Gesundheitsministerium befasst sich mit gefälschten Medikamenten und ruft drei gegen die Vorschriften verstoßende Produkte zurück

Demnach wurden drei Massageölprodukte als Fälschungen identifiziert, darunter: Su Tong Massageöl (Registrierungsnummer V367-H12-10V), Chanh Dai Rheumaöl (Registrierungsnummer V1624-H12-10) und Chanh Dai Rheumaöl (Registrierungsnummer V131-H12-10).

Auf der Verpackung aller drei Produkte ist als Herstellungsort „Chanh Dai Traditional Medicine Manufacturing Facility“ angegeben.

Illustration

Um die Sicherheit der Benutzer zu gewährleisten, fordert das Ministerium für Traditionelle Medizin und Apothekenmanagement die örtlichen Gesundheitsämter und die Gesundheitsbehörden der Branche auf, die Arzneimittelhersteller und -benutzer umgehend zu benachrichtigen.

Gleichzeitig müssen Informationen über die drei oben genannten Arten gefälschten Öls auf den elektronischen Informationsportalen der Gesundheitsministerien öffentlich veröffentlicht werden, damit die Menschen sie rechtzeitig erkennen und vermeiden können.

Im Zusammenhang mit der Arzneimittelverwaltung unterzeichnete der stellvertretende Direktor der vietnamesischen Arzneimittelbehörde, Nguyen Thanh Lam, eine Entscheidung zur Aufhebung der Zulassungsbescheinigungen für den Verkehr in Vietnam für drei Arzneimittel: Tadalafil, Odistad und Vacobufen.

Es handelt sich um Medikamente zur Schmerzlinderung, Behandlung von Erektionsstörungen und Fettleibigkeit. Der Rückruf erfolgte auf freiwilligen Wunsch der registrierten Betriebe. Chargen von Medikamenten, die vor dem 3. Juni 2025 hergestellt wurden, dürfen bis zum Ablauf des Verfallsdatums noch in Umlauf gebracht werden.

Insbesondere das Medikament Tadalafil 20 mg (Registrierungsnummer 893110457024, früher VD-31364-18) ist bei der Meyer-BPC Joint Venture Company in Ben Tre registriert und wird dort hergestellt. Dies ist ein beliebtes Medikament zur Behandlung von Erektionsstörungen und physiologischen Problemen bei Männern.

Odistad 120 (Orlistat 120 mg, Registrierungsnummer 893100515124, früher VD-21535-14) ist bei der Stellapharm Joint Venture Company Limited in Ho-Chi-Minh-Stadt registriert und wird in der Niederlassung in Binh Duong hergestellt. Das Medikament ist wirksam bei der Behandlung von Fettleibigkeit und der Vorbeugung von Gewichtszunahme bei Erwachsenen.

Vacobufen 400 (Ibuprofen 400 mg, Registrierungsnummer 893100032324) ist bei der Vacopharm Pharmaceutical Joint Stock Company in Long An registriert und wird von dieser hergestellt. Dieses Produkt wird zur vorübergehenden Schmerzlinderung und Fiebersenkung verwendet.

Die vietnamesische Arzneimittelbehörde verlangt von den Zulassungs- und Produktionsstätten für Arzneimittel, dass sie für die Überwachung und Gewährleistung der Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit der Produkte während der Markteinführung verantwortlich sind.

Nicht nur im Pharmasektor verschärft das Gesundheitsministerium die Kontrollen im Bereich Kosmetika. Allein am 29. Mai erließ die vietnamesische Arzneimittelbehörde eine Entscheidung, die Deklarationen für 294 importierte Kosmetikprodukte zu widerrufen, darunter Artikel wie Sonnenschutzmittel, Gesichtsreiniger und Duschgel.

Bemerkenswerterweise hat das Gesundheitsministerium auch das GMP-Zertifikat (Good Manufacturing Practice for Cosmetics) der EBC Dong Nai Medical Factory Joint Stock Company widerrufen – der Kosmetikproduktionseinheit der VB Group Company, die dem Ehemann der Sängerin Doan Di Bang gehört und von der Sängerin selbst betrieben wird.

Zuvor hatten die Behörden in einer Charge von 125-ml-Flaschen des Adaphil Gentle Skin Cleanser eine Produktprobe entdeckt, die gegen die Vorschriften verstieß, was zu einer landesweiten Aussetzung des Vertriebs und einem Rückruf des Unternehmens führte.

Quelle: https://baodautu.vn/bo-y-te-xu-ly-thuoc-gia-thu-hoi-ba-san-pham-vi-pham-d296715.html