Kritischer Zustand durch den Verzehr von funktionellen Lebensmitteln mit verbotenen Substanzen

Eine 27-jährige Frau aus Thanh Hoa befindet sich in einem kritischen Zustand, nachdem sie ein Nahrungsergänzungsmittel zur Gewichtsabnahme mit der verbotenen Substanz Sibutramin eingenommen hat.

Medizin- News vom 15. März: Kritischer Zustand durch den Verzehr von funktionellen Lebensmitteln mit verbotenen Substanzen

Eine 27-jährige Frau aus Thanh Hoa befindet sich in einem kritischen Zustand, nachdem sie ein Nahrungsergänzungsmittel zur Gewichtsabnahme mit der verbotenen Substanz Sibutramin eingenommen hat.

Kritischer Zustand durch den Verzehr von funktionellen Lebensmitteln mit verbotenen Substanzen

Bei dem 27-jährigen Patienten traten nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels Green Pumpkin Detox, das die Gewichtsabnahme und Fettverbrennung unterstützt, schwere Komplikationen auf. Nach mehr als dreiwöchiger Behandlung im Bach Mai Hospital ist der Zustand des Patienten immer noch sehr kritisch und weist schwere Nervenschäden, Nierenversagen und Sehverlust auf.

Illustrationsfoto.

Laut Dr. Nguyen Huy Tien vom Giftinformationszentrum des Bach Mai-Krankenhauses wurde der Patient mit Bewusstseinsstörungen, Nervenschäden und Nierenversagen ins Krankenhaus eingeliefert. Nach der Untersuchung stellten die Ärzte fest, dass die vom Patienten verzehrte Probe des funktionellen Lebensmittels Sibutramin enthielt – eine Substanz, die in Vietnam in funktionellen Lebensmitteln und Arzneimitteln verboten ist.

Diese Substanz wurde früher in Medikamenten zur Behandlung von Fettleibigkeit verwendet, wurde jedoch aufgrund des Risikos schwerwiegender gesundheitlicher Auswirkungen, insbesondere kardiovaskulärer und neurologischer Auswirkungen, verboten.

Im Giftinformationszentrum des Bach Mai-Krankenhauses wurden zahlreiche Patienten wegen einer Vergiftung durch sibutraminhaltige Abnehmpräparate ins Krankenhaus eingeliefert. Diese verursachten gefährliche Symptome wie Koma, Krämpfe, Hirnschäden und Nierenversagen. Ärzte warnten wiederholt vor den Gefahren der Einnahme von Abnehmpräparaten unbekannter Herkunft und mit verbotenen Substanzen.

Dr. Nguyen Trung Nguyen, Leiter des Giftinformationszentrums, erklärte, Sibutramin sei eine hochgiftige Substanz, ähnlich der Droge Amphetamin, die bei längerer Einnahme oder Überdosierung gesundheitsschädlich sein könne. Dieser Fall sei ein typisches Beispiel für die Verwendung funktioneller Lebensmittel unbekannter Herkunft, die verbotene Substanzen enthalten.

Ärzte empfehlen Menschen, die abnehmen möchten, einen Arzt zu konsultieren und Produkte zu wählen, die vom Gesundheitsministerium lizenziert und über offizielle Kanäle vertrieben werden. Käufe über soziale Netzwerke oder unklare Quellen sollten vermieden werden.

Die falsche Einnahme von funktionellen Lebensmitteln oder Lebensmitteln unbekannter Herkunft kann zahlreiche Nebenwirkungen wie Schwindel, Übelkeit, Müdigkeit, Herzrasen, Kurzatmigkeit hervorrufen und sogar lebensbedrohlich sein.

Darüber hinaus empfehlen Ernährungswissenschaftler wissenschaftlich fundierte Methoden zur Gewichtsabnahme, die eine ausgewogene Ernährung mit sportlicher Betätigung kombinieren, um nachhaltige Ergebnisse zu erzielen. Eine ballaststoffreiche Ernährung mit wenig Stärke und Fett sowie regelmäßige Bewegung helfen dem Körper, gesund zu bleiben und effektiv abzunehmen, ohne dass man auf Produkte zur Gewichtsabnahme unbekannter Herkunft zurückgreifen muss.

„Um sicher und effektiv abzunehmen, benötigen Sie die Anleitung eines Spezialisten und, was noch wichtiger ist, eine gesunde Ernährung in Kombination mit Bewegung. Denken Sie daran, dass keine Pille oder funktionelle Nahrung eine wissenschaftlich fundierte Ernährung und regelmäßige Bewegung ersetzen kann“, rät Dr. Nguyen Trung Nguyen.

Kürzlich hat die Abteilung für Lebensmittelsicherheit des Gesundheitsministeriums außerdem eine Reihe von Produkten zur Gewichtsabnahme und physiologischen Unterstützung entdeckt, die verbotene Substanzen wie Sibutramin, Sildenafil und Phenolphtalein enthalten.

Diese Produkte werden in den sozialen Netzwerken weit verbreitet verkauft und oft mit attraktiven Worten beworben, die eine schnelle Gewichtsabnahme ohne Sport versprechen.

Die Abteilung für Lebensmittelsicherheit empfiehlt, diese Produkte nicht zu verwenden und die Behörden umgehend zu benachrichtigen, wenn Produkte unbekannter Herkunft oder mit verbotenen Substanzen entdeckt werden, damit rechtzeitig Maßnahmen ergriffen werden können.

Zwei seltene Genmutationen führen bei Föten zu einem seltsamen Syndrom

13 Wochen alter Fötus mit Ödemen an Kopf und Körper. Die Ärzte entdeckten eine Genmutation auf den Chromosomen 3 und 16, die mit dem Noonan-Syndrom, Lymphödemen und doppelten Wimpern in Verbindung steht.

Dr. Nguyen Thi Mong Nghi, der die schwangere Frau direkt behandelte, sagte, dass die schwangere Frau 30 Jahre alt sei und zum ersten Mal schwanger gewesen sei. Bei der Ultraschalluntersuchung in der 13. Woche wurde eine Nackentransparenzdicke von 6 mm festgestellt (weniger als 3 mm ist normal), der Fötus habe eine Lymphzyste im hinteren Halsbereich mit den Maßen 10 x 3 x 13 mm und ein Ödem der Haut an Kopf und Körper.

Der Arzt des Zentrums für Fetalmedizin riet der schwangeren Frau zu einer Chorionzottenbiopsie, um genetische Tests zur Erkennung fetaler Anomalien durchzuführen. Der Arzt entnahm etwa 20 mg Chorionzotten durch eine von der Bauchdecke aus in die Gebärmutterhöhle eingeführte Nadel unter Ultraschallkontrolle. Die Ergebnisse der Chorionzottenbiopsie zeigten, dass der Fötus Mutationen in den Genen FOXC2 und RAF1 aufwies.

Mutationen im FOXC2-Gen auf Chromosom 16 verursachen Lymphödem-Distichiasis.

Das FOXC2-Gen ist wichtig für die normale Entwicklung und Erhaltung der Venenklappen und Lymphklappen und ist an der Entwicklung von Venen, Lungen, Augen, Nieren, Harnwegen, Herz-Kreislauf-System und dem Transportsystem der Immunzellen (Lymphgefäße) beteiligt.

Es handelt sich um eine seltene genetische Multisystemerkrankung, die durch Flüssigkeitsansammlungen geschwollenen Beinen und eine abnorme Wimpernentwicklung gekennzeichnet ist, die dazu führt, dass das Kind zwei Wimpernreihen hat. Dieses Syndrom kann Komplikationen wie Hautinfektionen, Zellulitis, Ptosis, Augenschäden, Sehverlust oder Hornhautvernarbung, Krampfadern, angeborene Herzfehler, Herzrhythmusstörungen usw. verursachen.

Normalerweise entwickelt sich ein Lymphödem während der Pubertät, in manchen Fällen kann es jedoch auch schon vor der Geburt oder im Erwachsenenalter auftreten.

Mutationen im dominant vererbten RAF1-Gen auf Chromosom 3, das Zellwachstum und -teilung steuert, werden mit dem Noonan-Syndrom in Verbindung gebracht. Die Krankheit betrifft mehrere Organe und kann von leicht bis schwer reichen.

Kinder werden mit großen Köpfen, hoher Stirn, weit auseinander stehenden Augen, Ptosis, Sehstörungen, kurzen Hälsen, tief angesetzten Ohren, flachen Nasen, hervorstehenden oder eingefallenen Brüsten und Genitalanomalien bei Jungen geboren. Kinder können weitere gesundheitliche Probleme wie Pulmonalklappenstenose, hypertrophe Kardiomyopathie, Kleinwuchs, psychomotorische Retardierung, Blutungsstörungen usw. haben.

Das gleichzeitige Auftreten von zwei Mutationen der Gene FOXC2 und RAF1 ist sehr selten. Es ist möglich, dass die Mutation neu ist oder von den Eltern vererbt wurde. Der Arzt riet den Eltern zu einem Gentest, die Schwangere war jedoch aus persönlichen Gründen nicht damit einverstanden.

Eine Woche später führte Dr. Nghi eine weitere Ultraschalluntersuchung durch und die Ergebnisse zeigten, dass der Fötus am ganzen Körper stärkere Ödeme aufwies, die Nackenfalte 12,3 mm betrug und die Lymphzyste im hinteren Halsbereich auf 16 x 6 x 20 mm angewachsen war.

Doktor Nghi kam zu dem Schluss, dass sich der Zustand des Fötus verschlechterte und dass mit der Zeit auch an anderen Organen Anomalien auftreten könnten. Diese Anomalien erhöhten die Zahl der Totgeburten und der Todesfälle während oder nach der Geburt. Daher beantragte die Familie einen Schwangerschaftsabbruch in der 15. Woche.

Das Noonan-Syndrom wird hauptsächlich autosomal-dominant vererbt und betrifft etwa 1 von 1.000 bis 1 von 2.500 Lebendgeburten.

Dieses Syndrom ist mit einer erhöhten Nackentransparenz im Ultraschallbild des ersten Trimesters (11.–13. Woche und 6 Tage) verbunden. Weitere Manifestationen beim Fötus sind Polyhydramnion aufgrund von Nierenfehlbildungen, angeborene Herzfehler, verkürzte Gliedmaßen, Makrosomie usw.

Es gibt keine Heilung für die Krankheit, die Behandlung konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und unterstützende Pflege.

Kinder mit dieser Krankheit benötigen eine multidisziplinäre Überwachung, beispielsweise Hör- und Sehtests im Neugeborenenalter; eine Kryptorchismus-Operation bei Jungen, um das Risiko einer Entwicklung zu Hodenkrebs zu verringern; eine lebenslange Überwachung und Behandlung angeborener Herzfehler; eine Beurteilung der Kleinwüchsigkeit für eine Wachstumshormonbehandlung …

Das Lymphödem-bilaterale Zilien-Syndrom wird autosomal-dominant vererbt, wobei etwa 75 % der Krankheitsfälle auf die Eltern und 25 % auf neue Mutationen zurückzuführen sind.

Mittels fetaler Ultraschalluntersuchungen können einige Anzeichen erkannt werden, die auf dieses Syndrom hindeuten, wie etwa eine dicke Nackentransparenz, fetale Ödeme, hintere zervikale Lymphzysten, angeborene Herzfehler usw. Allerdings können diese Anomalien leicht mit anderen Syndromen verwechselt werden.

Die Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie ist eine Methode zur genauen Diagnose der Ursache fetaler Fehlbildungen. Die Chorionzottenbiopsie wird in der 10. bis 13. Schwangerschaftswoche durchgeführt, die Amniozentese in der Regel nach der 16. Woche.

Nach der Feststellung der Ursache der fetalen Fehlbildung berät der Arzt sorgfältig zu pränatalen Screening- und Diagnosemethoden, um eine Wiederholung der gleichen Situation bei nachfolgenden Schwangerschaften zu vermeiden. Bei genetischen Mutationen, die vom Vater oder der Mutter vererbt wurden, empfiehlt der Arzt der Familie eine In-vitro-Fertilisation, die Auswahl guter Embryonen und die Geburt gesunder Kinder.

Bauchschmerzen führen zur Entdeckung angeborener Anomalien

Ein seltener medizinischer Fall wurde entdeckt, als eine 36-jährige Patientin aus Quang Binh Symptome von Oberbauchschmerzen in Verbindung mit Aufstoßen aufwies.

Nach einem Besuch in der Medlatec Cau Giay Allgemeinklinik wurde bei dem Patienten Polysplenie und Darmfehlrotation diagnostiziert – zwei gefährliche, seltene angeborene Anomalien mit hoher Sterblichkeitsrate. Überraschenderweise ist der Patient jedoch bis heute am Leben und wohlauf, was in ähnlichen Fällen selten vorkommt.

Eine PTTT-Patientin (36 Jahre alt) kam in die Klinik, weil sie anhaltende Bauchschmerzen im Oberbauch und Aufstoßen hatte. Ihr Zustand besserte sich eine Woche lang nicht, was sie beunruhigte und sie dazu veranlasste, die Medlatec Cau Giay Allgemeinklinik aufzusuchen. Bei der klinischen Untersuchung entdeckte der Arzt eine abnormale Masse im Bereich der linken unteren Rippe.

Erste Untersuchungen ergaben jedoch keine auffälligen Veränderungen. Um die genaue Ursache herauszufinden, ordnete der Arzt eine Computertomographie (CT) des Bauchraums an. Diese ergab zwei seltene angeborene Fehlbildungen: eine Doppelmilz und eine Darmfehldrehung.

Die Diagnose Polysplenie und Darmfehlrotation war die Hauptursache für die Bauchschmerzen des Patienten. Dabei handelt es sich um seltene angeborene Anomalien. Die Erkrankung ist häufig mit angeborenen Herzfehlern verbunden, die das Sterberisiko im frühen Leben erhöhen.

BSCKI. Le Tuan Anh, Abteilung für diagnostische Bildgebung, Medlatec Cau Giay General Clinic, sagte, dass das Polysplenie-Syndrom und die Darmfehlrotation angeborene Anomalien seien, die während der Fötalperiode auftreten.

Diese Anomalien gehen oft mit angeborenen Herzfehlern einher, die nach der Geburt zu einer hohen Sterblichkeitsrate führen. Der Fall dieses Patienten ist ein äußerst seltener Fall: Ein Patient hat zwei angeborene Anomalien gleichzeitig, ohne dass gleichzeitig Herzfehler auftreten, und führt bis heute ein gesundes Leben.

Laut Ärzten kann die Sterblichkeitsrate bei Patienten mit Polysplenie-Syndrom ohne begleitende Herzerkrankung bis zu über 50 % betragen. Die Tatsache, dass dieser Patient noch lebt und gesund ist, grenzt an ein Wunder und erfordert besondere medizinische Betreuung und Überwachung.

Zur Behandlung verschrieb der Arzt symptomatische Medikamente zur Linderung der Bauchschmerzen. Aufgrund der Darmfehlrotation muss der Patient jedoch weiter untersucht und eine Operation in Betracht gezogen werden, um das Risiko einer Darmvolvulus zu vermeiden. Eine rechtzeitige Überwachung und Behandlung sind sehr wichtig, um mögliche Komplikationen zu vermeiden.

Polysplenie, auch als „Doppelmilz“ bekannt, ist eine seltene angeborene Anomalie, die während des Fötus auftritt. Die Erkrankung tritt vor allem bei Frauen auf und kann frühzeitig durch eine Ultraschalluntersuchung des Bauchraums diagnostiziert werden. Viele Fälle von Polysplenie können jedoch bei der Ultraschalluntersuchung übersehen werden, insbesondere wenn schwangere Frauen keine ausreichenden Screening-Tests durchlaufen.

Obwohl die Ursache des Polysplenie-Syndroms nicht eindeutig identifiziert ist, können die folgenden Faktoren mit dem Auftreten dieser Anomalie in Zusammenhang stehen: embryonale Anomalien, Genetik, Chromosomenanomalien (obwohl sehr selten), schlecht eingestellter Diabetes in der Frühschwangerschaft, mütterliche Arzneimittelexposition oder Substanzmissbrauch während der Schwangerschaft

Das Polysplenie-Syndrom ist häufig mit zahlreichen anderen Anomalien verbunden, darunter angeborene Herzfehler, die einen großen Anteil (> 50 %) ausmachen, wie etwa ein partieller atrioventrikulärer Kanaldefekt, ein anomaler pulmonalvenöser Rückfluss oder ein kompletter atrioventrikulärer Block.

Verdauungsprobleme: Pankreas semicircularis, Darmfehlrotation, Gallenblasenatrophie, Gallenwegsagenesie. Urogenitalsystem: Nierenzysten, Nierenagenesie, Eierstockzysten.

Gefäßprobleme: Erweiterte untere Hohlvene und Lebervenen, die direkt in den rechten Vorhof münden. Computertomographien (CT) waren in diesem Fall wichtig, um angeborene Anomalien zu erkennen.

CT-Scans verwenden Röntgenstrahlen und digitale Bildgebungssoftware, um Querschnittsbilder des Körpers zu erstellen. So können Ärzte innere Strukturen wie Weichteile, Blutgefäße und Knochen leicht beurteilen. Dies trägt dazu bei, Anomalien präzise zu diagnostizieren und das Risiko zu minimieren, Läsionen zu übersehen, insbesondere an schwer zu erkennenden Stellen.

Der Fall des PTTT-Patienten ist ein klarer Beweis dafür, wie wichtig eine frühzeitige Diagnose und sorgfältige Überwachung angeborener Anomalien ist.

Trotz der hohen Sterblichkeitsrate konnte der Patient dank rechtzeitiger Intervention und der Kombination moderner bildgebender Diagnosemethoden das Risiko überwinden und weiterhin ein gesundes Leben führen. Dies ist einer der seltenen medizinischen Fälle, der vielen Patienten mit schweren angeborenen Anomalien Hoffnung und Optimismus gibt.

Quelle: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-153-nguy-kich-vi-su-dung-thuc-pham-chuc-nang-chua-chat-cam-d254065.html