Den Vertrieb vieler Kosmetika, die gegen Vorschriften verstoßen, einstellen und diese zurückrufen.

Die Arzneimittelbehörde Vietnams (Gesundheitsministerium) hat soeben beschlossen, den Vertrieb zahlreicher Kosmetikprodukte landesweit auszusetzen und diese zurückzurufen, da gegen Vorschriften bezüglich Rezeptur und Kennzeichnung verstoßen wurde. Ziel ist es, die Qualitätskontrolle der auf dem Markt befindlichen Produkte zu stärken.

Konkret hat die Arzneimittelbehörde die Aussetzung des Vertriebs und den Rückruf von 7 Kosmetikprodukten gefordert, die von der Dong Nam Global Pharmaceutical Company Limited (Adresse: Nr. 12, Lane 40, Nguyen Chinh, Tan Mai Ward, Hoang Mai District, Hanoi ) angekündigt und vermarktet wurden.

Als Grund für den Rückruf wurde festgestellt, dass die Produktrezeptur nicht mit der genehmigten Deklarationsdatei übereinstimmte.

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Zu den 7 zurückgerufenen Produkten gehören: ME LINE 01 CAUCASIAN SKIN (Registrierungsnummer 243285/24/CBMP-QLD, ausgestellt am 11. Juli 2024), INNOAESTHETICS INNO-TDS XEROSKIN-ID (234983/24/CBMP-QLD, datiert 5. Mai 2024),

INNOAESTHETICS INNO-DERMA DARK SPOT ERASER 24H CREME (234976/24/CBMP-QLD, 5. Mai 2024), INNOAESTHETICS INNO-EXFO RÖTUNGSPEELING (240521/24/CBMP-QLD, 6. Juni 2024),

INNOAESTHETICS INNO-EXFO TCAGE (247909/24/CBMP-QLD, 20. August 2024), INNOAESTHETICS INNO-EXFO SKIN RECOVERY (242690/24/CBMP-QLD, 7. Juli 2024) und ME LINE 02 CAUCASIAN SKIN NIGHT (236277/24/CBMP-QLD, 16. Mai 2024).

Die Arzneimittelbehörde Vietnams hat die Gesundheitsbehörden der Provinzen und Städte aufgefordert, Kosmetikunternehmen und -nutzer in der Region über die Aussetzung des Vertriebs der oben genannten Produkte zu informieren.

Gleichzeitig sind die betroffenen Unternehmen verpflichtet, den Handel und die Verwendung aller Produkte unverzüglich einzustellen und diese zurückzurufen. Das Ministerium fordert außerdem die Dong Nam Global Pharmaceutical Company Limited auf, eine Rückrufmitteilung an die Vertriebsstellen zu senden, alle verkauften Produkte zurückzurufen und diese gemäß den geltenden Vorschriften zu behandeln.

Die Arzneimittelbehörde hat beschlossen, die Prüfung und Annahme von Zulassungsanträgen für neue Kosmetikprodukte der Dong Nam Global Pharmaceutical Company Limited für sechs Monate auszusetzen. Bereits eingereichte Anträge sind nicht mehr gültig.

Ebenfalls am selben Tag erließ die Arzneimittelbehörde die Entscheidung, den Vertrieb zweier Kosmetikprodukte wegen Verstößen gegen die Kennzeichnungsvorschriften auszusetzen und diese zurückzurufen.

Die beiden zurückgerufenen Produkte sind Aquafresh Soft Mint (Registrierungsnummer 264128/25/CBMP-QLD, ausgestellt am 22. Januar 2025) und Aquafresh Clear Mint (264127/25/CBMP-QLD, ausgestellt am 22. Januar 2025). Sie wurden von der Phat Anh Minh Company Limited (mit Sitz in der Gemeinde Tu Hiep, Bezirk Thanh Tri, Hanoi) angekündigt und vertrieben. Grund für den Rückruf ist, dass die Produktetiketten nicht den geltenden Vorschriften für die Kennzeichnung von Kosmetika entsprechen.

Die Arzneimittelbehörde Vietnams verpflichtet die Gesundheitsbehörden, den Rückrufprozess zu überwachen, Verstöße gemäß den Vorschriften strikt zu ahnden und die Ergebnisse dem Ministerium zur Auswertung und Überwachung zu melden.

Dieser Schritt dient der Stärkung der Qualitätskontrolle von Kosmetikprodukten auf dem Markt und soll die Rechte und die Sicherheit der Verbraucher gewährleisten. Die Arzneimittelbehörde empfiehlt Organisationen und Privatpersonen dringend, keinesfalls gesperrte Produkte zu verwenden und sich proaktiv mit den zuständigen Behörden abzustimmen, um minderwertige Produkte zurückzurufen und zu vernichten.

Quelle: https://baodautu.vn/dinh-chi-luu-hanh-va-thu-hoi-nhieu-my-pham-vi-pham-quy-dinh-d325654.html