Kritischer Zustand aufgrund des Konsums von funktionellen Lebensmitteln, die verbotene Substanzen enthalten

Eine 27-jährige Frau aus Thanh Hoa befindet sich in kritischem Zustand, nachdem sie ein Nahrungsergänzungsmittel zur Gewichtsreduktion eingenommen hat, das den verbotenen Wirkstoff Sibutramin enthält.

Medizinische Meldung vom 15. März: Kritischer Zustand aufgrund des Konsums von funktionellen Lebensmitteln mit verbotenen Substanzen

Eine 27-jährige Frau aus Thanh Hoa befindet sich in kritischem Zustand, nachdem sie ein Nahrungsergänzungsmittel zur Gewichtsreduktion eingenommen hat, das den verbotenen Wirkstoff Sibutramin enthält.

Kritischer Zustand aufgrund des Konsums von funktionellen Lebensmitteln, die verbotene Substanzen enthalten

Die 27-jährige Patientin erlitt nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels „Detox Green Pumpkin Essence“, das die Gewichtsabnahme und Fettverbrennung unterstützen soll, schwere Komplikationen. Nach über dreiwöchiger Behandlung im Bach-Mai-Krankenhaus ist ihr Zustand weiterhin kritisch; sie leidet unter schweren Nervenschäden, Nierenversagen und Sehverlust.

Illustrationsfoto.

Laut Dr. Nguyen Huy Tien vom Giftinformationszentrum des Bach-Mai-Krankenhauses wurde der Patient mit Bewusstseinsstörungen, Nervenschäden und Nierenversagen eingeliefert. Untersuchungen ergaben, dass das vom Patienten eingenommene Nahrungsergänzungsmittel Sibutramin enthielt – eine Substanz, die in Vietnam in Nahrungsergänzungsmitteln und Arzneimitteln verboten ist.

Dieser Stoff wurde früher in Medikamenten zur Behandlung von Fettleibigkeit verwendet, ist aber aufgrund des Risikos schwerwiegender gesundheitlicher Auswirkungen, insbesondere auf das Herz-Kreislauf-System und das Nervensystem, verboten worden.

Im Giftnotrufzentrum des Bach-Mai-Krankenhauses wurden zahlreiche Patienten wegen Vergiftungen durch Sibutramin-haltige Abnehmpräparate eingeliefert. Die Vergiftungen führten zu gefährlichen Symptomen wie Koma, Krämpfen, Hirnschäden und Nierenversagen. Ärzte warnen wiederholt vor den Gefahren von Abnehmpräparaten unbekannter Herkunft, die verbotene Substanzen enthalten.

Dr. Nguyen Trung Nguyen, Leiter des Giftinformationszentrums, erklärte, dass Sibutramin eine hochgiftige Substanz sei, ähnlich dem Amphetamin, die bei längerem Gebrauch oder Überdosierung gesundheitsschädlich sein könne. Dieser Fall sei ein typisches Beispiel für den Konsum von funktionellen Lebensmitteln unbekannter Herkunft, die verbotene Substanzen enthielten.

Ärzte empfehlen, dass Menschen, die abnehmen möchten, einen Arzt konsultieren und Produkte wählen, die vom Gesundheitsministerium zugelassen und über offizielle Kanäle vertrieben werden. Der Kauf über soziale Netzwerke oder unklare Quellen sollte vermieden werden.

Die falsche Verwendung von funktionellen Lebensmitteln oder Lebensmitteln unbekannter Herkunft kann zahlreiche Nebenwirkungen wie Schwindel, Übelkeit, Müdigkeit, Herzrasen, Kurzatmigkeit hervorrufen und sogar lebensbedrohlich sein.

Darüber hinaus empfehlen Ernährungswissenschaftler, wissenschaftlich fundierte Methoden zur Gewichtsreduktion anzuwenden und eine ausgewogene Ernährung mit Bewegung zu kombinieren, um nachhaltige Ergebnisse zu erzielen. Eine ballaststoffreiche Ernährung mit wenig Stärke und Fett sowie regelmäßige Bewegung tragen dazu bei, dass der Körper gesund bleibt und effektiv Gewicht verliert – ganz ohne auf fragwürdige Abnehmpräparate zurückzugreifen.

„Um sicher und effektiv abzunehmen, sollten Sie sich von einem Spezialisten beraten lassen und vor allem eine gesunde Ernährung in Kombination mit Bewegung konsequent durchhalten. Denken Sie daran, dass keine Pille und kein funktionelles Lebensmittel eine wissenschaftlich fundierte Ernährung und regelmäßige Bewegung ersetzen kann“, rät Dr. Nguyen Trung Nguyen.

Kürzlich entdeckte die Abteilung für Lebensmittelsicherheit des Gesundheitsministeriums außerdem eine Reihe von Produkten zur Gewichtsreduktion und physiologischen Unterstützung, die verbotene Substanzen wie Sibutramin, Sildenafil und Phenolphthalein enthielten.

Diese Produkte werden in sozialen Netzwerken breitflächig verkauft und oft mit attraktiven Worten beworben, die einen schnellen Gewichtsverlust ohne Sport versprechen.

Die Abteilung für Lebensmittelsicherheit empfiehlt, dass die Bevölkerung diese Produkte nicht verwenden sollte. Sollten Verbraucher Produkte unbekannter Herkunft oder Produkte, die verbotene Substanzen enthalten, entdecken, sollten sie die Behörden unverzüglich benachrichtigen, damit diese umgehend Maßnahmen ergreifen können.

Zwei seltene Genmutationen verursachen bei dem Fötus ein seltsames Syndrom.

Ein 13 Wochen alter Fötus wies Ödeme an Kopf und Körper auf. Ärzte entdeckten Genmutationen auf den Chromosomen 3 und 16, die mit dem Noonan-Syndrom, Lymphödemen und doppelten Wimpern in Zusammenhang stehen.

Dr. Nguyen Thi Mong Nghi, die die Schwangere direkt behandelte, sagte, dass die Schwangere 30 Jahre alt sei, zum ersten Mal schwanger sei, der Ultraschall in der 13. Woche eine Nackentransparenzdicke von 6 mm festgestellt habe (weniger als 3 mm sind normal), der Fötus eine Lymphzyste im hinteren Halsbereich mit den Maßen 10x3x13 mm und ein Ödem der Haut an Kopf und Körper aufweise.

Der Arzt des Zentrums für Pränatalmedizin empfahl der Schwangeren eine Chorionzottenbiopsie zur genetischen Untersuchung auf fetale Fehlbildungen. Unter Ultraschallkontrolle entnahm der Arzt etwa 20 mg Chorionzottengewebe durch eine Nadel, die von der Bauchdecke in die Gebärmutterhöhle eingeführt wurde. Die Ergebnisse der Chorionzottenbiopsie zeigten eine Mutation der Gene FOXC2 und RAF1 beim Fötus.

Eine dominant vererbte Mutation des FOXC2-Gens auf Chromosom 16 verursacht das Lymphödem-Distichiasis-Syndrom.

Das FOXC2-Gen ist wichtig für die normale Entwicklung und den Erhalt von Venenklappen und Lymphklappen und ist an der Entwicklung von Venen, Lunge, Augen, Nieren, Harnwegen, Herz-Kreislauf-System und dem Transportsystem für Immunzellen (Lymphgefäße) beteiligt.

Es handelt sich um eine seltene genetische Multisystemerkrankung, die durch Schwellungen der Beine aufgrund von Flüssigkeitsansammlungen und eine abnorme Wimpernentwicklung mit zwei Wimpernreihen gekennzeichnet ist. Dieses Syndrom kann Komplikationen wie Hautinfektionen, Zellulitis, Ptosis (Lidstielverengung), Augenschäden, Sehverlust oder Hornhautnarben, Krampfadern, angeborene Herzfehler und Herzrhythmusstörungen verursachen.

Ein Lymphödem entwickelt sich in der Regel während der Pubertät, in einigen Fällen kann es aber auch schon vor der Geburt oder im Erwachsenenalter auftreten.

Mutationen im dominant vererbten RAF1-Gen auf Chromosom 3, das Zellwachstum und -teilung steuert, sind mit dem Noonan-Syndrom assoziiert. Die Erkrankung betrifft mehrere Organe und kann sich in unterschiedlichen Schweregraden äußern.

Kinder werden mit großen Köpfen, hohen Stirnen, weit auseinanderstehenden Augen, hängenden Augenlidern, Sehschwäche, kurzen Hälsen, tiefsitzenden Ohren, flachen Nasen, vorstehenden oder eingesunkenen Brüsten und bei Jungen mit Genitalfehlbildungen geboren. Weitere gesundheitliche Probleme können beispielsweise Pulmonalklappenstenose, hypertrophe Kardiomyopathie, Kleinwuchs, psychomotorische Entwicklungsverzögerung und Blutgerinnungsstörungen sein.

Das gleichzeitige Auftreten zweier Mutationen der Gene FOXC2 und RAF1 ist sehr selten; möglicherweise handelt es sich um eine Neumutation oder um eine von den Eltern vererbte Mutation. Der Arzt riet den Eltern zu einem Gentest, die Schwangere lehnte diesen jedoch aus persönlichen Gründen ab.

Eine Woche später führte Dr. Nghi eine weitere Ultraschalluntersuchung durch. Die Ergebnisse zeigten, dass der Fötus am ganzen Körper stärkere Ödeme aufwies, die Nackenfalte 12,3 mm betrug und die Lymphknoten in der hinteren Halsregion auf 16 x 6 x 20 mm angewachsen waren.

Dr. Nghi stellte fest, dass sich der Zustand des Fötus verschlechterte und dass im Laufe der Zeit auch an anderen Organen Auffälligkeiten auftreten könnten. Diese Auffälligkeiten erhöhten das Risiko von Totgeburten und Säuglingstod während oder nach der Geburt. Daher bat die Familie um einen Schwangerschaftsabbruch in der 15. Woche.

Das Noonan-Syndrom wird überwiegend autosomal-dominant vererbt und betrifft etwa 1 von 1.000 bis 1 von 2.500 Lebendgeburten.

Dieses Syndrom geht mit einer erhöhten Nackentransparenz im Ultraschall des ersten Trimesters (11.–13. Schwangerschaftswoche und 6 Tage) einher. Weitere fetale Manifestationen umfassen Polyhydramnion aufgrund von Nierenfehlbildungen, angeborene Herzfehler, verkürzte Gliedmaßen, Makrosomie usw.

Es gibt keine Heilung für die Krankheit, die Behandlung konzentriert sich auf die Linderung der Symptome und die unterstützende Pflege.

Kinder mit dieser Erkrankung benötigen eine multidisziplinäre Überwachung, wie z. B. Hör- und Sehtests im Neugeborenenalter; eine Kryptorchismusoperation bei Jungen, um das Risiko einer Entwicklung von Hodenkrebs zu verringern; eine lebenslange Überwachung und Behandlung angeborener Herzfehler; eine Abklärung von Kleinwuchs im Hinblick auf eine Wachstumshormontherapie...

Das Lymphedema-bilatii-Syndrom wird autosomal-dominant vererbt, wobei etwa 75 % der Vererbung von den Eltern und 25 % auf Neumutationen zurückzuführen sind.

Mittels fetaler Ultraschalluntersuchung können einige Anzeichen für dieses Syndrom erkannt werden, wie z. B. eine erhöhte Nackentransparenz, fetale Ödeme, Lymphzysten im hinteren Halsbereich, angeborene Herzfehler... Allerdings können diese Anomalien leicht mit anderen Syndromen verwechselt werden.

Die Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie ist eine Methode zur genauen Diagnose der Ursache von Fehlbildungen beim Fötus. Die Chorionzottenbiopsie wird in der 10. bis 13. Schwangerschaftswoche durchgeführt, die Amniozentese in der Regel ab der 16. Woche.

Nachdem die Ursache der Fehlbildung beim Fötus festgestellt wurde, berät der Arzt ausführlich zu pränatalen Screening- und Diagnoseverfahren, um ein erneutes Auftreten in nachfolgenden Schwangerschaften zu vermeiden. Bei vererbten genetischen Mutationen vom Vater oder der Mutter empfiehlt der Arzt der Familie eine In-vitro-Fertilisation (IVF), um geeignete Embryonen auszuwählen und gesunde Kinder zur Welt zu bringen.

Bauchschmerzen, die zur Entdeckung angeborener Fehlbildungen führen

Ein seltener medizinischer Fall wurde entdeckt, als eine 36-jährige Patientin aus Quang Binh Symptome von Oberbauchschmerzen mit begleitendem Aufstoßen aufwies.

Nach einem Besuch in der Medlatec Cau Giay Allgemeinklinik wurde bei dem Patienten Polysplenie und Darmfehlrotation diagnostiziert – zwei gefährliche, seltene angeborene Fehlbildungen mit hoher Sterblichkeitsrate. Überraschenderweise ist der Patient jedoch bis heute wohlauf, was in ähnlichen Fällen selten vorkommt.

Eine 36-jährige Patientin mit PTTT stellte sich in der Klinik vor, da sie anhaltende Oberbauchschmerzen und Aufstoßen hatte. Da sich ihr Zustand eine Woche lang nicht besserte, beunruhigte sie sich und suchte die Medlatec Cau Giay Allgemeinklinik auf. Bei der Untersuchung entdeckte der Arzt eine auffällige Raumforderung im Bereich des linken unteren Rippenbogens.

Die ersten Untersuchungen ergaben jedoch keine offensichtlichen Auffälligkeiten. Um die genaue Ursache zu finden, ordnete der Arzt eine Computertomographie (CT) des Abdomens an, die zwei seltene angeborene Fehlbildungen aufdeckte: eine doppelte Milz und eine Darmfehlrotation.

Die Diagnose einer Polysplenie und einer Darmfehlrotation war die Hauptursache der Bauchschmerzen des Patienten. Es handelt sich dabei um seltene angeborene Fehlbildungen, die häufig mit angeborenen Herzfehlern einhergehen und das Sterberisiko im frühen Kindesalter erhöhen.

Le Tuan Anh von der Abteilung für diagnostische Bildgebung der Medlatec Cau Giay Allgemeinklinik erklärte, dass Polysplenie und Darmfehlrotation angeborene Fehlbildungen seien, die während der Fetalperiode auftreten.

Diese Fehlbildungen treten häufig in Verbindung mit angeborenen Herzfehlern auf, die zu einer hohen Sterblichkeitsrate nach der Geburt führen. Der Fall dieses Patienten ist ein äußerst seltener Fall: Er wies zwei angeborene Fehlbildungen ohne begleitende Herzfehler auf und führt bis heute ein gesundes Leben.

Laut Ärzten kann die Sterblichkeitsrate bei Patienten mit Polysplenie-Syndrom ohne begleitende Herzerkrankung über 50 % liegen. Dass dieser Patient noch lebt und gesund ist, grenzt an ein Wunder und erfordert besondere medizinische Betreuung und Überwachung.

Bezüglich der Behandlung verordnete der Arzt symptomatische Medikamente zur Linderung der Bauchschmerzen. Aufgrund der Darmfehlrotation ist jedoch eine weitere Abklärung erforderlich, und eine Operation sollte in Erwägung gezogen werden, um das Risiko eines Darmvolvulus zu minimieren. Eine zeitnahe Überwachung und Behandlung sind entscheidend, um mögliche Komplikationen zu vermeiden.

Polysplenie, auch bekannt als „Doppelmilz“, ist eine seltene angeborene Fehlbildung, die beim Fötus auftritt. Sie kommt überwiegend bei Frauen vor und kann frühzeitig mittels Ultraschalluntersuchung des Abdomens diagnostiziert werden. Allerdings werden viele Fälle von Polysplenie im Ultraschall übersehen, insbesondere wenn Schwangere keine ausreichenden Vorsorgeuntersuchungen erhalten.

Obwohl die Ursache des Polysplenie-Syndroms nicht eindeutig geklärt ist, können folgende Faktoren mit dem Auftreten dieser Anomalie in Zusammenhang stehen: embryonale Anomalien, genetische Faktoren, Chromosomenanomalien (wenn auch sehr selten), schlecht eingestellter Diabetes in der Frühschwangerschaft, mütterliche Medikamenteneinnahme oder Substanzmissbrauch während der Schwangerschaft.

Das Polysplenie-Syndrom ist oft mit vielen anderen Anomalien verbunden, darunter angeborene Herzfehler, die einen großen Anteil (>50%) ausmachen, wie z. B. ein partieller AV-Kanal-Defekt, eine anomale Lungenvenenmündung oder ein kompletter AV-Block.

Verdauungsprobleme: Halbkreisförmige Bauchspeicheldrüse, Darmfehlrotation, Gallenblasenatresie, Gallengangsagenesie. Urogenitalsystem: Nierenzysten, Nierenagenesie, Ovarialzysten.

Gefäßprobleme: Erweiterte untere Hohlvene und Lebervenen, die direkt in den rechten Vorhof münden. Computertomographische (CT-)Untersuchungen waren in diesem Fall wichtig für die Erkennung angeborener Fehlbildungen.

Computertomographie (CT) nutzt Röntgenstrahlen und digitale Bildbearbeitungssoftware, um Schnittbilder des Körpers zu erstellen. Dadurch können Ärzte innere Strukturen wie Weichteile, Blutgefäße und Knochen leicht beurteilen. Dies trägt zu einer präzisen Diagnose von Anomalien bei und minimiert die Wahrscheinlichkeit, Läsionen zu übersehen, insbesondere an schwer einsehbaren Stellen.

Der Fall des PTTT-Patienten verdeutlicht die Wichtigkeit einer frühzeitigen Diagnose und sorgfältigen Überwachung angeborener Fehlbildungen.

Trotz der hohen Sterblichkeitsrate konnte der Patient dank rechtzeitiger Intervention und dem Einsatz moderner bildgebender Diagnoseverfahren das Risiko überwinden und ein gesundes Leben führen. Dies ist einer der seltenen medizinischen Fälle, der vielen Patienten mit schweren angeborenen Fehlbildungen Hoffnung und Optimismus schenkt.

Quelle: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-153-nguy-kich-vi-su-dung-thuc-pham-chuc-nang-chua-chat-cam-d254065.html