Studovaný lék má potenciál být průlomem v léčbě mrtvice a Alzheimerovy choroby.
Autoři v článku publikovaném v časopise iScience uvedli , že jejich nový lék cílí na multifunkční protein GAPDH (glyceraldehyd-3-fosfátdehydrogenáza), který se podílí na patogenezi mnoha neléčitelných onemocnění mozku a nervového systému.
Vyvinuli GAI-17, inhibitor agregace GAPDH.
Když byl tento inhibitor použit v myších modelech ischemické cévní mozkové příhody, úmrtí mozkových buněk a paralýza byly významně nižší než u neléčených myší.
Specifičtější analýzy ukázaly, že snížení agregace GAPDH snížilo poškození mozku a zlepšilo neurologické deficity způsobené cévní mozkovou příhodou, a to i u pacientů, kteří podstoupili intervenci po 6 hodinách po cévní mozkové příhodě, což je mimo „zlatou dobu“.
Delší doba léčby je považována za jeden z klíčových faktorů pro „zvrácení“ účinků mrtvice, protože většina pacientů, kteří se do nemocnice dostaví pozdě, má velmi nízkou šanci na uzdravení – nebo dokonce na přežití.
GAI-17 také nevykazoval žádné znepokojivé vedlejší účinky, jako jsou účinky na srdce nebo cerebrovaskulární systém.
Docent Nakajima uvedl, že jeho tým bude pokračovat ve studiu tohoto zázračného léku u pacientů po mrtvici i při léčbě dalších onemocnění, jako je Alzheimerova choroba, protože existují důkazy, že agregace GAPDH se také podílí na patogenezi Alzheimerovy choroby.
baomoi.com
Zdroj: https://baolaocai.vn/dot-pha-tu-nhat-ban-thuoc-dao-nguoc-dot-quy-post649434.html
Komentář (0)