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Samenspender trägt Krebsgen und bringt 67 Kinder zur Welt, 10 von ihnen sind an der Krankheit erkrankt

Der Fall hat eine Kontroverse über die fehlende internationale Regulierung der Samenspende ausgelöst, insbesondere über die Begrenzung der Anzahl der Kinder, die ein Spender zur Welt bringen kann.

Báo Thanh niênBáo Thanh niên25/05/2025

Ein Europäer spendete Sperma, das eine seltene, mit Krebs in Verbindung stehende Genmutation trug. Aus seinem Sperma wurden zwischen 2008 und 2015 in acht verschiedenen europäischen Ländern mindestens 67 Kinder geboren. Bei 23 von ihnen wurde die Hochrisiko-Genmutation bestätigt, und mindestens zehn von ihnen erkrankten an Krebs, berichtete The Guardian.

Người hiến tinh trùng mang gien ung thư không bị phát hiện khiến nhiều trẻ sinh ra mắc bệnh - Ảnh 1.

Strenge Beschränkungen bei der Samenspende sind nötig, um genetische Folgen zu kontrollieren

Foto: AI

Einer Untersuchung einer Gruppe von Ärzten und Forschern in den Niederlanden zufolge trug der Samenspender eine Mutation im TP53-Gen – ein Gen, das mit dem Li-Fraumeni-Syndrom in Verbindung gebracht wird und das Risiko vieler Krebsarten wie Leukämie, Knochenkrebs und Hirntumoren erhöht. Dieses Syndrom kann von den Eltern an die Kinder weitergegeben werden.

Der Fall wurde erst entdeckt, nachdem zwei Familien in Europa Kinder hatten, die an derselben seltenen Krebsart litten und beide Kinder mithilfe von Spendersamen geboren wurden. Genetische Tests zeigten, dass beide Babys dieselbe Mutation im TP53-Gen trugen, was den Verdacht weckte, dass sie denselben biologischen Vater haben könnten.

Weitere Untersuchungen bestätigten, dass beide Kinder vom selben Spender stammten, der einer großen europäischen Samenbank Sperma gespendet hatte. Zum Zeitpunkt der Spende im Jahr 2008 war jedoch nicht bekannt, dass die seltene Genvariante mit Krebs in Verbindung steht, und sie konnte mit Standard-Screening-Verfahren nicht erkannt werden.

Mutationen des TP53-Gens sind schwer zu erkennen.

Die Europäische Samenbank teilte außerdem mit, dass der Spender medizinischen und genetischen Tests unterzogen worden sei und dabei keine Auffälligkeiten festgestellt worden seien. Experten zufolge sind Mutationen des TP53-Gens ohne spezielle Tests nur sehr schwer zu erkennen – ein Test, der damals nicht zum Standardtestverfahren der Samenbanken gehörte.

Derzeit wird Kindern mit Risikogenen eine regelmäßige Überwachung mittels Ganzkörper-MRT und Gehirn-MRT empfohlen.

Professor Nicky Hudson, Fruchtbarkeitsexperte an der De Montfort University (Großbritannien), sagte gegenüber The Guardian , dass die mangelnde Synchronisierung zwischen den Ländern schwerwiegende medizinische Folgen haben könne, und forderte strengere Beschränkungen sowie verbesserte genetische Rückverfolgungs- und Warnsysteme.

Quelle: https://thanhnien.vn/nguoi-hien-tinh-trung-mang-gien-ung-thu-sinh-ra-67-tre-10-em-mac-benh-185250525150511658.htm


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