Das Gesundheitsministerium hat gerade das Dokument Nr. 2349 BYT-QLD herausgegeben, in dem vor einigen Hustensaftprodukten gewarnt wird, deren Verwendung an die Gesundheitsämter der Provinzen und zentral verwalteten Städte sowie an die dem Gesundheitsministerium unterstellten Einrichtungen für medizinische Untersuchungen und Behandlungen verboten ist.
Einer Überprüfung der vietnamesischen Arzneimittelbehörde – Gesundheitsministerium – zufolge wurde für 14 Produkte in Vietnam weder eine Zulassung zur Arzneimittelzirkulation noch eine Einfuhrgenehmigung für Vietnam erteilt (Fotoquelle: Gesundheitsministerium ).
In einem vom stellvertretenden Gesundheitsminister Do Xuan Tuyen unterzeichneten Dokument erklärte das Gesundheitsministerium, es habe ein Telegramm der Internationalen Kriminalpolizeilichen Organisation (Interpol) erhalten, in dem die Behörden der Interpol-Mitglieder vor Hunderten von Kindern gewarnt wurden, die nach der Einnahme von 14 in mehreren Ländern verbotenen Sirupprodukten gestorben seien oder akute Nierenschäden erlitten hätten.
Laut der Überprüfung des Gesundheitsministeriums (Abteilung für Arzneimittelverwaltung) wurde diesen 14 Produkten in Vietnam weder eine Zulassung zur Arzneimittelzirkulation erteilt noch wurde ihnen eine Einfuhrlizenz für Vietnam erteilt.
Um die Sicherheit der Benutzer zu gewährleisten, fordert das Gesundheitsministerium die Gesundheitsämter der Provinzen und zentral verwalteten Städte sowie die dem Gesundheitsministerium unterstellten medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen auf, dringend Maßnahmen zu ergreifen, insbesondere:
Verbreiten und benachrichtigen Sie medizinische Einrichtungen, pharmazeutische Einrichtungen in der Umgebung sowie Abteilungen und Büros der Einheit über Warnhinweise zu den oben genannten 14 Hustensaftprodukten, um vor den schwerwiegenden Gefahren bei der Verwendung des Produkts zu warnen und dessen Verwendung streng zu verbieten.
Verstärken Sie die Propaganda vor Ort und in der Einheit, keine Medikamente einzunehmen, die nicht für den Verkehr zugelassen sind oder deren Herkunft unbekannt ist.
Die Gesundheitsämter der Provinzen und zentral verwalteten Städte führen Inspektionen und Kontrollen in pharmazeutischen Geschäftsbetrieben durch, insbesondere hinsichtlich des Umlaufs dieser Produkte und insbesondere von Arzneimitteln unbekannter Herkunft und Herkunft sowie von Arzneimitteln, die im Allgemeinen nicht für den Umlauf auf dem Markt zugelassen sind.
Das Gesundheitsministerium weist darauf hin: Sollten diese Produkte im Umlauf sein, müssen sie zurückgerufen, vernichtet und Verstöße seitens der Pharmaunternehmen vorschriftsmäßig geahndet werden, um Schäden für die Anwender zu vermeiden.
Die Ergebnisse der Inspektion und die Behandlung etwaiger Verstöße müssen vom Gesundheitsministerium der Arzneimittelbehörde des Gesundheitsministeriums gemeldet werden.
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Quelle
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