Pharmaunternehmen AstraZeneca – Foto: REUTERS
Laut der Nachrichtenagentur Reuters ist die neue Bluttestmethode in Kombination mit dem neuen Medikament des Pharmakonzerns AstraZeneca ein vielversprechender Fortschritt in der Krebsbehandlung.
Die Ergebnisse der Studie wurden auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) in Chicago, Illinois, vorgestellt. Demnach hat das Medikament Camizestrant in der letzten Testphase gezeigt, dass es das Risiko von Tumorwachstum oder Tod bei Brustkrebspatientinnen um mehr als 50 % senken kann.
Parallel zu den Medikamentenstudien wenden Wissenschaftler erstmals einen innovativen Bluttest an, die sogenannte Flüssigbiopsie oder den zirkulierenden Tumor-DNA-Test (ctDNA), um frühe Mutationen im ESR1-Gen zu erkennen. Dies ist ein wichtiges Zeichen dafür, dass der Patient wahrscheinlich eine Resistenz gegen das Medikament entwickelt, auch wenn die Bildgebung kein Tumorwachstum erkennen lässt.
Die Studie wurde an 3.256 Patientinnen mit HR-positivem/HER2-negativem (HR+/HER2-) Brustkrebs durchgeführt. Bei 315 dieser Patientinnen wurde durch Blutuntersuchungen eine ESR1-Mutation festgestellt und sie wurden auf eine Behandlung mit Camizestrant in Kombination mit einem CDK4/6-Inhibitor umgestellt.
Die Ergebnisse zeigten, dass diese Patientengruppe eine durchschnittliche progressionsfreie Periode von 16 Monaten hatte, verglichen mit nur 9,2 Monaten in der Gruppe, die die Behandlung gemäß dem Standardschema fortsetzte.
Camizestrant ist von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) noch nicht zugelassen. Experten gehen jedoch davon aus, dass die Daten aus dieser Studie die Behandlung von Brustkrebs in Zukunft verändern könnten.
„Wenn die Bildgebung bei Patienten eine Progression zeigt, sind wir bereits einen Schritt zurück“, sagte Dr. Eleonora Teplinsky, Ärztin am Valley-Mount Sinai Comprehensive Cancer Center. „Eine frühzeitige Umstellung der Behandlung ermöglicht es uns, der Entwicklung immer einen Schritt voraus zu sein.“
Ebenfalls auf der ASCO-Konferenz zeigte eine weitere Studie, dass die Ergänzung der prä- und postoperativen Chemotherapie bei Patienten mit Speiseröhrenkrebs im Frühstadium durch das Immuntherapeutikum Imfinzi (Durvalumab) von AstraZeneca das Rückfallrisiko signifikant senkte und gleichzeitig das ereignisfreie Überleben um 29 % verbesserte.
Beide Studien wurden im New England Journal of Medicine veröffentlicht und dürften die klinische Praxis in der Krebsbehandlung verändern.
Pascal Soriot, CEO von AstraZeneca, sagte, das Unternehmen erwäge, seine aktuellen Behandlungslinien anzupassen, um diese potenziellen Innovationen zu integrieren.
Dynastie
Quelle: https://tuoitre.vn/astrazeneca-cong-bo-dot-pha-trong-dieu-tri-ung-thu-vu-20250602153802273.htm
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