Die Frau hatte einen riesigen Tumor in der Brust, der über 2 kg wog.

Die Patientin ist Frau NTL (64 Jahre alt, aus Thai Nguyen ). Vor einem Jahr entdeckte Frau L. einen kleinen, aber nicht schädigenden Tumor und lehnte eine Operation ab. In letzter Zeit verschlimmerte sich ihre Atemnot zunehmend, doch sie zögerte weiterhin, ärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen. Erst als sich ihr Gesundheitszustand deutlich verschlechterte und sie 5 kg abgenommen hatte, ging sie schließlich ins Krankenhaus.

Im Onkologischen Krankenhaus Hanoi zeigte eine Computertomographie eine 20 x 15 cm große, solide Raumforderung im rechten Brustkorb des Patienten. Dieser Tumor komprimierte die Lunge und infiltrierte das Mediastinum und die Brustwand. Eine Biopsie des Tumors wurde durchgeführt, und die pathologische Untersuchung bestätigte, dass es sich um ein solitäres Myom handelte.

Der Patient sollte operiert werden, um den Tumor zu entfernen. Die Ärzte schätzten jedoch ein, dass es sich aufgrund des geschwächten Zustands des Patienten und der Größe des Tumors, der fast den gesamten Brustkorb ausfüllte, um einen schwierigen Eingriff handeln würde.

Dem Patienten wurde ein massiver Tumor entfernt. (Foto: Zur Verfügung gestellt vom Krankenhaus.)

Laut Dr. Phan Le Thang, Leiter der chirurgischen Abteilung des Onkologischen Krankenhauses Hanoi, beriet sich das OP-Team im Vorfeld der Operation sorgfältig und plante den Eingriff, da dieser in einem extrem beengten Operationssaal durchgeführt werden musste. Der Tumor war stark durchblutet, weshalb die Chirurgen ihn akribisch präparieren, die Blutversorgung lokalisieren und kontrollieren mussten, um die Sicherheit der Operation zu gewährleisten und den Blutverlust für den Patienten zu minimieren.

Die Operation verlief erfolgreich, und der entfernte Tumor wog über 2 kg. Während des Eingriffs benötigte der Patient keine zusätzlichen Bluttransfusionen. Fünf Tage nach der Operation hatte sich der Patient gut erholt und wurde aus dem Krankenhaus entlassen.

Laut Ärzten des Onkologischen Krankenhauses Hanoi handelt es sich beim solitären Pleurafibrom um einen seltenen Tumor, der von den Mesenchymzellen des Brustfells ausgeht. Die meisten solitären Pleurafibrome sind gutartig, wobei in etwa 12–22 % der Fälle ein bösartiger Tumor entstehen kann.

Die Symptome eines solitären Pleura-Fibroms sind oft subtil und treten erst auf, wenn der Tumor groß ist und Kompressionssymptome wie Atemnot, Brustschmerzen oder anhaltenden Husten verursacht.

Bildgebende Verfahren spielen eine entscheidende Rolle bei der Diagnose; solitäre Pleurafibrome erscheinen im Röntgenbild oder CT-Scan des Brustkorbs oft als einzelne, unscharf begrenzte Raumforderung. Eine Biopsie des Tumors zur histopathologischen Untersuchung ist wichtig und wird in der Regel vor der Behandlung durchgeführt, um die Art des Tumors genau zu bestimmen.

Die chirurgische Entfernung spielt eine entscheidende Rolle bei der Behandlung von solitären Pleurafibromen, da sie die einzige Methode ist, die den Tumor vollständig entfernt und das Risiko eines Wiederauftretens verringert. In den meisten Fällen bietet die radikale chirurgische Entfernung des Tumors eine gute Prognose und eine hohe Überlebensrate für die Patienten.

Quelle: https://giadinh.suckhoedoisong.vn/nguoi-phu-nu-64-tuoi-co-khoi-u-nang-hon-2kg-chiem-gan-het-long-nguc-172240930163409535.htm