Jaké typy rakoviny se mohou vyskytovat v rodinách?

Podle Dr. Nguyen Tuan Tunga, zástupce ředitele nemocnice Bach Mai, může být rakovina prsu, kolorektální karcinom, rakovina vaječníků... v rodinách dědičná.

Endoskopie je zlatým standardem v diagnostice kolorektálního karcinomu - Foto: BVCC

Podle Dr. Tunga je dědičná rakovina přímo spojena s dědičnými genovými mutacemi a představuje 5–15 % případů rakoviny. Tyto mutace často ovlivňují geny, které řídí buněčné dělení a opravu DNA, což vede k nekontrolovanému růstu buněk a tvorbě nádorů.

Na konferenci o genetické rakovině, která se nedávno konala v Hanoji , Dr. Pham Cam Phuong - ředitel Centra pro nukleární medicínu a onkologickou léčbu v nemocnici Bach Mai - uvedl, že výzkum prokázal, že mezi rakoviny související s genetikou patří rakovina prsu, vaječníků, slinivky břišní, prostaty...

Podle Dr. Phuonga mohou lidé s mutacemi genů BRCA1 a BRCA2 tyto geny předávat na mnoho generací, například z otce na dítě a z matky na dítě. Lidé s mutovanými geny mohou onemocnět rakovinou dříve než lidé, kteří gen nenesou. Například rakovina prsu se obvykle vyskytuje u lidí starších 60 let, ale lidé s mutacemi genů BRCA1 a BRCA2 mohou onemocnět ve věku 30–40 let.

U rakoviny, jako je kolorektální karcinom, rakovina štítné žlázy a některé další druhy rakoviny, Dr. Phuong uvedl, že existují také genetické faktory, nebo rakovina plic. Dříve se hodně myslelo o faktorech prostředí, jako je kouření, prach a azbest, ale nyní se studují i ​​genetické faktory.

„Výzkumy po celém světě ukazují, že lidé s rodinnou anamnézou rakoviny nebo rakoviny plic mají vyšší míru onemocnění rakovinou plic než lidé z rodin bez této anamnézy. V naší nemocnici bylo v posledních letech zavedeno genetické poradenství a pacientům jsme doporučili změnit svůj životní styl a včas provést screening, čímž se pacienti včas odhalí a léčí,“ uvedl Dr. Phuong.

Pokud jde o včasný screening pomocí genetického testování k identifikaci genetických genů souvisejících s rakovinou, Dr. Phuong uvedl, že detekce genových mutací může určit riziko rakoviny, a tím změnit životní styl, aby se jí zabránilo. Pokud jde o detekci rakoviny pomocí genetického testování, Dr. Phuong uvedl, že zatím neexistují jasné pokyny.

Na konferenci odborníci sdělili, že nejen Vietnam, ale i mnoho dalších zemí má zájem o prevenci geneticky modifikovaných rakovin. Lidské zdroje a stávající opatření jsou však stále omezené.

Malajský zástupce uvedl, že země čelí problémům s lidskými zdroji pro genetické poradenství, s pouze 13 genetiky a 9 poradci na populaci 32 milionů, 5 000 případů rakoviny prsu a 1 000 případů rakoviny vaječníků. Země v současné době zvažuje zřízení jednotek genetického poradenství ve všech onkologických odděleních, stejně jako distanční poradenství a klinickou integraci.

Pan Tung uvedl, že ve Vietnamu nové diagnostické a léčebné metody, jako je sekvenování genů, diagnostika onemocnění na úrovni genů, cílené léky a imunoterapie, prodloužily očekávanou délku života a zlepšily kvalitu života pacientů.

Pan Tung uvedl, že cílem lékařů je přidat další nová zařízení pro detekci rakoviny související s genetikou a molekulární biologií v rámci diagnostiky a léčby. V budoucnu bude možné provádět techniky, jako je úprava mutovaných genových segmentů, aby se omezil výskyt rakoviny související s genetikou.

ČERVENÁ ŘEKA

Zdroj: https://tuoitre.vn/nhung-loai-ung-thu-nao-co-the-di-truyen-trong-gia-dinh-20250615091125601.htm