Klasifikace zdravotnických zařízení pro zlepšení efektivity nabídek

Zpráva Odboru infrastruktury a zdravotnického vybavení ( Ministerstvo zdravotnictví ) ukazuje, že v minulosti tento útvar zorganizoval mnoho neočekávaných kontrol, aby včas odhalil a řešil porušení v oblasti zdravotnického vybavení. Na okresní úrovni se mnoho nemocnic setkalo s obtížemi při zadávání nabídek na zdravotnické vybavení kvůli nedostatku specializovaných lidských zdrojů, obtížnému přístupu k informacím o cenách, kvalitě a dodavatelích. Některé podniky také uvedly, že postupy pro vývoz zdravotnického vybavení jsou stále složité a postup zpracování záznamů o cirkulujícím vybavení typů C a D je stále pomalý. Zejména mnoho domácích výrobků je vysoce kvalitních s certifikacemi CE, FDA a ISO, ale v nabídkách nebyly upřednostňovány kvůli absenci vhodného klasifikačního systému.

Podle pana Nguyen Minh Loi, ředitele odboru infrastruktury a zdravotnického vybavení (Ministerstvo zdravotnictví), dává ministerstvo zdravotnictví zvláštní prioritu zdravotnickým materiálům vyráběným v tuzemsku, aby bylo v souladu s národní orientací na rozvoj zdravotnictví, snížilo se závislost na dovozu a proaktivně se zvýšily dodávky zdravotnického vybavení.

Aby se překonaly výše uvedené nedostatky, návrh stanoví, že zdravotnické prostředky budou seskupeny na základě dvou hlavních kritérií, mezi které patří technické normy a kvalita. V případě technických norem musí mít prostředky dokument potvrzující shodu s normami vydaný renomovanou hodnotící organizací uznanou mezinárodními organizacemi, jako jsou ILAC, IAF nebo MDSAP. Tím se zajistí, že prostředky používané ve zdravotnických zařízeních plně splňují technické požadavky v souladu s lékařskými vyšetřovacími a léčebnými postupy ve Vietnamu.

Pokud jde o kvalitu, zdravotnické prostředky musí být licencovány k oběhu renomovanými domácími i zahraničními správními orgány, včetně vietnamského ministerstva zdravotnictví, FDA (USA), TGA (Austrálie), Health Canada, MHLW/PMDA (Japonsko), zemí EU, Spojeného království, Švýcarska, NMPA (Čína) a MFDS (Korea).

Podle odborníků pomůže použití mezinárodních standardů pro cirkulaci jako základu pro hodnocení zdravotnickým zařízením vybrat bezpečné zdravotnické vybavení a zároveň povzbudí dodavatele ke zlepšení kvality produktů, čímž vytvoří spravedlivé podmínky mezi dováženým vybavením a vybavením vyrobeným v tuzemsku. Návrh rozděluje zdravotnické vybavení v rámci nabídek do tří skupin. Investoři si mohou zvolit jedno nebo více kritérií pro seskupení tak, aby odpovídala odborným potřebám a finančním možnostem zdravotnického zařízení. V některých zvláštních případech, pokud vybavení nevyžaduje licenci k cirkulaci nebo technickou certifikaci, seskupení nemusí použít, aby se vytvořila flexibilita při výběru vybavení.

Důležité je, že investor má právo zvolit si formu seskupení. Podle návrhu mohou zdravotnická zařízení provádět seskupení sama, přizvat nezávislé organizace nebo zřídit odbornou radu. Tento proces však musí zajistit transparentnost, publicitu a objektivitu. Seskupování nejen pomáhá zkrátit technická kritéria v rámci stejné skupiny, ale také zpružnňuje proces zadávání veřejných zakázek a zabraňuje uplatňování nepřiměřených kritérií, která způsobují potíže dodavatelům i zdravotnickým zařízením.

Náměstek ministra zdravotnictví Do Xuan Tuyen zdůraznil, že oběžník po svém vydání musí vytvořit příznivé podmínky pro zdravotnická zařízení, zajistit transparentnost a publicitu a zároveň podpořit používání produktů domácí výroby. Ministerstvo zdravotnictví bude také podporovat aplikaci informačních technologií, silně decentralizovat a zjednodušovat administrativní postupy na podporu podniků a zdravotnických zařízení.

Klasifikace vybavení navíc přispívá ke zlepšení řídicí kapacity zdravotnických zařízení. Pokud je vybavení jasně klasifikováno podle technických a kvalitativních standardů, bude plánování nákupů snazší, což pomůže nemocnicím rozumně alokovat rozpočty a zabránit duplicitním nákupům nebo překročení poptávky. Klasifikační systém také podporuje jednotky při hodnocení kapacity dodavatelů, zvyšuje konkurenceschopnost v nabídkách, a tím zlepšuje kvalitu zdravotnického vybavení používaného v lékařských vyšetřovacích a léčebných zařízeních.

Odborníci ve zdravotnictví se domnívají, že použití vhodného systému klasifikace zdravotnického vybavení pomůže zlepšit ekonomickou efektivitu, snížit zbytečné náklady a zvýšit odpovědnost zdravotnických zařízení za kapitálové zdroje. Zároveň budou mít nemocnice díky výběrovým kritériím založeným na technických a kvalitativních standardech přístup k modernímu, bezpečnému a spolehlivému vybavení, čímž se zlepší kvalita lékařských vyšetření a léčby a zkušenosti pacientů.

Očekává se, že oběžník vstoupí v platnost 1. ledna 2026. Jeho zavedení bude důležitým zlomem v oblasti správy zdravotnického vybavení ve Vietnamu, který otevře příležitosti pro veřejná i autonomní zdravotnická zařízení k proaktivnějšímu nákupu vybavení, uspokojování odborných potřeb a zároveň k zajištění transparentnosti, publicity a efektivity při zadávání nabídek.

Odborníci očekávají, že oběžník s novými body v návrhu vytvoří solidní právní rámec, který pomůže zdravotnictví standardizovat proces výběru vybavení, povzbudí podniky ke zlepšení kvality produktů a především přinese přímé výhody pacientům.

Zdroj: https://baodautu.vn/phan-nhom-thiet-bi-y-te-nham-nang-cao-hieu-qua-dau-thau-d423088.html