symetricky umístěny v opačné poloze než je normální – se srdcem na pravé straně. Jedná se o vzácný případ, který se vyskytuje pouze u přibližně 1/10 000 novorozenců.
Po komplexním vyšetření lékaři indikovali mikrochirurgický zákrok k dekompresi herniované oblasti, s maximálním zachováním nervové tkáně a prevencí budoucích komplikací. Operace byla provedena za absolutně sterilních podmínek a v úzké koordinaci mezi specialisty.
Protože celá struktura vnitřních orgánů pacienta byla obrácena, musel být chirurgický tým při každé operaci obzvláště opatrný, aby určil přesnou anatomickou polohu a zabránil poškození nervové tkáně. Po mnoha hodinách pečlivé práce byla operace naprostým úspěchem. Kýla byla důkladně ošetřena, nízko položená mícha uvolněna a nervová tkáň maximálně zachována.
Po operaci bylo dítě při vědomí, dobře krmeno, mělo normální pohyb dolních končetin, stabilní trávení a močení. Vitální funkce byly v bezpečných mezích. Dítě bylo převezeno na dětské lůžkové oddělení k další pooperační péči a monitorování.
Zdroj: https://www.sggp.org.vn/cuu-be-gai-so-sinh-bi-thoat-vi-tuy-mo-kem-dao-nguoc-phu-tang-hiem-gap-post819738.html






Komentář (0)