Gesundheitsministerium veröffentlicht Liste gefälschter Medikamente, die weder gehandelt noch verkauft werden dürfen

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde (Gesundheitsministerium) hat soeben ein Dokument herausgegeben, in dem sie die Gesundheitsministerien der Provinzen und Städte sowie die Gesundheitssektoren auffordert, Pharmaunternehmen und -einrichtungen dringend zu benachrichtigen, dass sie keine gefälschten Arzneimittel mehr handeln, verkaufen oder verwenden dürfen, die gerade von der Provinzpolizei von Thanh Hoa entdeckt wurden.

Báo Đắk Lắk•22/04/2025

Unter den beschlagnahmten Produkten wurden vier als gefälschte Medikamente identifiziert , die vom Gesundheitsministerium für den Vertrieb zugelassen worden waren, darunter Tetracyclin, Clorocid, Pharcoter und Neo-Codion. Das heißt, die Informationen auf den Etiketten dieser Medikamente oder die Namen der Medikamente stimmen vollständig mit den tatsächlichen, vom Gesundheitsministerium zugelassenen Medikamenten überein. Speziell:

Clorocid TW3-Tabletten (Chloramphenicol 250 mg), Registrierungsnummer: VD-25305-16; Hersteller: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, verpackt in Plastikflaschen mit 400 Tabletten.

Tetracyclin TW3-Tabletten (Tetracyclinhydrochlorid 250 mg), Registrierungsnummer: VD-28109-17; Hersteller: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3, verpackt in Plastikflaschen mit 400 Tabletten.

Pharcoter-Tabletten (Codeinbase 10 mg; Terpinhydrat 100 mg), Registrierungsnummer: VD-14429-11; Hersteller: TW1 Pharmaceutical Joint Stock Company (Pharbaco), verpackt in Plastikflaschen mit 400 Tabletten.

Gefälschtes Arzneimittel Neo-Codion. Auf dem Etikett dieses Medikaments sind keine Informationen zu finden. Die Arzneimittelbehörde Vietnams teilte jedoch mit, dass das vom Gesundheitsministerium für den Vertrieb zugelassene Medikament Neo-Codion die folgenden offiziellen Informationen aufweist: Vertriebslizenznummer 300111082223 (alte Registrierungsnummer: VN-18966-15); Wirkstoff Codeinbase (als Codeincamphosulfonat 25 mg) 14,93 mg; Sulfogaiacol 100 mg; Grindelia Soft-Extrakt 20 mg; Die Darreichungsform sind Dragees; Schachtel mit 2 Blistern à 10 Tabletten. Hersteller: Sophartex Company (Frankreich), Adresse: 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500.

16 Produkten, die nicht auf der Arzneimittelliste stehen, wurde vom Gesundheitsministerium eine Verkehrszulassung erteilt.

Die restlichen 16 Produkte entsprechen keinem der Medikamente auf der Liste, denen das Gesundheitsministerium eine Zulassung zum Vertrieb erteilt hat. Die Liste umfasst: Vollständige Lähmung der Gelenke; Tui Hua Shen Jing Tong (singapurische degenerative Medizin); Cordyceps, Ginseng, Samtgeweih, Milztonikum, Appetitanreger, großartige Bodhi-Pille; Professor's Pil (grüner Joint); Mujarhabat-Kapsel (rotes Gelenk); Knochensporn...

Das Gesundheitsministerium verlangt von den Krankenhäusern nicht nur die Veröffentlichung und Warnung vor der Liste gefälschter Medikamente, sondern auch, dass sie ihre Beschaffungs- und Lieferprozesse für Medikamente überprüfen und sicherstellen, dass sie nur Medikamente verwenden, für die eine Vertriebslizenz vorliegt, die aus legalen Quellen stammt und für die vollständige Rechnungen und Dokumente vorliegen.

Bei der Entdeckung verdächtiger oder nicht zugelassener Arzneimittel ist es erforderlich, diese sofort zu versiegeln, ihre Verwendung einzustellen und sie den Behörden zur vorschriftsmäßigen Behandlung zu melden.

Den Menschen wird geraten, Medikamente nur bei legalen Händlern zu kaufen, die Einnahme von Medikamenten unbekannter Herkunft zu vermeiden und alle verdächtigen Anzeichen von gefälschten Medikamenten den Behörden zu melden.

Die Gemeinden müssen Hotlines einrichten, um Informationen über gefälschte und geschmuggelte Medikamente zu erhalten, deren Herkunft zu ermitteln und Verstöße strenger zu ahnden.

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