Bekanntgabe von 4 Arten gefälschter Medikamente, die für den Vertrieb zugelassen wurden

Am 19. April sandte die vietnamesische Arzneimittelbehörde (Gesundheitsministerium) eine Depesche an die Gesundheitsbehörden der Provinzen und Städte, in der sie vor gefälschten und illegal auf dem Markt zirkulierenden Arzneimitteln warnte, nachdem die Polizei von Thanh Hoa ein groß angelegtes Netzwerk zur Herstellung und zum Konsum gefälschter Arzneimittel zerschlagen hatte.

Die Arzneimittelbehörde teilte mit, dass von den 21 von der Provinzpolizei Thanh Hoa beschlagnahmten gefälschten Medikamenten vier als vom Gesundheitsministerium zugelassene Fälschungen identifiziert wurden. Dazu gehörten Tetracyclin, Clorocid, Pharcoter und Neo-Codion. Die übrigen Produkte entsprachen keinem der vom Gesundheitsministerium zugelassenen Medikamente.

Die Provinzpolizei von Thanh Hoa beschlagnahmte viele gefälschte Medikamente.

Gemäß den Bestimmungen des Apothekengesetzes fordert die Arzneimittelbehörde die Gesundheitsbehörden der Provinzen, Städte und Gesundheitssektoren auf, Arzneimittelhandels- und Arzneimittelkonsumeinrichtungen dringend und umfassend darüber zu informieren, dass sie die folgenden gefälschten Arzneimittel nicht handeln oder verwenden dürfen:

Tetracyclin TW3-Tabletten (Tetracyclinhydrochlorid 250 mg), Registrierungsnummer VD-28109-17; Hersteller: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, verpackt in Plastikflaschen mit 400 Tabletten.

Clorocid TW3-Tabletten (Chloramphenicol 250 mg), Registrierungsnummer VD-25305-16; Hersteller: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, verpackt in Plastikflaschen mit 400 Tabletten.

Pharcoter-Tabletten (Codeinbase 10 mg; Terpinhydrat 100 mg), Registrierungsnummer VD-14429-11; Hersteller: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 1 (Pharbaco), verpackt in Plastikflaschen mit 400 Tabletten.

Gefälschtes Neo-Codion-Arzneimittelprodukt (Hinweis: Das Arzneimittel Neo-Codion ist vom Gesundheitsministerium mit den folgenden offiziellen Informationen für den Vertrieb zugelassen: Vertriebslizenznummer 300111082223 (alte Registrierungsnummer VN-18966-15); Wirkstoff Codeinbase (als Codeincamphosulfonat 25 mg) 14,93 mg, Sulfogaiacol 100 mg, Grindelia-Weichextrakt 20 mg; Darreichungsform: Dragees; verpackt in Schachteln mit 2 Blistern à 10 Tabletten; Hersteller: Sophartex Company (Frankreich), Adresse 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500).

Die Arzneimittelbehörde forderte außerdem die Gesundheitsämter der Provinzen und Städte auf, die Krankenhäuser und medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen in der Region anzuweisen, den Prozess des Arzneimitteleinkaufs und der Arzneimittelversorgung sowie die Situation der Arzneimittelversorgung in der Vergangenheit zu überprüfen. Werden Arzneimittel mit verdächtigen Anzeichen oder ohne Umlaufgenehmigung entdeckt, sind diese unverzüglich zu versiegeln, nicht weiter zu verwenden und den zuständigen Behörden zur Inspektion, Überprüfung und vorschriftsmäßigen Behandlung zu melden.

MINH KHANG

Quelle: https://www.sggp.org.vn/cong-bo-4-loai-thuoc-gia-da-duoc-cap-phep-luu-hanh-post791522.html