Jak lék amivantamab „vymýcuje“ nádory hlavy a krku?

Amivantamab je monoklonální protilátka, která působí současně na EGFR a MET, čímž pomáhá inhibovat růst a vyhýbání se léčbě buněk rakoviny hlavy a krku.

VTC News•03/06/2026

Výsledky klinické studie OrigAMI-4 fáze Ib/II, nedávno oznámené na výročním zasedání Americké společnosti pro klinickou onkologii (ASCO), nabízejí pozitivní signály pro léčbu pokročilého karcinomu hlavy a krku.

Podle výzkumu provedeného vědci z Institutu pro výzkum rakoviny (ICR) v Londýně pomáhá lék amivantamab zmenšit nádory u 42 % pacientů s rekurentním nebo metastatickým karcinomem hlavy a krku, kteří již nereagují na standardní léčbu. Lék navíc prokázal slibné výsledky v přežití u této skupiny pacientů, kteří dříve měli jen velmi málo možností léčby.

Všechny výsledky byly validovány nezávislým panelem odborníků, kteří neznali léčebný režim používaný pacienty, aby byla zajištěna objektivita a spolehlivost dat.

Vědci se domnívají, že se jedná o důležitý důkaz pro další vývoj amivantamabu jako potenciální terapie pro rakovinu hlavy a krku – onemocnění, které ve Spojeném království postihuje každoročně přibližně 12 800 lidí a je šestým nejčastějším typem rakoviny na světě .

Amivantamab může pomoci inhibovat růst a vyhnout se léčbě buněk rakoviny hlavy a krku. (Ilustrační obrázek)

Injekční léčba rakoviny zcela eliminuje nádory.

Nová naděje pro pacienty se špatnou prognózou.

Studie se zaměřila na pacienty s rakovinou hlavy a krku nesouvisející s HPV, s výjimkou HPV-pozitivního dlaždicobuněčného karcinomu hltanu. Tato skupina onemocnění je často obtížněji léčitelná a špatně reaguje na standardní terapii.

První část studie OrigAMI-4 zahrnovala 102 pacientů s rekurentním nebo metastatickým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku. Všichni byli dříve léčeni chemoterapií a imunoterapií na bázi platiny, ale jejich onemocnění progredovalo. Pacienti účastnící se studie v 55 nemocnicích v 11 zemích byli všichni léčeni monoterapií amivantamabem.

V důsledku toho došlo u 43 pacientů po léčbě ke zmenšení nádoru. Z nich 15 případů dosáhlo úplné odpovědi, což znamená, že nádor při klinickém vymizel; 28 případů dosáhlo částečné odpovědi s významným zmenšením velikosti nádoru.

Je pozoruhodné, že i přes to, že pacienti léčení amivantamabem patřili do skupiny s velmi špatnou prognózou po selhání standardních léčebných režimů, dosáhli mediánu doby přežití 12,5 měsíce od zahájení léčby.

Dvojčinný mechanismus

Amivantamab je lék vyvinutý společností Johnson & Johnson, který je v současné době schválen pro léčbu některých forem rakoviny plic. Jedná se o bispecifickou monoklonální protilátku schopnou současně působit na více mechanismů, které podporují růst rakoviny.

Léčivo inhibuje dva klíčové signály: EGFR, protein, který pomáhá nádorům proliferovat, a MET, dráhu, kterou rakovinné buňky často používají k vyhýbání se léčbě. Léčivo navíc aktivuje imunitní systém k rozpoznání a napadení rakovinných buněk.

Na rozdíl od mnoha současných léčebných postupů proti rakovině, které vyžadují intravenózní podávání, se amivantamab podává subkutánní injekcí v malých dávkách, což zkracuje dobu léčby a nabízí větší pohodlí jak pro pacienty, tak pro zdravotnická zařízení.

Lék se podává injekčně každé tři týdny. Většina hlášených nežádoucích účinků je mírná až středně závažná; procento pacientů, kteří musí léčbu kvůli nežádoucím účinkům přerušit, je méně než 10 %.

Podle výzkumného týmu, pokud se současné výsledky budou i nadále potvrzovat ve větších studiích, včetně probíhající studie fáze III OrigAMI-5, mohl by amivantamab každoročně prospět desítkám tisíc pacientů s rakovinou hlavy a krku po celém světě.

„Bezprecedentní úroveň reakce“

Profesor Kevin Harrington, odborník na biologickou terapii rakoviny na ICR, k tomu uvedl: „ Toto je bezprecedentní úroveň odpovědi u pacientů, kteří byli rezistentní jak na chemoterapii, tak na imunoterapii. Pro skupinu pacientů, kteří prakticky nemají žádné jiné účinné možnosti léčby, je tento výsledek obzvláště působivý.“

Současná data poskytují silné důkazy pro zvážení zavedení amivantamabu do dřívější léčby pacientů s rekurentním nebo metastatickým karcinomem hlavy a krku a také tvoří základ pro zahájení studie fáze III OrigAMI-5.“

Profesor Kristian Helin, generální ředitel ICR, mezitím tvrdí, že výzkum ukazuje, že pokroky ve výzkumu rakoviny mohou vést ke skutečným průlomům, a to i u pacientů s velmi malým počtem možností léčby.

Carlu Walshovi (56 let) z Birminghamu byla v květnu 2024 diagnostikována rakovina jazyka a od července 2025 se zúčastní studie OrigAMI-4 v nemocnici Royal Marsden Hospital.

Injekce proti rakovině způsobují, že nádory po několika týdnech „zmizí“: Co říkají lékaři?

Řekl, že počáteční chemoterapie a imunoterapie byly neúčinné. Po účasti ve studii podstoupil 17 léčebných cyklů a zaznamenal významné zlepšení.

„Teď mám pocit, že můžu žít normální život. Před účastí ve studii jsem měl kvůli otoku a bolesti potíže s mluvením a jídlem. Po léčbě se otok výrazně zmenšil a bolest také značně ustoupila. Už netrpím závažnými vedlejšími účinky chemoterapie,“ sdělil.

(Zdroj: ICR)

Zdroj: https://vtcnews.vn/thuoc-amivantamab-xoa-so-khoi-u-ung-thu-dau-co-bang-cach-nao-ar1021588.html