Samenspender trägt Krebsgen und bringt 67 Kinder zur Welt, 10 von ihnen sind an der Krankheit erkrankt

Der Fall hat eine Kontroverse über die fehlende internationale Regulierung der Samenspende ausgelöst, insbesondere über die Begrenzung der Anzahl der Kinder, die ein Spender zur Welt bringen kann.

Ein Mann in Europa spendete Sperma, das eine seltene, mit Krebs in Verbindung stehende Genmutation trug. Aus seinem Sperma wurden zwischen 2008 und 2015 in acht verschiedenen europäischen Ländern mindestens 67 Kinder geboren. Bei 23 von ihnen wurde die Hochrisiko-Genmutation bestätigt, und mindestens 10 von ihnen erkrankten an Krebs, berichtete The Guardian.

Strenge Beschränkungen bei der Samenspende sind nötig, um genetische Folgen zu kontrollieren

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Einer Untersuchung niederländischer Ärzte und Forscher zufolge trug der Samenspender eine Mutation im TP53-Gen – ein Gen, das mit dem Li-Fraumeni-Syndrom in Verbindung gebracht wird. Dieses Syndrom erhöht das Risiko für viele Krebsarten wie Leukämie, Knochenkrebs und Hirntumore. Dieses Syndrom kann von den Eltern an die Kinder vererbt werden.

Der Fall kam erst ans Licht, als zwei Familien in Europa Kinder hatten, die an derselben seltenen Krebsart litten und beide mithilfe von Spendersamen gezeugt worden waren. Genetische Tests zeigten, dass beide Kinder die gleiche Mutation im TP53-Gen aufwiesen, was den Verdacht weckte, dass sie denselben biologischen Vater haben könnten.

Weitere Untersuchungen bestätigten, dass beide Kinder mit dem Sperma desselben Spenders gezeugt wurden, der es an eine große europäische Samenbank gespendet hatte. Die seltene genetische Variante, die zum Zeitpunkt der Spende im Jahr 2008 nicht mit Krebs in Verbindung gebracht werden konnte, konnte jedoch mit Standard-Screening-Methoden nicht nachgewiesen werden.

Mutationen des TP53-Gens sind schwer zu erkennen.

Die Europäische Samenbank teilte außerdem mit, dass der Spender medizinischen und genetischen Tests unterzogen worden sei und dabei keine Auffälligkeiten festgestellt worden seien. Experten zufolge ist die Mutation des TP53-Gens ohne spezielle Tests schwer zu erkennen, die damals nicht zu den Standarduntersuchungen der Samenbanken gehörten.

Derzeit wird Kindern mit Risikogenen eine regelmäßige Überwachung mittels Ganzkörper-MRT und Gehirn-MRT empfohlen.

Professor Nicky Hudson, Fruchtbarkeitsexperte an der De Montfort University (Großbritannien), sagte gegenüber The Guardian , dass die mangelnde Synchronisierung zwischen den Ländern schwerwiegende medizinische Folgen haben könne, und forderte strengere Beschränkungen sowie verbesserte genetische Rückverfolgungs- und Warnsysteme.

Quelle: https://thanhnien.vn/nguoi-hien-tinh-trung-mang-gien-ung-thu-sinh-ra-67-tre-10-em-mac-benh-185250525150511658.htm