Eine Reihe von Kosmetikprodukten, darunter auch Zahnpasta, die gegen die Vorschriften verstoßen, wurden erneut zurückgerufen.

Die Arzneimittelbehörde Vietnams (Gesundheitsministerium) hat soeben die Aussetzung des Vertriebs und den landesweiten Rückruf zahlreicher Kosmetikprodukte angekündigt, die gegen Vorschriften zu Etiketten und Rezepturen verstoßen, um die Rechte und die Gesundheitssicherheit der Verbraucher zu schützen.

Das von Southeast Global Pharmaceutical Co., Ltd. vertriebene Produkt Me Line 01 Caucasian Skin wurde zurückgerufen - Screenshot.

Zwei Zahnpastasorten sind bei demselben Unternehmen registriert und werden von diesem vertrieben.

Konkret forderte die Arzneimittelbehörde den Rückruf von zwei Produkten der Firma Phat Anh Minh Co., Ltd. (die für das Inverkehrbringen der Produkte verantwortliche Organisation, eingetragene Adresse: 13D, Wohngebiet des Informationskommandos, Gemeinde Tu Hiep, Stadt Hanoi ).

Konkret handelt es sich bei den zurückgerufenen Produkten um Aquafresh Soft Mint (Registrierungsnummer 264128/25/CBMP-QLD, ausgestellt am 22. Januar 2025) und Aquafresh Clear Mint (Registrierungsnummer 264127/25/CBMP-QLD, ausgestellt am 22. Januar 2025). Grund für den Rückruf ist, dass die Etiketten dieser Produkte nicht den Vorschriften für die Produktkennzeichnung entsprechen.

Demnach handelt es sich um gängige Zahnpastaprodukte, die von vielen verschiedenen Händlern vertrieben werden. Der Rückruf betrifft Produkte, die von Phat Anh Minh Co., Ltd. angekündigt und vertrieben wurden; Produkte anderer Händler sind vom Rückruf nicht betroffen.

Die Arzneimittelbehörde fordert die Gesundheitsbehörden der Provinzen und Städte auf, Unternehmen und Anwender von Kosmetika unverzüglich aufzufordern, den Handel und die Verwendung der beiden betreffenden Produkte einzustellen. Gleichzeitig sollen sie den Rückruf, die Überwachung und die strikte Verfolgung von Produkten, die gegen die Bestimmungen verstoßen, gemäß den geltenden Vorschriften organisieren.

Phat Anh Minh Co., Ltd. muss dringend Rückrufbenachrichtigungen an die Händler versenden, zurückgesandte Produkte von den Unternehmen entgegennehmen und mit dem Rückruf und der Vernichtung aller minderwertigen Produkte fortfahren.

Darüber hinaus hat die Behörde auch die beiden Produktregistrierungsnummern für diese beiden Kosmetikprodukte widerrufen.

7 Arten von Hautpflegeprodukten zurückgerufen

Darüber hinaus hat die Arzneimittelbehörde den Vertrieb von sieben Kosmetikprodukten der Southeast Global Pharmaceutical Co., Ltd. landesweit ausgesetzt und diese zurückgerufen.

Einschließlich der Produkte Me Line 01 Caucasian Skin, Innoaesthetics Inno-Tds Xeroskin-Id, Innoaesthetics Inno-Derma Dark Spot Eraser 24h Cream, Innoaesthetics Inno-Exfo Redness Peel, Innoaesthetics Inno-Exfo Tcage, Innoaesthetics Inno-Exfo Skin Recovery, Me Line 02 Caucasian Skin Night.

Der Rückruf erfolgt, weil die Rezepturen dieser Produkte im Vergleich zu den Angaben in den eingereichten Unterlagen fehlerhaft sind.

Demnach handelt es sich um Kosmetikprodukte, die häufig importiert und von verschiedenen Händlern vertrieben werden. Der Rückruf betrifft Produkte, die von der Southeast Global Pharmaceutical Company angekündigt und vertrieben wurden; Produkte anderer Händler sind vom Rückruf nicht betroffen.

Die Arzneimittelbehörde fordert die Gesundheitsbehörden der Provinzen dringend auf, Unternehmen und Anwender von Kosmetika unverzüglich aufzufordern, den Handel und die Verwendung der oben genannten Produkte einzustellen; den Rückruf, die Überwachung und die strikte Behandlung von Verstößen zu organisieren.

Southeast Global Pharmaceutical Company Limited muss unverzüglich Rückrufbenachrichtigungen an alle Vertriebsstellen senden, zurückgesandte Produkte von Geschäftsbetrieben entgegennehmen und mit dem Rückruf und der Vernichtung aller minderwertigen Produkte fortfahren.

Die Behörde gab außerdem bekannt, dass die Prüfung und Annahme von Registrierungsanträgen für Kosmetikprodukte der Southeast Global Pharmaceutical Co., Ltd. für einen Zeitraum von 6 Monaten ab dem Datum der Veröffentlichung dieses Dokuments vorübergehend ausgesetzt wird.

Gleichzeitig verlieren alle Anträge auf Erteilung von Produktregistrierungsnummern für Kosmetikprodukte, die von diesem Unternehmen vor dem Datum dieses offiziellen Schreibens eingereicht wurden, ihre Gültigkeit.

Die Arzneimittelbehörde betonte, dass Unternehmen und Verbraucher die genannten Produkte überprüfen und deren Kauf, Verkauf und Verwendung unverzüglich einstellen müssen, um ihre Gesundheit zu schützen. Sie riet den zuständigen Stellen außerdem, die Rückrufaktionen konsequent durchzuführen und die Ergebnisse umgehend zu melden, um die Einhaltung der gesetzlichen Bestimmungen zu gewährleisten.

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Quelle: https://tuoitre.vn/lai-thu-hoi-hang-loat-my-pham-vi-pham-co-ca-kem-danh-rang-20250702191108242.htm