Gesundheitsnachrichten 15. Oktober: Stärkung der Kommunikation über die schädlichen Auswirkungen von Alkohol und Bier
Vizepremierminister Le Thanh Long hat gerade den Beschluss Nr. 1169/QD-TTg unterzeichnet, mit dem das Kommunikationsprojekt zur Vorbeugung und Bekämpfung der schädlichen Auswirkungen von Alkohol und Bier bis 2030 genehmigt wird.
Förderung der Kommunikation über die schädlichen Auswirkungen von Alkohol und Bier
Ziel des Projekts ist es, dass bis 2030 95 % der Erwachsenen über die schädlichen Auswirkungen von Alkohol und Bier sowie über Maßnahmen zur Vorbeugung und Bekämpfung der schädlichen Auswirkungen von Alkohol und Bier informiert sind.
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100 % der Fahrzeugführer werden über die gesetzlichen Bestimmungen zum Alkoholverbot am Steuer informiert und informiert, und 100 % der Bildungseinrichtungen führen altersgerechte Aufklärungsarbeit zur Vermeidung schädlicher Auswirkungen von Alkohol durch.
Streben Sie an, dass 95 % der Alkohol- und Bierunternehmen und 90 % der Haushalte und Einzelpersonen, die handwerklich hergestellten Alkohol herstellen, über die gesetzlichen Bestimmungen zur Verhütung und Bekämpfung der schädlichen Auswirkungen von Alkohol und Bier sowie über andere relevante gesetzliche Bestimmungen informiert und angeleitet werden.
Bis 2030 werden 90 % der gedruckten und elektronischen Zeitungen von Ministerien und Zweigstellen; 90 % der zentralen und lokalen Radio- und Fernsehsender sowie der Radiosender auf Gemeindeebene monatlich Nachrichtenartikel zur Vorbeugung und Bekämpfung der schädlichen Auswirkungen von Alkohol veröffentlichen und senden; 90 % der Reporter und Personen, die an Informationsaktivitäten vor Ort teilnehmen, werden geschult und mit Informationen zur Vorbeugung und Bekämpfung der schädlichen Auswirkungen von Alkohol versorgt.
Um die oben genannten Ziele zu erreichen, legt das Projekt folgende Schlüsselaufgaben und -lösungen fest: Stärkung der Führung und Leitung der Parteikomitees und Behörden auf allen Ebenen in Bezug auf die Kommunikationsarbeit zur Vorbeugung und Bekämpfung der schädlichen Auswirkungen von Alkohol und Bier.
Parteikomitees und Behörden aller Ebenen erlassen Resolutionen, planen, investieren Gelder und mobilisieren Ressourcen zur Umsetzung des Projekts. Entwickelt und verbreitet Informationsmaterialien zur Vorbeugung und Bekämpfung der schädlichen Auswirkungen von Alkohol und Bier, je nach Sektor, Bereich und Ort. Stellt zeitnahe und vielfältige Informationsmaterialien in verschiedenen Formen bereit und verbreitet sie im Kommunikationssystem von der zentralen bis zur lokalen Ebene.
Organisieren Sie regelmäßig Schulungen zur Verbesserung der Kapazitäten und Kommunikationsfähigkeiten derjenigen, die an der Kommunikationsarbeit teilnehmen, um die schädlichen Auswirkungen von Alkohol und Bier von der zentralen bis zur lokalen Ebene zu verhindern.
Setzen Sie wirksame und geeignete Kommunikationsformen ein, beispielsweise: Organisieren Sie regelmäßig Kommunikationsprogramme und -kampagnen zur Vorbeugung und Bekämpfung der schädlichen Auswirkungen von Alkohol und Bier in vielen Formen; führen Sie Kommunikationsarbeit zur Vorbeugung und Bekämpfung der schädlichen Auswirkungen von Alkohol und Bier in den Massenmedien, sozialen Netzwerken, im Internet, auf Mobiltelefonen, bei Online-Konsultationen usw. durch.
WHO genehmigt Affenpockenimpfung für Jugendliche
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat die Verwendung des Affenpocken-Impfstoffs (MPOX) von Jynneos – Bavarian Nordic für Jugendliche im Alter von 12 bis 17 Jahren zugelassen.
Diese Gruppe gilt als besonders gefährdet durch den Ausbruch der Krankheit, die weltweit Besorgnis hervorruft.
Zuvor hatte die WHO im September auch die Verwendung dieses Impfstoffs für Erwachsene zugelassen, um die Ausbreitung der Krankheit in afrikanischen Ländern einzudämmen.
Im August 2024 erklärte die WHO Mpox zum zweiten Mal innerhalb von zwei Jahren zu einem globalen Gesundheitsnotstand, nachdem sich eine neue Variante des Virus, das die Krankheit verursacht, von der Demokratischen Republik Kongo in die Nachbarländer ausgebreitet hatte.
Kinder, Jugendliche und Menschen mit geschwächtem Immunsystem sind besonders anfällig für Mpox, eine Virusinfektion, die grippeähnliche Symptome und eitrige Hautläsionen verursacht.
Das dänische Biotechnologieunternehmen Bavarian Nordic bereitet derzeit eine klinische Studie zur Sicherheit des Impfstoffs bei Kindern im Alter von zwei bis zwölf Jahren vor, um die Zielgruppe für die Impfung zu erweitern. Die Studie soll im Oktober dieses Jahres beginnen.
Auch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat den mpox-Impfstoff von Bavarian speziell für Erwachsene ab 18 Jahren zugelassen, obwohl sie für Jugendliche während des mpox-Ausbruchs im Jahr 2022 bereits eine Notfallzulassung für den Impfstoff erteilt hat.
Derzeit hat das japanische Pharmaunternehmen KM Biologics einen Impfstoff gegen Mpox mit der Bezeichnung LC16 entwickelt. Dieser Impfstoff kann Kindern gemäß den japanischen Vorschriften injiziert werden, allerdings ist für die Injektionstechnik eine spezielle Nadel erforderlich.
Aussetzung der Verbreitung des Produkts Roseders Cream aufgrund der Nichteinhaltung von Qualitätsstandards
Die vietnamesische Arzneimittelbehörde, Gesundheitsministerium, hat soeben eine offizielle Mitteilung herausgegeben, in der sie die Aussetzung des Vertriebs und den landesweiten Rückruf der Produktcharge Roseders Cream (Markenname: GAMMA) – Schachtel mit 1 Tube à 30 g – ankündigt, da das Produkt die Qualitätsstandards nicht erfüllt.
In der Meldung heißt es eindeutig: Gemäß Artikel 70 des Dekrets Nr. 117/2020/ND-CP vom 28. September 2020 der Regierung zur Regelung verwaltungsrechtlicher Sanktionen bei Verstößen im Gesundheitssektor.
Die obige Kosmetikprobe wurde vom Zentrum für Arzneimittel-, Kosmetik- und Lebensmitteltests der Abteilung für Lebensmittelsicherheit von Ho-Chi-Minh-Stadt bei GAMMA Pharmaceutical – Cosmetic Production Company Limited (Adresse: 18 Nguyen Hau, Tan Thanh Ward, Tan Phu District, Ho-Chi-Minh-Stadt) zur Qualitätsprüfung entnommen.
Die Probe entsprach nicht den Qualitätsstandards, da sie 2-Phenoxyethanol enthielt, das nicht zu den im Deklarationsformular für kosmetische Mittel angegebenen Formelbestandteilen gehört.
Gemäß dem Erklärungsformular: 001452/23/CBMP-HCM, das vom Gesundheitsamt der Stadt Ho Chi Minh für das Produkt Roseders Cream (Markenname: GAMMA) herausgegeben wurde, enthält die Produktformel den Inhaltsstoff „Permethrin“.
Auf dem Produktetikett der Roseders Creme (Marke: GAMMA) steht: „Permethrin“ mit der Abbildung eines Parasiten, „Anwendung: befreit die Haut von allen Arten von Parasiten“, „Anwendung: Tragen Sie die Creme auf die betroffenen Hautstellen von Kopf bis Fuß auf.“
Permethrin, CAS-Registrierungsnummer: 52645-53-1 (Chemischer Name: (±)-3-Phenoxybenzyl-3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethylcyclopropancarboxylat) wird als Insektizid verwendet und gehört zur Arzneimittelgruppe der Pyrethroide auf der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation (WHO) und ist als Insektizid klassifiziert (ATC-Code: P03AC04).
Gemäß den Bestimmungen zur Klassifizierung von Kosmetikprodukten im Rundschreiben Nr. 06/2011/TTBYT des Gesundheitsministeriums vom 25. Januar 2011 zur Regelung des Kosmetikmanagements und des ASEAN-Harmonisierungsabkommens für Kosmetika wird das oben genannte Produkt Roseders Cream nicht als Kosmetikprodukt klassifiziert.
Die Arzneimittelbehörde Vietnams fordert: Aussetzung der Verbreitung und landesweiter Rückruf des Produkts Roseders Cream (Markenname: GAMMA), Empfangsbestätigungsformular: 001452/23/CBMP-HCM; Hersteller und verantwortlich für die Markteinführung des Produkts: GAMMA Pharmaceutical – Cosmetic Production Company Limited (Büroadresse: Nr. 18, Nguyen Hau Street, Tan Thanh Ward, Tan Phu District, Ho-Chi-Minh-Stadt; Fabrikadresse: 201/21 Nguyen Thi Ne, Phu Hiep Hamlet, Phu Hoa Dong Commune, Cu Chi District, Ho-Chi-Minh-Stadt).
Grund für den Rückruf: Die getestete Probe entsprach nicht den Qualitätsstandards, da sie 2-Phenoxyethanol enthielt – nicht in den im Deklarationsformular für kosmetische Mittel angegebenen Formelbestandteilen enthalten; das Produkt ist nicht als kosmetisches Mittel eingestuft.
Die vietnamesische Arzneimittelbehörde (Gesundheitsministerium) fordert die Gesundheitsministerien der Provinzen und zentral verwalteten Städte auf, Kosmetikunternehmen und -anwender in der Region zu benachrichtigen, den Verkauf und die Verwendung des oben genannten Produkts Roseders Cream (Markenname: GAMMA) sofort einzustellen und es an den Produktlieferanten zurückzugeben.
Führen Sie den Rückruf und die Vernichtung der oben genannten gegen die Vorschriften verstoßenden Produkte durch. Kontrollieren und überwachen Sie die Einheiten, die diese Anweisung umsetzen. Behandeln Sie die gegen die Vorschriften verstoßenden Einheiten gemäß den geltenden Vorschriften.
Für GAMMA Pharmaceutical – Cosmetic Production Company Limited muss die Niederlassung von GAMMA Pharmaceutical – Cosmetic Production Company Limited eine Rückrufbenachrichtigung an die Orte senden, an denen das oben genannte Produkt Roseders Cream (Markenname: GAMMA) vertrieben und verwendet wird. Sie muss zurückgegebene Produkte von Geschäftsbetrieben entgegennehmen und mit dem Rückruf und der Vernichtung aller Produkte beginnen, die nicht den Vorschriften entsprechen.
Senden Sie vor dem 8. November 2024 einen Rückruf- und Vernichtungsbericht für das oben genannte Produkt Roseders Cream (Markenname: GAMMA) an die Abteilung für Arzneimittelzulassungsbehörde.
Darüber hinaus forderte die vietnamesische Arzneimittelbehörde (Gesundheitsministerium) das Gesundheitsamt von Ho-Chi-Minh-Stadt auf, die Erklärungsquittung für kosmetische Mittel Nr. 001452/23/CBMP-HCM gemäß den Bestimmungen in Punkt d, Punkt m, Artikel 46 des Rundschreibens Nr. 06/2011/TT-BYT zurückzuziehen.
Überprüfen Sie die Einhaltung der gesetzlichen Bestimmungen zum Kosmetikmanagement bei GAMMA Pharmaceutical – Cosmetic Production Company Limited, einer Niederlassung von GAMMA Pharmaceutical – Cosmetic Production Company Limited, bei der Herstellung und dem Handel mit Kosmetika. Behandeln und ahnden Sie Verstöße gemäß den geltenden Vorschriften.
Beaufsichtigen und kontrollieren Sie die GAMMA Pharmaceutical and Cosmetic Production Company Limited und die Niederlassung der GAMMA Pharmaceutical and Cosmetic Production Company Limited beim Rückruf und der Vernichtung von Roseders Cream-Produkten (Markenname: GAMMA), die nicht den Vorschriften entsprechen.
Gleichzeitig müssen die Ergebnisse der Inspektion und Überwachung vor dem 22. November der Arzneimittelbehörde gemeldet werden.
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Quelle: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-1510-day-manh-truyen-thong-ve-tac-hai-cua-ruou-bia-d227466.html
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